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Geplante und aktive Studienprojekte

Hier finden Sie Studien, die in QualiPRO eingegeben wurden, um die Teilnahme von Prüfärzten und Prüfzentren an diesen Studien zu erleichtern und zu dokumentieren. Die Studien werden nach Indikation und Kurztitel aufgelistet. Um in der Browserdarstellung zu suchen, drücken Sie "Strg.+f" um Suchkriterien in eine Suchmaske einzugeben. Es ist geplant, über einen Filter laufende und abgeschlossene Studien anzeigen zu lassen. Zum jetztigen Zeitpunkt gibt der Beginn und das Ende der Studie (laut EudraCT-Datenbank, Prüfplan oder Studienende in studienaktiven Zentren, z.B. Comprehensive Cancer Center) Auskunft über die Aktualität der Studie.

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ID Kurztitel EudraCT Wissenschaftlicher Titel Phase Sponsor Studienstart Ende
Chirurgie - allg.
974 Flot 7/RAMES 2015-003118-26 Perioperative Therapie mit Ramucirumabin Kombination mit FLOT vs. FLOT allein bei operablem Magenkarzinom und Adenokarzinom des ösophagogastralen Überganges- eine Phase II/III Studie AIO 2/3 Krankenhaus Nordewst 26.04.2016   
267 A6181122 (SUN) 2007-000325-21 A multicenter, randomized, double-blind, phase 3 study of Sunitinib in metastatic colorectal cancer patients receiving Irinotecan, 5 Fluourouracil and Leucovorin (FOLFIRI) as first line treatment 3 Pfizer 09.08.2007  07.10.2009 
631 ACTICCA-1 2012-005078-70 Adjuvant chemotherapy with gemcitabine and cisplatin compared to observation after curative intent resection of cholangiocarcinoma 3 Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf 12.05.2014   
881 ADRESS   A Long-term follow-up of adult kidney and liver allograft recipients previously into a Tacrolimus (Advagraf) Trial. A multicenter non-interventional post authorization study. 4 Astellas 03.03.2014  12.05.2018 
264 AIO-SUP 2009-014725-16 Doppelblinde, Placebo-kontrollierte, randomisierte Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Bevacizumab zur Symptomkontrolle bei Patienten mit maligner Aszites aufgrund eines fortgeschrittenen gastrointestinalen Karzinoms 2 AIO-Studien GmbH 14.01.2010  06.01.2014 
265 BO17920 (Avant) 2004-000715-26 A randomized, three arm multinational phase III study to investigate Bevacizumab (q3w or q2w) in combination with either intermittent Capecitabine plus 3 Hoffmann La Roche Ltd. 14.03.2005  29.06.2012 
625 CELIM 2 2011-003288-31 Cetuximab/FOLFIRI mit oder ohne Oxaliplatin und FOLFOXIRI mit oder ohne Bevacizumab als neoadjuvante Behandlung von nicht-resektablen kolorektalen Lebermetastasen. 2   04.06.2012   
882 CLIMB N/A Eine prospektive Datenbank für kolorektale Lebermetastasen mit einem integrierten Qualitätssicherungsprogramm   EORTC 01.05.2015   
258 CONKO-005 2007-003813-15 AdjuvanteTherapie des R0 resezierten Pankreaskarzinoms mit Gemcitabin plus Erlotinib versus Gemcitabin über 24 Wochen – eine prospektive, randomisierte Phase III Studie 3 Charité Berlin 26.11.2007   
259 CONKO-006 2007-000718-35 Additive Therapie beim R1-resezierten Pankreaskarzinom mit Gemcitabin plus Sorafenib versus Gemcitabin plus Placebo über 12 Monate - eine doppelblinde, placebokontrollierte Phase IIb Studie 2 Charité Berlin 04.04.2008   
1035 CTC Dynamik bei TACE   Kurzzeitige Dynamik von zirkulierender Tumorzellen nach TACE in Leberkarzinompatienten     12.01.2018   
1036 CTC polarity in HCC   Ex vivo Nachweis der Polarität zirkulierender Tumorzellen in Leberkarzinompatienten   Goethe-Universität Frankfurt    
891 DasaHIT 2015-003502-16 Dasatinib Holiday for Improved Tolerability 3 Friedrich-Schiller-Universität 11.08.2016   
269 DC Bead Studie   Prospektive Randomisierte Studie zur transarteriellen Chemoembolisation(TACE) mit Doxoburicin-Beads vs. Konventioneller TACE bei Pat. Mit HCC auf der Lebertransplantationsliste 3 Charite Universität Berlin 10.11.2009   
263 Erbitux   Nicht interventionelle Studie zur Effizienz von ERBITUX in der first-line Therapie bei Patienten mit metastasierendem Kolorektalkarzinom mit Wildtyp KRAS-Gen   Merck Serono 25.04.2011   
963 ESTIOH   Short Stitch Versus Long Stitch Suture Technique Using Monomax® for Abdominal Wall Closure After Primary Median Laparotomy. A Randomized, Controlled, Double-blinded, Multicenter, International Trial   Aesculap AG 09.09.2016   
1037 Exsosomei HCC   Es vivo Nachweis von Exosome in Leberkarzionompatienten        
676 FC-005 2014-000816-32 A Phase 3B, Randomized, Single-Blind, Controlled, Comparative Efficacy and Safety Study of Topical Fibrocaps and Tachosil in Surgical Hemostasis during Hepatic Resection 3 The Medicines Company 17.10.2014  12.08.2015 
883 Flot 7 (RAMES) 2015-003118-26 Perioperative Therapie mit Ramucirumabin Kombination mit FLOT vs. FLOT allein bei operablem Magenkarzinom und Adenokarzinom des ösophagogastralen Überganges- eine Phase II/III Studie AIO 2/3   26.04.2016   
257 GAST-05   Therapie des lokal fortgeschrittenen Rektumkarzinoms (UICC II und III) im oberen Rektumdritten (12-16 cm ab Anokutanlinie) mittels qualitätsgesicherter totalter (TME) versus partieller mesorektaler Exzision (PME) gefolgt von adjuvanter Chemotherapie (5-FU + Folinsäure + Oxaliplatin) 2 Universitätsklinik Göttingen 01.01.2009   
890 HCCIS N /A Prospektive, multizentrische Studie zur Evaluation des Hepatocellular Carcinoma Immune Score als prognostischen Faktor des Gesamt- und erkrankungsfreien Überleben von Patienten nach Resektion eines hepatozellulären Carcinoms   Universitätsklinikum Regensburg 01.06.2016   
462 LICC 2011-000218-20 LICC: L-BLP25 in Patienten mit kolorektalem Karzinom nach kurativer Lebermetastasenresektion – eine randomisierte, plazebokontrollierte, multizentrische, multinationale, doppelblinde Phase II Studie 2 iOMEDICO 21.09.2011   
262 ML 22011 Studie 2009-013099-38 Erstlinien Therapie beim metastasierten Kolorektalkarzinom 3 Klinikum der Universität München Campus Großh 24.09.2010   
260 MT 201-204 2008-004706-14 A randomized, open-label, controlled, multi-center Phase II study to evaluate the efficacy and safety of adecatumumab alone or sequentially to FOLFOX relative to standard FOLFOX after R0 resection of colorectal liver metastases 2 Micromet AG 08.12.2008  06.02.2009 
261 Panter Studie 2008-005312-41 Prospektive,randomisierte, 2-armige Multicenterstudie zum Vergleich einer perioperativen Chemotherapie (FOLFOX ggf. plus Cetuximab mit einer adjuvanten Chemotherapie (FOLFOX ggf. plus Cetuximab) bei Patienten mit resektablen kolorektalen Lebermetastasen 2 Charité Berlin 31.05.2011  24.02.2015 
884 PARLIM 2010-023671-26 Panitumab nach Resektion von Lebermetastasen des kolorektalen Karzinoms bei Patienten mit RAS -Wildtyp 2 Universitätsklinikum München 19.08.2011   
268 PMR-EC 1106 (Diamond-Studie) 2008-002231-32 Multizentrische, dreiarmige, randomisierte, offene klinische Studie zum Vergleich d. Nierenfunktion bei Lebertransplantierten Pat., die eine immunsuppressive Therapie mit Advagraf und MMF mit oder ohne einem monoklonalen Anti-IL2R Antikörper erhalten. 4 Fa. Astellas 19.06.2009  24.11.2011 
768 POLO 2014-001589-85 A Phase III, Randomised, Double Blind, Placebo Controlled, Multicentre Study Mainténance Olaparib Monotherapy in Patients with gBRCA Mutatted Metastatic Pancreatic Cancer whose Diesease Has Not Progressed on First Line Platinum Based Chemotherapy 3 Astra Zeneca 10.02.2015   
668 RELY Trial N/A Resection of colorectal liver metastases with or without routine hilar lymphadenectomy   Heidelberg University 01.05.2014   
266 Silver05 2005-005362-36 A prospective randomised, open-labeled, Trial comparing Sirolimus-containing versus mTOR-Inhibitor-free immunosuppression in patients undergoing liver transplantation for hepatocellular carcinoma 3 Regensburg University Medical Center 01.01.2006  31.12.2009 
461 Socrates 2007-000730-40 Phase II Studie zur Untersuchung von transarterieller Chemoembolisation (TACE) in Kombination mit Sorafenib zur Behandlung des fortgeschrittenen Leberzellkarzinoms (HCC) 2 Heinrich-Heine Universität, Düsseldorf 18.07.2007  15.09.2010 
FA Kinder- und Jugendmed. allg.
726 INFORM Register   IN­FORM In­di­vi­dua­li­zed The­ra­py 4 Universitätsklinik Heidelberg 01.02.2015   
683 NV25719 2012-002633-11 an open label, randomized, adaptive, two-arm, multicenter trial to evaluate Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of two doses of oseltamivir (TamifluR ) in immunocompromised children, from 2 weeks to less than 13 years of age, with confirmed influenza infection. 1 Roche 19.09.2014  07.08.2018 
704 STEP seltene Tumore   Seltene Tumorerkrankungen in der Pädiatrie (STEP) Register zur Erfassung von seltenen Tumoren bei Kindern und Jugendlichen   Deutsche Kinderkrebsstiftung 31.10.2012   
Gyn SP Onkologie
952 CLSZ102X2101 2015-004016-38 A PHASE I/IB, OPEN LABEL STUDY OF LSZ102 SINGLE AGENT AND LSZ102 IN COMBINATION WITH EITHER LEE011 (LSZ102 + LEE011) OR BYL719 (LSZ102 + BYL719) IN PATIENTS WITH ADVANCED OR METASTATIC ER+ BREAST CANCER WHO HAVE PROGRESSED AFTER ENDOCRINE THERAPY 1 Novartis 12.04.2016   
896 DETECT III 2010-024238-46 A Multicenter, Phase III Study to Compare Standard Therapy +/- Lapatinib in HER2-ve MBC-Patients With HER2+ve CTCs (DETECT III) 3 Universität Ulm    
Gyn./Geburtshilfe allg.
564 PRESENT 2011-005219-98 Prevention of recurrence in early-stage, node-positive breast cancer with low to intermediate HER2 expression with NeuVax treatment 3 Galena Pharma 27.02.2013   
670 AGO 2.23 SOLO-2 2013-001211-75 Phase III Randomised, Double Blind, Placebo Controlled Study of Olaparib Maintenance Monotherapy in Platinum Sensitive Relapsed BRCA Mutated Ovarian Cancer Patients With a Complete or Partial Response Following Platinum Based Chemotherapy 3 AGO Wiesbaden 01.06.2014  27.11.2014 
387 AGO-GYN 8 2011-000299-33 Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit von Temsirolimus beim Platinrefraktären Ovarialkarzinom und beim fortgeschrittenen oder rezidivierten Endometriumkarzinom 2 AGO 12.09.2011  11.03.2015 
465 AGO-GYN-7 2008-000245-55 Eine Phase II Studie zum Einsatz der Kombinationschemotherapie PegLiposomales Doxorubicin (PLD) und Carboplatin bei gynäkologischen Sarkomen und gemischt mesenchymalen Tumoren 2 AGO 24.06.2008  24.11.2011 
464 AGO-GYN5 2007-002663-26 AEZS -108 bei Frauen mit gynäkologischen Tumoren die den LHRH-Rezeptor LHRHRezeptor exprimieren 2 Aeterna Centaris GmbH Frankfurt 05.12.2007  10.08.2011 
466 AGO-OVAR 16 2008-004672-50 Eine Phase III Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Pazopanib-Monotherapie im Vergleich zu Placebo bei Frauen mit einem nach Firstline-Chemotherapie nicht fortgeschrittenen epithelialen Eierstock-, Eileiter- oder primären Bauchfellkarzinom 3 GlaxoSmithKline Research & Development Ltd 10.06.2009  23.10.2017 
584 AGO-OVAR 18 ( TRINOVA-3) 2011-001112-53 A phase 3 randomized,. Double blind, placebo-controlled, multi center study of AMG 386 with paclitaxel and carboplatin as first-line treatment of subjects with FIGO stage III-IV epithelial ovarian, primary peritoneal or fallopian tube cancers 3 Amgen 18.07.2012  02.12.2016 
889 AGO-OVAR 19   Eine prospektive randomisierte multizentrische Studie zur primären radikalen Operation vs. Intervalldebulking Operation bei fortgeschrittenem Ovarialkarzinom mit Erweiterung zur Evaluation von Fragilität und Lebensqualität   AGO Wiesbaden 21.06.2017   
583 AGO-OVAR 2.19 (TRINOVA-2) 2009-017946-30 A Phase 3, Randomized, Double-Blind Trial of Pegylated Liposomal Doxorubicin (PLD) Plus AMG 386 or Placebo in Women with Recurrent Partially Platinum Sensitive or Resistant Epithelial Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancer 3 Amgen 14.11.2011  18.08.2016 
582 AGO-OVAR 2.21 2012-004125-24 Eine prospektive, randomisierte klinische Phase III Studie zur Prüfung von Carboplatin/Gemcitabin/ Bevacizumab vs. Carboplatin/pegyliertes liposomales Doxorubin/ Bevacizumab bei Patientinnen mit platinsensiblen rezidivierendem Ovarialkarzinom. 3 AGO Wiesbaden 10.04.2013   
783 AGO-OVAR 20 PAOLA-1 2014-004027-52 Randomized, Double-Blind, Phase III Trial of Olaparib vs. Placebo in Patients with Advanced FIGO Stage IIIB – IV High Grade Serous or Endometrioid Ovarian, Fallopian Tube, or Peritoneal Cancer treated with standard First-Line Treatment, Combining Platinum-Taxane Chemotherapy and Bevacizumab Concurrent with Chemotherapy and in Maintenance 3 AGO Wiesbaden 30.11.2015   
467 AGO-OVAR-10 (MIMOSA) 2006-002801-30 Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo kontrollierte, multizentrische Studie mit Abagovomab als Erhaltungstherapie bei Patientinnen mit epithelialem Ovarialkarzinom und kompletter Remission nach erfolgter Primärchemotherapie. 2 AGO 27.02.2007  30.06.2011 
468 AGO-OVAR-11 (ICON-7) 2005-003929-22 Eine multizentrische randomisierte, zweiarmige Phase-III Studie zum Vergleich von Carboplatin/Paclitaxel und Bevacizumab versus Carboplatin/Paclitaxel in der Primärtherapie von Patientinnen mit epithelialem Ovarialkarzinom. 2 AGO 15.03.2007  28.06.2013 
469 AGO-OVAR-12 2008-006831-10 Randomisierte, multizentrische, doppel-blinde, placebo-kontrollierte Phase III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von BIBF1120 (VargateTM: Triple Angiokinase-Inhibitor: VEGFR, PDGFR, FGFR) in Kombination mit der Standardchemotherapie Carboplatin/Paclitaxel. 3 Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG 16.09.2009  15.09.2016 
391 AGO-OVAR-17 (Boost) 2011-001015-32 A multi-centre, open labeled, randomised, two-arm Phase III trial to evaluate optimal treatment duration of first-line bevacicumab in combination with carboplatin and paclitaxel in patients with primary epithelial ovarian, fallopian tube or peritoneal cancer 3 Hoffmann La Roche Ltd. 15.11.2011   
393 AGO-OVAR-OP.3 (LION)   Lymphadenektomie in ovariellen Neoplasien   AGO 01.12.2008  06.12.2016 
394 AGO-OVAR-OP.4 (DESKTOP III)   Eine randomisierte, multizentrische Studie zum Vergleich der Wirksamkeit einer zusätzlichen Tumordebulking-Operation gegen eine alleinige Chemotherapie bei Patientinnen mit einem platin-sensiblen Ovarialkarzinom-Rezidiv 3 AGO 23.03.2010   
392 AGO-OVAR2.16 (MITO-8) 2008-001755-22 Pegyliertes liposomales Doxorubicin versus Carboplatin / Paclitaxel bei Patientinnen mit Ovarialkarzinomrezidiv sechs bis zwölf Monate nach Primärtherapie 3 Hoffmann La Roche Ltd. 27.10.2010  20.08.2013 
803 AGO-TR1   INCIDENCE OF BRCA IN PATIENTS WITH PRIMARY OR PLATINUM SENSITIVE RECURRENT OVARIAN CANCER.   AGO Wiesbaden 18.06.2015   
470 AGO-Zervix 1 2006-000349-20 Paclitaxel &Topotecan vs. Topotecan & Cisplatin bei rezidivierten Zervixkarzinom 3 Institut fuer Frauengesundheit GmbH 11.10.2006   
543 Aphinity 2010-022902-41 A Randomized Multicenter, Double-blind, Placebo-controlled Comparison of Chemotherapy Plus Trastuzumab Plus Placebo Versus Chemotherapy Plus Trastuzumab Plus Pertuzumab as Adjuvant Therapy in Patients With Operable HER2-positive Primary Breast Cancer 3 Roche 18.01.2012   
665 ARIEL-3 2013-000518-39 A Study of Rucaparib as Switch Maintenance Following Platinum-Based Chemotherapy in Patients With Platinum-Sensitive, High-Grade Serous or Endometrioid Epithelial Ovarian, Primary Peritoneal or Fallopian Tube Cancer (ARIEL3) 3 Clovis 27.02.2014   
886 BCP - Breast Ca Preg N/A Prospektive Registerstudie zur Diagnostik und Therapie des Mammakarzinoms in der Schwangerschaft   N/A    
389 BCP - Breast Cancer in Pregnancy   Prospective and Retrospective Register Study of the German Breast Group (GBG) for Diagnosis and Treatment of Breast Cancer in Pregnancy     01.04.2003   
586 BELLE-3 2011-005524-17 Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-III-Studie von BKM120 in Kombination mit Fulvestrant bei postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2-negativem, AI-behandeltem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Progression während oder nach Behandlung mit mTOR-Inhibitoren. 3 Novartis 22.10.2012  09.01.2015 
471 BETH 2007-005182-35 Behandlung von Pat. mit HER2-positivem Mammakarzinom mit Chemotherapie plus Trastuzumab vs Chemotherapie plus Trastuzumab und Bevacizumab 3 NSABP 20.06.2008  17.04.2014 
472 BMS-690514 2008-004691-44 Open-label randomisierte zweiarmige Studie zum Vergleich der Wirksamkeit von BMS-690514 + Letrozol mit Lapatinib + Letrozol bei rezidiviertem oder metastasiertem Mammakarzinom 2 Bristol Myers Squibb 02.02.2010  29.10.2010 
473 BOLERO-3 2008-008697-31 Randomisierte doppelblinde placebokontrollierte Mutizenterstudie zur Wirksamkeit von Everolimus in Kombination mit Tratsuzumab und Vinorelbine bei vorbehandelten Frauen mit Her2neu-positivem metastasierten Mammakarzinom 3 Novartis Pharma Services AG 12.11.2009  11.06.2015 
810 C-Patrol   A Single Arm, Prospective Non-interventional Study (NIS) to Collect Clinical and Patient Reported Outcome Data in an Olaparib Treated BRCAm+ PSR Ovarian Cancer Population   Astra Zeneca 11.01.2016   
869 D-Care 2009-011299-32 A randomized, double blind, placebo-controlled, multi-center phase III study of denosumab as adjuvant treatment for women with early -stage breast cancer at high risk of recurrence (D-Care). 3 Amgen 08.02.2011   
585 EVELYN (GBG76 ) 2012-004937-17 Eine multizentrische, randomisierte doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich einer alleinigen endokrinen Behandlung mit einer endokrinen Behandlung mit Everolimus bei Patienten mit HR-positivem/HER2-negativem metastasiertem Brustkrebs und einem Fortschreiten der Erkrankung nach einer vorherigen Behandlung mit Exemestan und Everolimus 3 GBG 08.08.2013  16.07.2014 
474 Fabre 308 2009-011118-47 Phase III-Studie zur Wirksamkeit von Vinflunin versus alkylierende Substanzen bei Patientinnen mit metastasiertem mammakarzinom nach Behandlung mit Anthrazyklinen, Taxan, Antimetaboliten und Vincaalkaloid 3 PIERRE FABRE MEDICAMENT 03.09.2009  16.01.2014 
519 GAIN II 2011-005214-11 Adjuvant Phase III Trial to Compare Intense Dose-dense Adjuvant Treatment With EnPC to Dose Dense, Tailored Therapy With dtEC-dtD for Patients With High-risk Early Breast Cancer (GAIN-2) 3 GBG 10.08.2012   
640 GENEVIEVE 2012-003330-16 Eine randomisierte, offene, Phase II Studie zum Vergleich der Effektivität und Sicherheit von Cabazitaxel mit wöchentlich gegebenem Paclitaxel als neo-adjuvante Behandlung von Patienten mit operablem Triple-Negativem oder Luminal B/HER2 normalem Mammakarzinom (Genevieve) 2 GBG 06.12.2012  31.05.2017 
475 GeparQuinto 2006-005834-19 Ein Phase III Studienprogramm zur Kombination von Bevacizumab, Everolimus (RAD001) oder Lapatinib mit einer neoadjuvanten Chemotherapie bei primärem Mammakarzinom 3 GBG Forschungs GmbH 27.10.2007  15.10.2015 
476 HKI-272 (Wyeth 3004) 2008-007345-31 Randomisierte doppelblinde placebokontrollierte Studie zur Wirksamkeit von Neratinib (HKI-272) nach Trastuzumab bei Frauen mit primärem Her2neu positivem Mammakarzinom 3 Wyeth 10.08.2009  31.05.2012 
478 IBIS-II-DCIS 2004-003992-35 An international multi-centre study of tamoxifen vs anastrozole in postmenopausal women with Ductal Carcinoma in Situ (DCIS) 4 GBG 01.07.2003  31.05.2017 
477 IBIS-II-Prävention   Prävention von Brustkrebs mit Anastrozol bei postmenopausalen Frauen mit erhöhtem Brustkrebsrisiko oder DCIS 4 GBG 01.12.2003  31.05.2017 
901 Impassion 131 2016-004024-29 A PHASE III, MULTICENTER, RANDOMISED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF ATEZOLIZUMAB (ANTI−PD-L1 ANTIBODY) IN COMBINATION WITH PACLITAXEL COMPARED WITH PLACEBO WITH PACLITAXEL FOR PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED INOPERABLE LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC TRIPLE NEGATIVE BREAST CANCER 3 F. Hoffmann-La Roche Ltd 04.07.2017   
897 IMPROVE 2013-005329-22 An open label, randomized controlled prospective multicenter two arm phase IV trial to determine Patient preference for everolimus in combination with exemestane or capecitabine in combination with beeacizumab for advanced (inoperable or metastatic) HER2 -negative hormone receptor positive breast cancer 4 iOMEDICO AG 19.08.2014   
807 INSEMA   Comparison of axillary sentinel lymph node biopsy versus no axillary surgery in patients with early-stage invasive breast cancer and breast-conserving surgery: a randomized prospective surgical trial.   University of Rostock 15.01.2016   
200 Intraoperative Radiotherapie des Tumorbettes beim kleinen Mammakarzinom (Targit)   Targit_1 (Paed.) An international randomised controlled trial to compare targeted intra-operative radiotherapy with conventional post-operative radiotherapy after conservative breast surgery for women with early stage breast cancer 3     31.03.2012 
544 Katherine (TDM-1) 2012-002018-37 A randomized, multicenter, open-label Phase III study to evaluate the efficacy and safety of trastuzumab emtansine versus trastuzumab as adjuvant therapy for patients with her2-positive primary breast cancer who have residual tumor present pathologically in the breast or axillary lymph nodes following preoperative therapy. 3 Roche 22.02.2013   
390 LACACYT 2009-012706-39 Multizentrische einarmige Studie mit Lapatinib (oral) in Kombination mit Capecitabin (oral) und intrathekal administriertem liposomalen Cytarabin für die Behandlung von meningeal metastasiertem Mammakarzinom 2 GlaxoSmithKline 09.11.2009  26.11.2013 
587 LILAC 2012-004319-29 Efficacy and Safety Study of ABP 980 Compared With Trastuzumab in Subjects With HER2 Positive Early Breast Cancer (Lilac) 3 Amgen 25.04.2013  24.11.2016 
898 MONALEESA-3 2015-000617-43 A randomized double-blind, placebocontrolled study of ribociclib in combination with fulvestrant for the treatment of men and postmenopausal women with hormone receptor positive, HER2-negative, advanced breast cancer who have received no or only one line of prior endocrine treatment 3 Novartis Pharma Services AG 28.05.2015   
844 Myeloconcept 2015-003610-25 A RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, PARALLEL-DESIGN, MULTI-CENTRE STUDY TO INVESTIGATE THE EFFICACY TO REDUCE CHEMOTHERAPY-INDUCED NEUTROPENIA (CIN), EFFECTS ON THE HAEMATOPOIETIC SYSTEM, SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF MYELO001 IN PATIENTS RECEIVING ADJUVANT OR NEOADJUVANT CHEMOTHERAPY FOR TREATMENT OF BREAST CANCER 2 Myelo Therapeutics GmbH 09.12.2015   
666 NIS-BRAWO N/A Breast Cancer Treatment with Afinitor® (Everolimus) and Exemestane for ER+ Women (CRAD001JDE53)   Novartis 15.06.2014   
621 ONCO-RD 017   Prospektive exploratorische Beobachtungsstudie zur Auswertung spezifischer Biomarker beim primäreninvasiven Brustkrebs und deren Modulation durch eine neoadjuvante Standardtherapie.   GlaxoSmithKline 13.04.2011  09.04.2014 
724 PIKTAM 2014-000599-24 Moleculary stratified group phase II trial of the phosphoinositide-3-kinase (PI3K) inhibitor BKM 120 in combination with tamoxifen in patients with hormone receptor positive, HER2-negative inoperable (locally advanced or metastatic) breast cancer with prior exposure to antihormonal therapy 2 Universitätsklinikum Essen, Westdeutsches Tum 18.12.2014   
680 Praegnant (S565) 2014-000854-12 PROSPECTIVE ACADEMIC TRANSLATIONAL RESEARCH NETWORK FOR THE OPTIMIZATION OF THE ONCO-LOGICAL HEALTH CARE QUALITY IN THE ADJUVANT AND ADVANCED/METASTATIC SETTING: HEALTH CARE RESEARCH, PHARMACOGENOMICS, BIOMARKERS, HEALTH ECONOMICS   Universitätsklinikum Tübingen 10.11.2014   
900 RIBECCA 2016-002556-24 A national phase IIIb, multi-center, open label study for women and men with hormone-receptor positive, HER2-negative locally advanced or metastatic breast cancer treated with ribociclib (LEE011) in combination with letrozole 3 Novartis Pharma GmbH 14.10.2016   
388 TIFFANY 2011-000075-13 Eine multizentrische nicht-randomisierte Phase II Studie zur Bewertung von albumingebundenem Nab-Paclitaxel bei metastasiertem Mammakarzinom und vorausgegangener (neo)-adjuvanter Behandlung mit einem lösungsmittelbasierten Taxan 2 GBG 20.06.2011  20.09.2013 
581 TRIO-022 2012-004601-27 A Randomized, Multicenter, Double-Blind Phase 3 Study Of PD-0332991 (Oral CDK 4/6 Inhibitor) Plus Letrozole Versus Placebo Plus Letrozole For The Treatment Of Postmenopausal Women With ER (+), HER2 (-) Breast Cancer Who Have Not Received Any Prior Systemic Anti Cancer Treatment For Advanced Disease 3 Pfizer 17.07.2013  23.05.2014 
408 WT-1 2010-019909-42 Doppelblinde, randomisierte, Placebo-kontrollierte Studie der Phase I/II zur Beurteilung der Sicherheit, Immunogenität und klinischen Wirksamkeit von WT1-A10 + AS15 ASCI in Kombination mit einer Standardtherapie als neoadjuvante Behandlung bei Patienten mit WT1-positivem Brustkrebs im Stadium II oder III 1/2 GlaxoSmithKline 12.01.2011  09.04.2014 
Haut- u Geschlechtskrankheiten
522 MIKIE 2012-003305-10 A Randomized, Double-blinded, Regimen-controlled, Phase II, Multicenter Study to Assess the Efficacy and Safety of Two Different Vismodegib Regimens in Patients With Multiple Basal Cell Carcinomas 2 Roche 03.04.2013   
246 BRAF (MO22515) 2010-023526-21 Zweit-/ Mehrlinientherapie mit Vemurafenib in Patienten mit fortgeschrittenem metastasierten malignen Melanom 3 Roche 13.04.2011  16.02.2015 
521 BRIM-8 2011-004011-24 A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Vemurafenib (RO5185426) Adjuvant Therapy in Patients With Surgically Resected, Cutaneous BRAF Mutant Melanoma at High Risk for Recurrence 3 Roche 16.01.2013   
202 BRIM3 2009-012293-12 BRIM3: Eine randomisierte, offene, kontrollierte, multizentrische Phase III Studie in unbehandelten Patienten mit nicht resezierbarem Melanom (Stadium IIIC oder Stadium IV) mit V600E BRAF Mutation zur Behandlung mit RO5185426 oder Dacarbazin 3 Hoffmann La Roche AG 10.02.2010   
203 c-Kit AB08026 2009-017918-69 Offene Phase III Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Masitinib in Patienten mit nicht-resezierbaren Melanom (Stage III/IV) und einer c-Kit Mutation. 3 AB Science 29.09.2010   
452 CA184143   Multinationale, prospektive Beobachtungsstudie an Patienten mit nicht reserzierbaren oder metastasierenden Melanomen 4 Bristol-Myers Squibb 08.11.2012   
718 CA209172 2014-001286-28 A Single-Arm, Open-Label, Multicenter Clinical Trial with Nivolumab(BMS-936558) for Subjects with Histologically Confirmed Stage III (unresectable) or Stage IV Melanoma Progressing Post Prior Treatment Containing an Anti-CTLA-4 Monoclonal Antibody 2 Bristol Myers Squibb 05.11.2014   
205 ChemoSensMM 2008-001686-28 Kombinationstherapie vs. Monotherapie bei fernmetastasiertem Melanom 2 University of Schleswig-Holstein 24.06.2008  16.10.2008 
757 CLFX453X2201 2014-003613-28 A randomized, vehicle controlled, active comparator, parallel group study to evaluate safety, tolerability and preliminary efficacy of topical LFX453 formulations in patients with actinic keratosis 2 Novartis 06.03.2015   
575 COLUMBUS 2013-001176-38 A Phase III randomized, 3-arm, partially blinded, placebo controlled, multicenter, study of the Combination of LGX818 plus MEK162 compared with vemurafenib, and of LGX818 compared with vemurafenib for the treatment of patients with unresectable stage IIIB, IIIC or Stage IV melanoma with BRAF V600 mutation 3 Novartis 04.02.2014   
245 DeCOG –MM-PAL11 (Ipilimumab Multibasket ) 2010-021946-22 Offene Studie zur Behandlung des metastasierten Melanoms mit Ipilimumab 2 Universitätsklinikum Essen 05.11.2011   
201 DERMA MAGE-A3 2008-002447-16 Adjuvante Immuntherapie im Melanom bei Patienten mit makroskopischer Beteiligung der Lymphknoten 2 GlaxoSmithKline 11.12.2008   
206 H 1005 6002-0702 (Allmirall AK) 2007-003889-18 Studie zur Wirksamkeit von Verrumal verglichen mit Placebo und Solaraze in der Behandlung von aktinischen Keratosen Grad I bis II 3 HERMAL Kurt Herrmann GmbH & Co.OHG 08.05.2008  07.10.2009 
208 H 569 000 – 1004 (Diclo II) 2010-022244-20 Doppelblinde, randomisierte, Placebo- und Vergleichsprodukt kontrollierte Studie zur Behandlung von aktinischen Keratosen mit LAS41007 3 Almirall S.A 07.10.2010  16.07.2012 
207 LEIDA 2007-004884-24 Langzeitwirkung von Aldara 5% Creme und Solaraze 3% Gel bei der Behandlung von aktinischen Keratosen im Gesicht oder auf der Kopfhaut 4 MEDA Pharma GmbH & Co.KG 15.08.2008  20.11.2012 
247 LEIDA II 2010-022054-16 Langzeitwirkung von Aldara 5% Creme und Solaraze 3% Gel bei der Behandlung von aktinischen Keratosen im Gesicht oder auf der Kopfhaut 4 MEDA Pharma GmbH & Co.KG 21.06.2011   
771 LEO AK 0041 2014-003218-98 Efficacy and safety of ingenol mebutate gel 0.015% compared to diclofenac sodium gel 3% in subjects with actinic keratoses on the face or scalp 4 Leo Pharma 26.03.2015   
823 Lipo-MERIT 2013-001646-33 Clinical first-in-human dose escalation study evaluating the safety and tolerability of intravenous administration of a tetravalent RNA-lipoplex cancer vaccine targeting the tumor-associated antigens NY-ESO-1, tyrosinase, MAGE-A3, and TPTE in patients with advanced melanoma 1 BioNTech 24.03.2015   
822 LP0084-1196 2015-002452-27 Efficacy and Safety of LEO 43204 in Field Treatment of Actinic Keratosis on Balding Scalp including 12-month follow-up 3 Leo Pharma 28.12.2015   
690 MELANIE   Melanoma in Expert Centers   Novartis 14.01.2014  30.09.2014 
719 MK-3475-030   Expanded Access of Pembrolizumab (MK-3475)in Metastatic Melanoma Patients With Limited to No Treatment Options 4 MSD 13.10.2014   
386 MO25616 (STEVIE) 2011-000195-34 A single arm, open-label, phase II, multicentre study, to assess the safety of vismodegib (GDC-0449) in patient with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (BCC) 2 Hoffmann La Roche Ltd. 21.06.2011   
463 MO25743 2011-000954-46 An open-label, single-arm, phase II, multicenter study to evaluate the efficacy of Vemurafenib in metastatic melanoma patients with brain metastases 2 F. Hoffman-La Roche Ltd. 28.06.2011  05.06.2015 
660 NEMO 2012-003593-51 The NEMO trial (NRAS melanoma and MEK inhibitor): A randomized Phase III, open label, multicenter, two-arm study comparing the efficacy of MEK162 versus dacarbazine in patients with advanced unresectable or metastatic NRAS mutation-positive melanoma 3 Novartis 07.06.2013   
524 PD-1 2012-001828-35 A Randomized Open-Label Phase 3 Trial of BMS-936558 (Nivolumab) Versus Investigators Choice in Advanced (Unresectable or Metastatic) Melanoma Patients Progressing Post Anti-CTLA-4 Therapy 3 Bristol Myers Squibb 06.03.2013   
204 Sentinel Studie   Vergleich einer radikalen Lymphadenektomie versus Beobachtung bei Patienten mit malignem Melanom ≥ 1,0 mm Tumordicke und positiver Wächter-Lymphknotenbiopsie 3 Arbeitsgemeinschaft Dermatologische Onkologie 15.01.2006   
750 T-VEC 2013-005552-15 A Phase 2, Multicenter, Open-label, Single-arm Trial to Evaluate the Correlation Between Objective Response Rate and Baseline Intratumoral CD8+ Cell Density in Subjects With Unresected Stage IIIB to IVM1c Melanoma Treated with Talimogene Laherparepvec 2 Amgen 12.03.2015   
HNO
450 FraDySc   Entwicklung und Validierung des Frankfurter Dysphagie Screenings (FraDySc) für Patienten mit Kopf-Hals-Tumor nach Tumorresektion     25.10.2010   
679 KTPLaryLas   Phase III-Studie zu Rezidivfreiheit und Stimmfunktion nach transoraler KTP-Laserbehandlung bei Frühformen des Larynxkarzinoms 3 Klinik für Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde 25.02.2010   
197 Paradigm-Studie 2006-007076-15 A Randomized Phase III Trial Comparing Sequential Therapy With TPF/Chemoradiation (ST) To Cisplatin-Based Chemoradiotherapy with Accelerated Concomitant Boost Radiotherapy (CRT) For Locally Advanced Squamous Cell Cancer of the Head and Neck 3 Noblewell Sp. Z.o.o (Hauptsponsor) 01.02.2008   
249 Tisoc-1-Studie 2009-011902-41 Phase I/II Studie zum Einsatz einer Split-dose TPF-Induktions- Chemotherapie vor Operation eines Oropharynx- oder Mundhoehlen- Tumors 1/2 Universitätsklinikum Jena 05.08.2009   
405 Tumor-Nachsorge   Erfassung von erkrankungs- und therapiebedingten funktionellen Beeinträchtigungen im Rahmen der Tumornachsorge bei Kopf-Hals-Tumoren   Klinik für Hals-, Nasen-, Ohrenheilkunde 01.07.2012   
248 Zalutumumab GEN205 2008-000582-39 An Open label single arm trial investigating zalutumumab, a Human Monoclonal Anti-EGF receptor Antibody, in combination with Best Supportive Care, in Patients with Non-Curable Squamous Cell Carcinooma of the Head and Neck who Failed Standard Platinum-based Chemotherapy. 2 ICON Clinical Researsh Limited 25.11.2008  07.04.2011 
Innere Gastroenterol.
410 AIO-LQ-0111, PROCAPP   A randomized, open-label phase III trial of Mapisal® versus urea hand-foot cream as prophylaxis for capecitabine-induced handfoot syndrome in patients with gastrointestinal tumors or breast cancer 3 AIO Studien GmbH 26.06.2012   
411 GM-IMAB-001-04; PILOT 2011-005509-64 Multicenter, open-label, exploratory phase I pilot study to investigate safety, pharmacodynamics and pharmacokinetics of immunological effects and activity of combining multiple doses of IMAB362 with immunomodulation (zoledronic acid, interleukin-2) in patients with advanced adenocarcinoma of the stomach, the lower esophagus or the gastro-esophageal junction (PILOT) 1 Ganymed Pharmaceuticals AG 11.10.2012  14.07.2015 
510 AFLIBCO6097 2011-005724-17 A multicenter, single arm, open label clinical trail to evaluate the safety and health-related quality of life of Aflibercept in patients with metastatic colorectal cancer (mCRC) previously treated with an Oxaliplatin-containing regimen 3 Sanofi-Aventis 24.08.2012  26.09.2014 
657 AI444-052 2011-004237-14 A Phase 3 Evaluation of BMS-790052 (Daclatasvir) Compared with Telaprevir in Combination with Peg-Interferon Alfa-2a and Ribavirin in Treatment-Naive Patients with Chronic Hepatitis-C 3 Bristol Myers Squibb 09.02.2012  18.02.2014 
766 AI444-062 2012-000070-28 A Phase 2, Open-Label Study of Daclatasvir (BMS-790052) and TMC435 in Combination With or Without Ribavirin (RBV) For Null-Responders to Prior Peginterferon Alfa (PegIFN)/RBV Therapy or PegIFN/RBV Ineligible/Intolerant/Treatment-Naive Subjects with Genotype 1 Chronic Hepatitis C 2 Bristol Myers Squibb 29.08.2012  21.11.2013 
765 AI447-028 2011-005446-35 A Phase 3, Open-Label Study with BMS-650032 and BMS-790052 (DUAL) for Null- /Partial-responders to Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin (P/R) Therapy, Intolerant/Ineligible-naive Subjects and Unwilling-naive Subjecs with Chronic Hepatitis C Genotype 1b or 4 Infection 3 Bristol Myers Squibb 07.08.2012  27.11.2013 
767 AI447-029 2011-005422-21 A Phase 3, Open-Label Study with Asunaprevir and Daclatasvir Plus Peginterferon Alfa- 2a (Pegasys) and Ribavirin (Copegus) (P/R) (QUAD) for Subjects Who Are Null/Partial Responders to P/R with Chronic Hepatitis C Genotypes 1a, 1b and 4 Infection 3 Bristol Myers Squibb 14.06.2012  13.11.2013 
717 AIO-LQ-0110 2010-022938-85 Comparison of two preemptive treatment strategies of panitumumab mediated skin toxicity and assessment of quality of life in patients with kras-wildtype colorectal cancer 2 AIO Studien GmbH 27.04.2011   
838 AIO-PAK-0114 ALPACA 2014-004086-24 Induction Treatment With Nab-paclitaxel/Gemcitabine for First-line Treatment of Metastatic Pancreatic Cancer Followed by Either Alternating Application of Gemcitabine Monotherapy and Nab-paclitaxel/Gemcitabine or Continuing Application of Nab-paclitaxel/Gemcitabine: A Randomized Phase II Study 2 AIO-Studien-gGmbH 18.11.2015   
686 AIO-STO-0110 2010-024111-13 Explorative trial to investigate catumaxomab (anti-EpCAM x anti-DC3) for treatment of peritoneal carcinomatosis in patients with gastric adenocarcinomas prior to gastrectomy (AM IIT_CAT 003)“ 2 AIO Studien GmbH 18.04.2011   
629 AIO-STO-0111 (CRAD001RDE35T) 2009-018092-14 A randomized, double-blind, multi-center phase III study evaluating paclitaxel with and without RAD001 in patients with gastric carcinoma who have progressed after therapy with a fluoropyrimidine/platinum-containing regimen 3 Krankenhaus Nordwest 15.07.2011   
703 AIO-YMO-0111 2013-002742-37 Randomized controlled trial of S-1 maintenance therapy in metastatic esophagogastric cancer 2 AIO-StudienGgmbH 12.08.2014   
614 Al444-011 2010-193783-34 A Phase 2B Study of BMS-790052 in Combination with Peginterferon alfa-2a (Pegasys) and Ribavirin in Chronic Hepatitis C Infected Subjects with a Prior Non-Response to Interferon-Based Therapy 2 Bristol Myers Squibb 27.08.2010  18.02.2013 
620 Amg20101120 N/A Protocol Medical Records Review to describe the patterns of KRAS testing and Vectibix use in Europe   Amgen 08.10.2013  01.09.2015 
753 Amg386 2008-006212-38 Open-label single-arm, multi-center study to evaluate the efficacy and safety of AMG386 and sorafenib as fisrt line therapy for subjects with advanced or inoperable hepatocellular carcinoma 2 Amgen 22.09.2009  24.03.2015 
706 APACT 2013-003398-91 A PHASE 3, MULTICENTER, OPEN-LABEL,RANDOMIZED STUDY OF nab®-PACLITAXEL PLUS GEMCITABINE VERSUS GEMCITABINE ALONE AS ADJUVANT THERAPY IN SUBJECTS WITH SURGICALLY RESECTED PANCREATIC ADENOCARCINOMA 3 Celgene 01.03.2014   
530 Arq197-A-U303 2012-003308-10 A PHASE 3, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND STUDY OF TIVANTINIB (ARQ 197) IN SUBJECTS WITH MET DIAGNOSTIC-HIGH INOPERABLE HEPATOCELLULAR CARCINOMA (HCC) TREATED WITH ONE PRIOR SYSTEMIC THERAPY 3 Arqule 16.05.2013   
566 ASTER 2011-005603-32 Use of Acetylsalicylic Acid (ASA) for enhanced early detection of colorectal neoplasms 3 DKFZ 17.09.2012   
770 BA2011/03/04 2011-002843-92 Multicentre, Randomised, Controlled, Open-label Study Comparing the Efficacy and Safety of Slow Repeated IV Infusions of 2 Doses of Doxorubicin Transdrug™ (DT) (20mg/m2 and 30mg/m2) to Those of Best Standard of Care (BSC) in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma (HCC) After Failure or Intolerance to Sorafenib. ReLive Study. 3 Onxeo 28.11.2013   
623 BAY 73-4506 / 16674 2013-003613-18 A Phase I, multi-center, non-randomized, open label, drug-drug-interaction study to determine the effect of multiple doses of regorafenib (BAY 73-4506) on the pharmacokinetics of probe substrates of transport proteins P-gp (digoxin; Group A) and BCRP (sulfasalazine; Group B) in patients with advanced solid malignant tumors 1 Bayer Healthcare AG 16.04.2014   
656 Bayer 15983 2012-004369-42 A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase-III Study of Adjuvant Regorafenib Versus Placebo for Patients with Stage IV Colorectal Cancer After Curative Treatment of Liver Metastases 3 Bayer Healthcare AG 13.01.2014   
568 Bayer15982 2012-003649-14 A randomized, double blind, placebo-controlled, multicenter phase 3 study of regorafenib in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) after sorafenib 3 Bayer Healthcare AG 30.01.2013   
591 BAyer16728 2013-000241-39 A prospective, single-arm, multicenter, uncontrolled, open-label Phase II trial of refametinib (BAY 86-9766) in combination with sorafenib as first line treatment in patients with RAS mutant Hepatocellular Carcinoma (HCC) 2 Bayer Healthcare AG 30.10.2013   
734 BBI608-336 2014-000774-18 A Phase III Clinical Trial of BBI608 Plus Weekly Paclitaxel vs. Placebo Plus Weekly Paclitaxel in Adult Patients With Advanced, Previously Treated Gastric and Gastro-Esophageal Junction Adenocarcinoma 3 Boston Biomedical Inc. 25.11.2014   
514 BI1241.20 2012-003533-41 A Phase III, Randomised, Partially Double-Blind and Placebo- Controlled Study of BI 207127 in Combination with Faldaprevir and Ribavirin in Treatment-Naïve Patients with Chronic Genotype 1 HCV Infection 3 Böhringer Ingelheim 04.12.2012  11.12.2014 
531 BI1241.30 2012-003534-17 A multi-staged, phase II/III randomised, double-blind and placebo-controlled study to evaluate pharmacokintetics, saftey and efficacy of BI 207127 in combination with BI201335 and patients with moderate hepatic impairment (Child-Pugh B) with genotype 1 chronic hepatitis C infection 2/3 Böhringer Ingelheim 11.04.2013  08.09.2014 
579 BO27798 (S498) 2011-001526-19 A Study of Herceptin (Trastuzumab) in Combination With Cisplatin/Capecitabine Chemotherapy in Patients With HER2-Positive Metastatic Gastric or Gastro-Esophageal Junction Cancer 3 Roche 28.12.2011  04.12.2012 
595 CabaGast 2012-001271-37 Multizentrische, Phase II Studie mit Cabazitaxel bei vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Adenokarzinom des ösophagogastralen Übergangs und des Magens 2 KHNW 25.09.2013   
712 Carma   Nicht interventionelle Studie zur Anwendung von Removab bei Patienten mit maligner Aszites bei EpCAM-positiven Tumoren   Fresenius Kabi Deutschland GmbH 01.01.2011  31.01.2013 
214 CRAD00102301 2009-010196-25 A Randomized Phase III, Double-blind, Placebo-controlled, Multi-center Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Everolimus (RAD001) in Adult Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma After Failure of Sorafenib Treatment 3 Novartis 06.04.2010  08.10.2013 
418 CRAD001HDE13 (HEPHAISTOS) 2011-003118-17 A 12 month, multi-center, open-label, randomized, controlled study to evaluate efficacy/safety and evolution of renal function of everolimus in co-exposure with tacrolimus in de novo liver transplant recipients 3 Novartis 29.12.2011  27.11.2017 
758 CRAD001T2302 2011-002887-26 A randomized, double-blind, multicenter, Phase III study of everolimus (RAD) plus best supportive care versus placebo plus best 3 Novartis 26.03.2012   
540 CSOM230B2406 2010-024165-44 An open-label, multi-center, expanded access study of pasireotide s.c. in patients with Cushings disease(Seascape) 3 Novartis 05.08.2011  15.08.2013 
549 CSOM230D2203 2008-007348-32 An open label, multicenter, single arm study of pasireotide LAR in patients with rare tumors of neuroendocrine origin 2 Novartis 12.08.2009  16.01.2014 
689 Delcath 2014-001585-98 An International Multicenter Phase 2 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Melphalan Hydrochloride for Injection for use with the Hepatic Delivery System Treatment in Patients with Unresectable HCC 2 Delcath Systems Inc. 27.06.2014   
692 Delcath IIT N/A Evaluation of radiological response after Melphalan Chemosaturation - Percutaneous Hepatic Perfusion in patients with Hepatocellular Carcinoma (HCC) and evaluation of the acute effects of the treatment on hemodynamic and coagulatory systems   Institut für Diagnostische und Interventionel 11.04.2014   
805 E-VITA 2010-021940-16 A Double Blind Placebo Controlled Randomized Phase II Study Evaluating the Efficacy and Safety of the Prophylactic Use of Doxycycline +/- Vitamin K Cream in First Line mCRC Patients Treated with Erbitux® and FOLFIRI. E-VITA Study 2 Uniklinik Mannheim 01.09.2011  08.12.2015 
738 EMR200095-005 2013-002053-30 A Multicenter, Single Arm, Phase Ib/II Study to Evaluate Efficacy, Safety, and PK of MSC2156119J as Monotherapy in Subjects with MET+ Advanced Hepatocellular Carcinoma with Child Pugh Class A Liver Function Who Have Failed Sorafenib Treatment 1/2 Merck KGaA 16.05.2014   
632 EMR200592-001 (MAESTRO) 2012-002957-42 Clinical Trial Testing TH-302 in Combination With Gemcitabine in Previously Untreated Subjects With Metastatic or Locally Advanced Unresectable Pancreatic Adenocarcinoma (MAESTRO) 3 Merck KGaA 17.10.2013   
743 EMR200637-002 2013-003829-29 Open-label, Randomized, Controlled, Multicenter Phase II Trial Investigating 2 Sym004 Doses Versus Investigator`s Choice (Best Supportive Care, Capecitabine, 5-FU) in Subjects With Metastatic Colorectal Cancer and Acquired Resistance to Anti-EGFR Monoclonal Antibodies 2 Symphogen 27.10.2014   
713 FERINJECT 2014-000246-30 Intravenöse Eisencarboxymaltose versus orale Eisensubstitution bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (CRC) und Eisenmangelanämie: eine randomisiert, multizentrische Therapieoptimierungsstudie. 2 Institut für Klinisch-Onkologische Forschung 01.04.2015   
599 FLOT 3 2007-005143-17 Prospektive, multizentrische Studie mit 5-FU, Leucovorin, Oxaliplatin, Docetaxel (FLOT) bei Patienten mit primär operablen, limitiert metastasierten oder diffus metastasierten Adenokarzinom des Magens oder des ösophagastralen Überganges - FLOT3   KH Nordwest, Frankfurt 01.05.2009  30.09.2012 
598 FLOT 4 2010-018754-13 Multizentrische, randomisierte Phase II/III Studie mit 5-FU, Leucovorin, Oxaliplatin und Docetaxel (FLOT) versus Epirubicin, Cisplatin und 5-FU (ECF) bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, resektablem Adenokarzinom des ösophagalen Übergangs und des Magens 2/3 KH Nordwest, Frankfurt 01.06.2010   
748 FLOT 65+ 2006-006936-24 "Multizentrische randomisierte Phase II Studie zur Therapie des fortgeschrittenen Magenkarzinoms oder Adenokarzinoms des Ösophagogastralen Überganges bei Patienten über 65 Jahre unter besonderer Beachtung der Lebensqualität und des pharmakogenetischen Risikoprofils" 2 KH Nordwest, Frankfurt 17.07.2007   
833 FLOT5 2014-002665-30 Effect of chemotherapy alone vs. chemotherapy followed by surgical resection on survival and quality of life in patients with limited-metastatic adenocarcinoma of the stomach or esophagogastric junction - a phase III trial of AIO/CAO-V/CAOGI. 3 KHNW 11.01.2016   
834 FLOT6 2014-002695-86 FLOT vs. FLOT/Herceptin/Perjeta for perioperative therapy of adenocarcinoma of the stomach and gastroesophageal junction expressing HER-2. A phase II/III trial of the AIO 2/3 KHNW 15.03.2016   
557 GM-IMAB-001-02 2009-017365-36 International, multicenter, open-label, phase II study to investigate the efficacy and safety of multiple doses of IMAB362 in patients with advanced adenocarcinoma of the stomach or the lower esophagus 2 Ganymed Pharmaceuticals AG 11.08.2010  12.12.2013 
412 GM-IMAB-001-03) FAST, S534 2011-005285-38 A Randomized Phase II Multicenter, Open-Label Study Evaluating the Efficacy and Safety of IMAB362 in Combination With the EOX Regimen (Plus ZA/IL-2) as First-Line Treatment of Patients With CLDN18.2-positive Adenocarcinomas of the Stomach, the Esophagus or the Gastroesophageal Junction 2 Ganymed Pharmaceuticals AG 09.05.2012   
808 GmbH-Sto-0114 2014-004116-11 Multicenter Phase I/II Feasibility Study of Adjuvant Treatment With S-1 in Patients After R0-Resection of Adenocarcinoma of the Stomach and Esophagogastric Junction 1/2 AIO Studien GmbH 30.11.2015   
764 GS-US-174-0149 2010-024586-45 A Phase 4, Randomized, Open-label, Active-Controlled, Superiority Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) in Combination with Peginterferon a-2a (Pegasys®) versus Standard of Care Tenofovir Disoproxil Fumarate Monotherapy or Peginterferon a-2a Monotherapy for 48 Weeks in Non-Cirrhotic Subjects with HBeAg-Positive or HBeAg-Negative Chronic Hepatitis B (CHB) 4 Gilead 08.07.2011   
597 GS-US-256-0148 2011-000456-42 A Phase 2b, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial Evaluating Response Guided Therapy with GS-5885 Alone or in Combination with GS-9451 or GS-9256 with Peginterferon Alfa 2a and Ribavirin in Treatment Naïve Subjects with Chronic Genotype 1 Hepatitis C Virus Infection 2 Gilead 04.10.2011  14.06.2013 
532 GS-US-337-0102 2012-003387-43 A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-Label Study to Investigate the Efficacy and Safety of Sofosbuvir/GS-5885 Fixed Dose Combination ± Ribavirin for 12 and 24 Weeks in Treatment-Naïve Subjects with Chronic Genotype 1 HCV Infection 3 GlaxoSmithKline 08.02.2013   
763 GSUS-334-0133 2012-001942-16 A Phase 3, multicenter, randomized, double-blin, Placebo controlled study to investigate the efficacy and safety of GS-7977 + Ribavirin for 12 weeks in Treatment-naive and Treatment-experienced subjects with chronic genotype 2 or 3 HCV infection. 3 Gilead 20.09.2012  19.12.2013 
427 H9H-MC-JBAJ 2011-000211-64 A phase 1b/2 study with Gemcitabine and LY2157299 for patients with metastatic cancer (phase 1b) and advanced or metastatic unresectable pancreatic cancer (phase 2) 2 Lilly Deutschland GmbH 08.06.2012   
755 HGS-1012-C1103 2010-020798-17 "A Randomized, Multi-Center, Blinded, Placebo-Controlled Study of Mapatumumab ([HGS1012], a Fully-Human Monoclonal Antibody to TRAIL-R1) in Combination with Sorafenib as a First-Line Therapy in Subjects with Advanced Hepatocellular Carcinoma. " 2 Human Genome Sciences 30.06.2011  29.08.2014 
606 I4T-MC-JVBB (S535) 2010-021037-32 A Randomized, Double-blind, Multicenter Phase 3 Study of Irinotecan, Folinic Acid, and 5-Fluorouracil (FOLFIRI) Plus Ramucirumab or Placebo in Patients With Metastatic Colorectal Carcinoma Progressive During or Following First-Line Combination Therapy With Bevacizumab, Oxaliplatin, and a Fluoropyrimidine 3 Lilly 22.08.2011   
784 I4T-MC-JVDE 2014-005068-13 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Phase 3 Study of Ramucirumab and Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo and BSC as Second-Line Treatment in Patients With Hepatocellular Carcinoma and Elevated Baseline Alpha-Fetoprotein (AFP) Following First-Line Therapy With Sorafenib 3 Lilly 07.08.2015   
775 Keynote 164 2015-001852-32 A Phase II Study of Pembrolizumab (MK-3475) as Monotherapy in Subjects with preiviously treated locally advanced unresectable or metastatic (Stage IV) Microsatellite Instability-High Colorectal Carcinoma 2 MSD 11.12.2015   
628 Komigra   Diagnostik des kolorektalen Karzinoms bei Migrantinnen und Migranten in Deutschland: Tumorstadium zum Diagnosezeitpunkt im Vergleich zu Nicht-Migranten   Institut für Allgemeinmedizin 13.06.2013  10.03.2015 
215 Lilly I2I-MC-JMMC 2008-006209-17 A Phase 1/Randomized Phase 2 Study to Evaluate LY2603618 in Combination With Gemcitabine in Patients With Pancreatic Cancer 1/2 Lilly 05.07.2011  28.02.2013 
513 M11-646 2012-002019-25 A Randomized, Double-blind, Placebo-controlledStudy to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) and ABT-333 Co-administered with Ribavirin (RBV) in Treatment-Naïve Adults with Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection (SAPPHIRE-I) 3 Abbott 25.02.2013  09.10.2014 
762 M11-652 2010-022455-31 A Randomized, open label, Multi-center Study to Evaluate the Antiviral Activity, Safety, and Pharmacokinetics, of ABT-450 with Ritonavir (ABT-450/r) in combination with ABT-267 and/or ABT- 333 with and without Ribavirin (RBV) for 8, 12 or 24 weeks in Treatment-Naïve and Null Responder Subjects with Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection 2 Abbott 16.12.2011  19.09.2013 
511 M13-098 2012-002035-29 A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) and ABT-333 Co-administered with Ribavirin (RBV) in Treatment-Experienced Adults with Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection (SAPPHIRE-II) 2 Abbott 24.01.2013  23.10.2014 
512 M13-099 2012-003088-23 A Randomized, Open-Label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) and ABT-333 Coadministered with Ribavirin (RBV) in Adults with Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus (HCV) Infection and Cirrhosis (TURQUOISE-II) 3 Abbott 25.02.2013  31.12.2013 
596 MGN1703-C02 2009-017432-40 A Phase 2, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multi-Center Clinical Study to Evaluate Efficacy and Safety of a Maintenance Therapy with Immunomodulator MGN1703 in Patients with Advanced Colorectal Carcinoma with Disease Control after Initial First-line Therapy (IMPACT Study) 2 Mologen 13.04.2010  27.02.2013 
702 MGN1703-C06 2014-000834-50 Evaluation of an immunomodulatory maintenance treatment in patients with metastatic colorectal cancer with tumor reduction during induction treatment. 3 Mologen AG 11.11.2014   
673 MicOryx 2011-000765-12 Phase I/IIa study of immunization with frameshift peptides administered with Montanide® ISA-51 VG in patients with advanced MSI-H colorectal cancer 1/2 Oryx GmbH 22.08.2011  30.05.2015 
751 MK-3475 2014-005241-45 A Phase III, Randomized, Open-label Clinical Trial of Pembrolizumab (MK-3475) versus Paclitaxel in Subjects with Advanced Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma who progressed after First-Line Therapy with Platinum and Fluoropyrimide 3 Merck Sharp & Dohme Corp. 24.07.2015   
830 MK-3475-177 2015-002024-89 A Phase III Study of Pembrolizumab (MK-3475) vs Chemotherapy in Microsatellite Instability-High or Mismatch Repair Deficient Stage IV Colorectal Carcinoma 3 Merck Serono 15.02.2016   
588 ML22011 2009-013099-38 Sequenzielle Erstlinientherapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms mit Capecitabin, Irinotecan und Bevacizumab - Capecitabin plus Bevacizumab versus Capecitabin plus Irinotecan plus Bevacizumab als Erstlinientherapie beim metastasierten kolorektalen Karzinom 3 Klinikum der Universität München Campus Großh 24.09.2010   
732 MO29112 2014-001017-61 A Multi-centre Randomised Clinical Trial of Biomarker-driven Maintenance Treatment for First-line Metastatic Colorectal Cancer (MODUL) 2 Roche 31.03.2015   
684 Nepafox 2013-003972-11 Randomized Multicenter Phase II/III Study With Adjuvant Gemcitabine Versus Neoadjuvant / Adjuvant FOLFIRINOX for Resectable Pancreas Carcinoma 2/3 KHNW 13.05.2014   
449 NP27884 2011-003574-84 A randomized, placebo-controlled, double-blind, multicenter phase 2 trial of intravenous GC33 at 1600 mg Q2W in previously treated patients with unresectable advanced or metastatic hepatocellular carcinoma (HCC) 2 Roche 15.05.2012  19.02.2014 
761 NP28266 2012-000638-21 A Randomized, Multi-Center Study of Interferon-free Treatment with a Combination of an HCV non-nucleoside Polymerase Inhibitor (setrobuvir, RO5466731, STV), a Ritonavir boosted HCV Protease Inhibitor (danoprevir and ritonavir, RO5190591/r, DNV/r), and Copegus® (RBV) with or without an HCV nucleoside Polymerase inhibitor (mericitabine, RO5024048, MCB) in Treatment Naïve HCV Genotype 1 Infected Patients and in HCV Genotype 1 Infected Patients who failed to achieve sustained viral response from previous treatment with an Interferon-containing treatment regimen 2 Roche 06.07.2012  09.10.2013 
523 NV22688 2009-016560-36 A long-term monitoring study to evaluate the persistence of direct acting antiviral (DAA) treatment resistant mutations or the durability of sustained virologic response (SVR) in patients treated with DAA-containing regimens for chronic hepatitis C infection (CHC)   Roche 27.07.2010  31.03.2015 
526 P06086 2009-012782-63 Boceprevir/Peginterferon/Ribavarin for the Treatment of Chronic Hepatitis C in Treatment-Naive Subjects: A Comparison of Erythropoietin Versus Ribavarin Dose Reduction for the Management of Anemia 3 Essex/Sheringh Plough 02.02.2010  26.10.2011 
674 Panusco_S468 2008-004696-22 An Open Label Randomized Multicentre Phase IIIb Trial Comparing Parenteral Substitution versus Best Supportive Nutritional Care in Subjects with Pancreatic Adenocarcinoma receiving 5-FU plus Oxaliplatin as 2nd or Higher Line Chemotherapy Regarding Clinical Benefit 3 Universitätsklinik Heidelberg 22.09.2009  21.08.2014 
630 PCI A202/12 2012-002888-10 A Phase I/II Dose Escalation Study to Assess the Safety, Tolerability and Efficacy of Amphinex-induced Photochemical Internalisation (PCI) of Gemcitabine followed by Gemcitabine/Cisplatin Chemotherapy in Patients with Locally Advanced Inoperable Cholangiocarcinomas 1/2 PCI Biotech 19.02.2013   
562 PETACC-6 2006-006532-21 Präoperative Radiochemotherapie und postoperative Chemotherapie mit Capecitabin und Oxaliplatin vs. Capecitabin beim lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom 3 EORTC 23.03.2009   
572 PETACC-6 Amote   Use of a pretherapeutic and postoperative assessment in elderly patients with locally advanced rectal cancer and decision making progress regarding participation in clinical trials - motivations of members of the study team and patients (Deutsche Krebshilfe e.V.)   Krankenhaus Nordwest, IKF 01.06.2011  19.11.2012 
790 Pi-01/2010   Differentielle Mikro RNA-Muster in Seren von Patienten mit Leberzirrhose hepatozellulärem Karzinom (HCC)   Piiper 01.01.2010   
801 PIN-PHO1201 2014-000688-42 Multicenter, open-label, randomized, controlled phase III clinical study of the efficacy and safety of photodynamic therapy using porfimer sodium for injection as treatment for unresectable advanced perihilar cholangiocarcinoma 3 Concordia Laboratories 20.04.2015   
675 QoliXane N/A Nicht-interventionelle Studie zur Erfassung der Lebensqualität, Wirksamkeit und Verträglichkeit bei Patienten mit metastasiertem Pankreaskarzinom unter Erstlinientherapie mit NabPaclitaxel und Gemcitabin.   Krankenhaus Nordwest 18.09.2014   
610 RASH (S522) 2011-005471-17 Phase II Study to Evaluatate the Efficacy of Gemcitabine Plus Erlotinib for RASH-positive Patients With Metastatic Pancreatic Cancer and Friendly Risk Circumstances 2 Klinikum der Universität München Campus Großh 07.05.2012   
736 SCOOP   Internationale Beobachtungsstudie zum Einsatz von Teysuno (S-1) bei Patienten mit fortgeschrittenem Magenkarzinom im klinischen Alltag   NORDIC PHARMA 17.06.2015   
776 STELLA   Studie zur Evaluation der Lebensqualität und Liegedauer durch Aufklärung. Klinische Studie zur Evaluation der Lebensqualität, Liegedauer und Komplikationsraten von Patientinnen/-en mit Enterostoma mit spezieller präoperativer Aufklärung und Schulung vs. standardisierter präoperativer Aufklärung 3 IKF 25.11.2015   
385 Synchronous   Resection of the primary tumour versus no resection prior to systemic therapy in patients with colon cancer and synchronous unresectable metastases (UICC stage IV) - A randomised controlled multicentre trial 3 University of Heidelberg 09.11.2011   
608 TAS-102 2012-000109-66 Randomized, Double-blind, Phase 3 Study of TAS-102 Plus Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo Plus BSC in Patients With Metastatic Colorectal Cancer Refractory to Standard Chemotherapies 3 Taiho Pharma USA 09.10.2012   
843 TES10897 (QUTIE) 2008-006796-80 A Randomized, Double-Blind, Placebo-controlled Study Comparing Aflibercept versus Placebo on the QTc interval in Cancer Patients treated with Docetaxel 2 Sanofi-Aventis 23.04.2009  08.11.2010 
730 TIDE 13-22 2014-000998-39 Randomized, Double-blind, Parallel Group, Placebo-controlled, Dose Finding Study in Colorectal Cancer Patients Receiving 5-FU-ba 2 Helsinn Healthcare 30.10.2014   
691 TKI258A2124 2011-000103-41 A multi-center, open-label study of assess pharmacokinetics of TKI258 in adult cancer patients with normal and impaired hepatic funktion 1 Novartis 25.10.2011  23.07.2015 
525 VX-950-TiDP24-C219 2009-012613-21 An open-label, single-arm, roll-over trial of telaprevir in combination with pegylated interferon alfa-2a (Pegasys) an ribavarin (Copegus) for subjects from contrl group of the VX-950-TiDP24-C216 trial who failes therapy for virologic reasons 3 Tibotec 06.04.2010  21.03.2012 
701 XL184-309 2013-001001-91 A Phase 3, Randomized, Double-blind, Controlled Study of Cabozantinib (XL184) vs Placebo in Subjects with Hepatocellular Carcinoma Who Have Received Prior Sorafenib 3 Exelixis 19.09.2013   
Innere Hämatol./Onkol.
927 20140286 2016-002034-76 A Phase 1b Open-label Study Investigating the Safety and Pharmacokinetics of Administration of Subcutaneous Blinatumomab for the Treatment of Relapsed/Refractory Indolent Non-Hodgkin’s Lymphoma 1 Amgen 11.11.2016   
951 20150136   An Observational Study of Blinatumomab Safety and Effectiveness, Utilization, and Treatment Practices   Amgen 18.08.2017   
935 AC220-A-U302 2015-004856-24 A Phase 3, Double-Blind, Placebo-controlled Study of Quizartinib Administered in Combination With Induction and Consolidation Chemotherapy, and Administered as Maintenance Therapy in Subjects 18 to 75 Years Old With Newly Diagnosed FLT3-ITD (+) Acute Myeloid Leukemia 3 Daiichi Sanky Development 08.11.2016   
944 AIO-TRK-0114 (MARBLE) 2014-001983-36 Eine randomisierte, offene Phase II-Studie zur Förderung der pan-ERBB Blockade nach einer platinbasierten Induktionschemotherapie bei Patienten mit metastasiertem, EGFR mutiertm, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom mit Progress nach Behandlung mit Afatinib als erster gegen EGFR gerichteter Therapie. 2 AIO-Studien-gGmbH 02.07.2015  01.12.2017 
923 ARMY-1 2014-002433-59 First in man study with MEN1112, a CD157 targeted monoclonal antibody, in relapsed or refractory Acute Myeloid Leukemia 1 Menarini Ricerche S.p.A. 01.12.2014   
1027 B1371012/ BRIGHT 2014-001345-24 AN OPEN-LABEL PHASE 1B STUDY OF PF-04449913 (GLASDEGIB) IN COMBINATION WITH AZACITIDINE IN PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED HIGHER-RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROME, ACUTE MYELOID LEUKEMIA, OR CHRONIC MYELOMONOCYTIC LEUKEMIA 1 Pfizer 26.01.2015   
934 BI1230.4 2008-003617-27 An open phase I/II trial to investigate the maximum tolerated dose, safety, pharmacokinetics and efficacy of intravenous BI 6727 as immunotherapy or in combination with subcutaneous Cytarabine in patients with AML. 1/2 Böhringer Ingelheim 18.09.2008   
1030 BLU-285-1303 2017-003497-14 An International, Multicenter, Open-label, Randomized, Phase 3 Study of BLU-285 vs Regorafenib in Patients With Locally Advanced Unresectable or Metastatic Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST) 3 Blueprint Medicines 28.08.2018   
936 BO29561 2015-004845-25 A phase Ib/II study evaluating the safety and efficacy of obinutuzumab in combination with atezolizumab plus polatuzumab vedotin in patients with relapsed or refractory follicular lymphoma and rituximab in combination with atezolizumab plus polatuzumab vedotin in patients with relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma 1/2 F. Hoffmann-La Roche Ltd 23.08.2016   
928 CA209-580   A National, Prospective, Non-Interventional Study (NIS) of Nivolumab (BMS-936558) In Patients With Locally Advanced Or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) With Squamous and Non-Squamous Histology (Stage IIIB/IV) After Prior Chemotherapy   Bristol Myers Squibb 22.04.2016   
942 CA209-653   A national, prospective, non-interventional study (NIS) of Nivolumab (BMS-936558) in patients with advanced renal cell carcinoma after Prior therapy.   Bristol Myers Squibb 21.11.2016   
937 CABL001A2301 2016-002461-66 A Phase 3, Multi-center, Open-label, Randomized Study of Oral ABL001 Versus Bosutinib in Patients With Chronic Myelogenous Leukemia in Chronic Phase (CML-CP), Previously Treated With 2 or More Tyrosine Kinase Inhibitors 3 Novartis 07.09.2017   
975 CINC424D2301/REACH 3 2016-004432-38 A phase III randomized open-label multi-center study of ruxolitinib vs. best available therapy in patients with corticosteroid-refractory chronic graft versus host disease after allogenic stem cell transplantation 3 Novartis 24.07.2017   
938 CLXH254X2102 2016-004293-18 A Phase Ib, open-label, multicenter study of oral LXH254 in combination with oral LTT462 in adult patients with advanced or metastatic KRAS or BRAF mutant Non-Small Cell Lung Cancer 1 Novartis 28.11.2016   
899 CONKO-011 2015-001478-16 Rivaroxaban in the treatment of venous thrombembolism (VTE) in cancer patients – a randomized phase III Study 3 AIO-Studien-gGmbH 26.10.2015   
931 CV-9202-006 2012-004230-41 An exploratory, open-label phase Ib study of RNActive®-derived cancer vaccine and local radiation as consolidation and maintenance treatment in patients with stage IV NSCLC and a response or stable disease after first-line chemotherapy or therapy with an EGFR tyrosine kinase inhibitor 1 CureVac GmbH 05.04.2013  31.12.2017 
1029 DKMS-16-01/HAMLET 2015-005399-12 A randomized controlled trial comparing outcome after hematopoietic cell transplantation from a partially matched unrelated versus haploidentical donor 2/3 DKMS gemeinnützige GmbH 02.08.2017   
1008 DSMM XV 2014-001757-16 Pomalidomid, Ixazomib, und Dexamethason (PId) mit oder ohne Intensivierung durch Cyclophosphamid (PICd): Phase II Studie bei refraktärem oder rezidivierendem Multiplen Myelom 2 GWT TUD Gmbh, Dresden 02.07.2015   
976 E7080-G000-307/ CLEAR 2016-000916-14 A Multicenter, Randomized, Open-Label, Phase3 Trial to Compare the Efficacy and Safety of Lenvatinib in Combination with Everolimus or Pembrolizumab Versus Sunitinib Alone in First-Line Treatment of Subjects with Advanced Renal Cell Carcinoma(CLEAR) 3 Eisai Ltd. UK 17.03.2017   
943 EFC12522 2017-002238-21 A Phase 3 Randomized, Open-label, Multicenter Study Assessing the Clinical Benefit of Isatuximab (SAR650984) in Combination With Bortezomib (Velcade®), Lenalidomide (Revlimid®) and Dexamethasone Versus Bortezomib, Lenalidomide and Dexamethasone in Patients With Newly Diagnosed Multiple Myeloma (NDMM) Not Eligible for Transplant 3 Sanofi-Aventis 22.01.2018   
929 ETAL-4 / HOVON-145 2017-000764-15 European Intergroup Trial on panobinostat maintenance after HSCT for high-risk AML and MDS - A randomized, multicenter phase III study to assess the efficacy of panobinostat maintenance therapy vs. standard of care following allogeneic stem cell transplantation in patients with high-risk AML or MDS (ETAL-4 / HOVON-145) 3 Goethe-Universität Frankfurt 11.12.2017   
924 EWALL-BOLD 2017-002853-13 Phase II Studie für die Behandlung von älteren Patienten mit neu diagnostizierter CD19 positiver, Ph/BCR-ABL negativer B-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie mit sequenzieller dosisreduzierter Chemotherapie und Blinatumomab 2 Goethe-Universität Frankfurt 01.03.2018   
948 EWING2008 (Register)   Register zur internationalen, randomisierten Phase 3 Studie für Patienten mit lokalisiertem oder metastasiertem Ewing-Sarkom 3 Uniklinik Münster    
953 GEM333-01 2017-001707-77 A Multicenter, Open-label, Dose-escalating, Phase I Trial With GEM333, a CD33 Targeted Bispecific Antibody Engaging T-cells, in Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia 1 GEMoaB Monoclonals GmbH 04.05.2018   
946 INITIAL-1 2016-004836-39 An open label phase II study to evaluate the efficacy and safety of Inotuzumab Ozogamicin for Induction Therapy followed by a conventional chemotherapy based consolidation and maintenance therapy In patients aged 56 years and older with Acute Lymphoblastic leukemia (ALL) (INITIAL-1) 2 Goethe-Universität Frankfurt 21.06.2017  15.06.2023 
930 KESTREL 2015-003589-10 A Phase III Randomized, Open-label, Multi-center, Global Study of MEDI4736 Alone or in Combination With Tremelimumab Versus Standard of Care in the Treatment of First-line Recurrent or Metastatic Squamous Cell Head and Neck Cancer Patients 3 Astra Zeneca 04.01.2016   
1010 KTE-C19-103/ Zuma-3 2015-005009-35 A Phase 1/2 Multi-Center Study Evaluating the Safety and Efficacy of KTE-X19 in Adult Subjects with Relapsed/Refractory B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (r/r ALL) (ZUMA-3) 1/2 Kite Pharma Inc. 17.08.2016   
933 M15-656 2016-001466-28 A Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Phase 3 Study of Venetoclax in Combination With Azacitidine Versus Azacitidine in Treatment Naïve Subjects With Acute Myeloid Leukemia Who Are Ineligible for Standard Induction Therapy 3 AbbVie 07.08.2017   
939 MK3475-689   A Phase 3, Randomized, Open-label Study to Evaluate Pembrolizumab as Neoadjuvant Therapy and in Combination with Standard of Care as Adjuvant Therapy for Stage III-IVB Resectable Locoregionally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) 3 MSD 06.02.2015   
950 NAPOLEON   National Acute Promyelocytic Leukemia (APL) Observational Study NAPOLEON-Registry of the German AML Intergroup   Uniklinik Dresden 17.07.2014   
922 OReO 2016-003346-90 A Phase IIIb, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Multicentre Study of Olaparib Maintenance Retreatment in Patients with Epithelial Ovarian Cancer Previously Treated With a PARPi and Responding to Repeat Platinum Chemotherapy 3 Astra Zeneca 05.06.2017   
925 P001317 2016-001628-72 Altersadaptierte Hochdosistherapie gefolgt von autologer Stammzelltransplantation bei fitten älteren Patienten mit Erstdiagnose eines primär zerebralen Lymphoms 2 Universitätsklinikum Freiburg 18.07.2017   
962 PROSa - A (PROSA)   Krankheitslast und Versorgungssituation bei Sarkomen: Eine nationale Studie zu Einflussfaktoren patientenberichteter Krankheitsfolgen bei Menschen mit Sarkomerkrankungen   TU Dresden    
1011 SAKK96/12 2014-001189-87 Prevention of Symptomatic Skeletal Events with Denosumab Administered every 4 Weeks versus every 12 Weeks – A Non-Inferiority Phase III Trial 3 Sakk Swiss Group 03.04.2017   
907 SUNNIFORECAST 2016-000706-12 A Phase 2, Randomized, Open-Label Study of Nivolumab Combined with Ipilimumab Versus Standard of Care in Subjects with Previously Untreated and Advanced (unresectable or metastatic) non-clear Cell Renal Cell Carcinoma 2 Goethe-Universität Frankfurt 23.01.2017   
926 TUD-APOLLO-064 2015-001151-68 A Randomized Phase III Study to Compare Arsenic Trioxide (ATO) Combined to ATRA and Idarubicin Versus Standard ATRA and Anthracyclines-based Chemotherapy (AIDA Regimen) for Patients With Newly Diagnosed, High-risk Acute Promyelocytic Leukemia 3 TU Dresden 19.05.2016   
1031 UKM17_0023/LBL 2018 2017-001691-39 LBL 2018 - International cooperative Treatment protocol for children and adolescents with lymphoblastic lymphoma 3 Uniklinik Münster 21.12.2018   
956 Uni-Koeln-1762 (HD 21) 2014-005130-55 HD21 for advanced stages: Treatment optimization trial in the first-line treatment of advanced stage Hodgkin lymphoma; comparison of 4-6 cycles of escalated BEACOPP with 4-6 cycles of BrECADD 3 Uniklinik Köln 18.05.2016   
1007 VL2397-201 2017-003435-11 A Phase 2 Study of VL-2397 Compared to Standard First-Line Treatment for Invasive Aspergillosis in Adults with Acute Myelogenous Leukemia, Acute Lymphocytic Leukemia, or Allogeneic Hematopoietic Cell Transplant Recipients 2 Vical Incorporated 14.08.2018  21.02.2019 
988 20090482 2010-020454-34 Denosumab Compared to Zoledronic Acid in the Treatment of Bone Disease in Patients With Multiple Myeloma 3      
987 2011-003 2012-000128-16 Phase 3 Study With Carfilzomib and Dexamethasone Versus Bortezomib and Dexamethasone for Relapsed Multiple Myeloma Patients (ENDEAVOR) 3      
905 2215-CL-0201 2015-001790-41 A Phase 2/3 Multicenter, Open-label, 3-arm, 2-stage Randomized Study of ASP2215 (Gilteritinib), Combination of ASP2215 Plus Azacitidine and Azacitidine Alone in the Treatment of Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia with FLT3 Mutation in Patients Not Eligible for Intensive Induction Chemotherapy 2/3 Astellas 02.08.2016   
996 4EVER   4EVER - Efficacy, Safety, Health Economics, Translational Research of Postmenopausal Women With Estrogen Receptor Positive Locally Advanced or Metastatic Breast Cancer 3      
456 A 536-03 2012-002523-14 A phase 2, open-label, ascending dose study of ACE-536 for the treatment of anemia in patients with low or intermediate-1 risk myelodysplastic syndromes (MDS) Protocol Number: A536-03 2 Acceleron Pharma 20.12.2012   
699 A 536-05 2014-001280-13 An Open Label Extension Study to Evaluate the Long-Term Effects of ACE-536 for the Treatment of Anemia in Patients with Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) Previously Enrolled in Study A536-03. 2 Acceleron Pharma 03.09.2014   
1016 A6181112   Safety And Effectiveness Of Daily Dosing With Sunitinib Or Imatinib In Patients With Gastrointestinal Stromal Tumors 3      
98 A8851009 2007-002445-20 A Prospective, randomized trial comparing the efficacy of Anidulafungin and Voriconazole in combination to that of Voriconazole alone when used for primary therapy of proven or probable invasive Aspergillosis 3 Pfizer 25.06.2008  01.03.2011 
175 AC220-002 2009-013093-41 A Phase 2 Open-Label, AC220 Monotherapy Efficacy (ACE) Study in Patients with Acute Myeloid Leukemia (AML) with and without FLT3-ITD Activating Mutations 2 Ambit Biosciences 19.05.2010  13.01.2014 
700 AC220-007 2013-004890-28 A PHASE 3 OPEN-LABEL RANDOMIZED STUDY OF QUIZARTINIB (AC220) MONOTHERAPY VERSUS SALVAGE CHEMOTHERAPY IN SUBJECTS WITH FLT3-ITD POSITIVE ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML) REFRACTORY TO OR RELAPSED AFTER FIRST-LINE TREATMENT WITH OR WITHOUT HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION (HSCT) CONSOLIDATION 3 Ambit Bioscences Corporation 25.08.2014   
594 ACACIA DN10016 2013-001635-51 Randomised, double-blind, dose-finding phase II study to assess the efficacy of APD403 in the prevention of nausea and vomiting caused by cisplantin- or anthracycline/cyclophosephamide (AC)- based chemotherapy 2 CESAR 06.11.2013  12.02.2015 
696 AFM11-101 2013-001919-78 Eine pharmakodynamisch geführte Dosiseskalationsstudie der Phase I zur Beurteilung der Sicherheit von AFM11 bei Patienten mit rez. und/oder refraktärem CD19 pos. B-Zell-NHL und adulter B-Vorläufer-ALL 1   03.02.2014  30.09.2015 
876 AG-221-AML-005 2015-003951-23 A Safety and Efficacy Study of Oral AG-120 Plus Subcutaneous Azacitidine and Oral AG-221 Plus Subcutaneous Azacitidine in Subjects With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia (AML) 1/2 Celgene 08.07.2016   
423 AIDA2009 NA Empfehlung zur risikoadaptierten Behandlung der akuten Promyelozytenleukämie (APL) im Rahmen der AML-SAL-Studiengruppe (AIDA2009)- eine Beobcahtungsstudie-     25.09.2012  31.01.2014 
155 AIO-KRK-0109 2009-017731-17 An open-label 2:1 randomized phase II study of panitumumab plus FOLFOXIRI or FOLFOXIRI alone as first-line treatment of patients with non-resectable metastatic colorectal cancer and k-ras wildtype (VOLFI) 2 AIO 01.02.2011   
495 AIO-KRK-0207, GastroLap, Optimal Maintenance Therapy with Bevacizumab after Induction in Metastatic CRC 2008-007974-39 Randomized three arm phase III trial on induction treatment with a fluoropyrimidine-, oxaliplatin- and bevacizumab-based chemotherapy for 24 weeks followed by maintenance treatment with a fluoropyrimidine and bevacizumab vs. bevacizumab alone vs. No maintenance treatment and reinduction in case of progression for first-line treatment of patients with metastatic colorectal cancer 3 AIO-Studien-gGmbH 04.08.2009   
999 AIO-MAM-0110   Vinorelbine In Combination with the mTOR Inhibitor Everolimus vs Vinorelbine monotherapy in Advanced breast cancer 2      
541 AIO-STO-0109 GastroLap 2009-009894-88 Lapatinib versus Lapatinib with Capecitabine as Second-line Treatment in Her2-Overexpressing Metastatic Gastro-Esophageal Cancer: A randomized phase II trial. 2 University Hospital of Heidelberg 17.09.2009  24.04.2013 
1003 AIO-STO-0417   Modified FOLFOX Plus/Minus Nivolumab and Ipilimumab in Patients With Previously Untreated Advanced or Metastatic Gastric Cancer 2      
864 AIO-TRK-0114 2014-001983-36 Eine randomisierte, offene Phase II-Studie zur Förderung der pan-ERBB Blockade nach einer platinbasierten Induktionschemotherapie bei Patienten mit metastasiertem, EGFR mutiertm, nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom mit Progress nach Behandlung mit Afatinib als erster gegen EGFR gerichteter Therapie. 2 AIO-Studien-GmbH    
993 AIOKRK0306 2006-004030-32 Randomisierte Studie zur Wirksamkeit von FOLFIRI in Kombination mit Cetuximab vs. Bevacizumab in der Erstlinien-Behandlung des metastasierten kolorektalen Karzinoms 2      
601 ALCANTARA 2013-000706-36 A Phase 2 Single Arm, Multicenter Trial to Evaluate the Efficacy of the BiTE® Antibody Blinatumomab in Adult Subjects with Relapsed/Refractory Philadelphia Positive B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (Alcantara Study) 2 Amgen 24.10.2013  27.05.2017 
415 ALL GIMEMA 0201 NA Glivec (Imatinib mesylate formerly known as STI 571) in the treatment of Philadelphia-chromosome positive and/or BCR/ABL rearranged adult Acute Lymphoblastic Leukemia 2 GIMEMA Foundation 25.11.2005   
414 ALL GIMEMA 0904 2004-001738-17 Intensification of post-remissional treatment of high-risk acute lymphoblastic leukemia in adults and minimal residual disease monitoring 2 GIMEMA Foundation 04.07.2005   
505 ALLIVE   Assessment of Body, Liver and Labile Plasma Iron and Their Association With Outcome and Immunological Recovery in MDS or AML Patients Undergoing Allogeneic Stem Cell Transplantation - ALLIVE (ALLogeneic Iron inVEstigators) Observational Trial   GWT TUD Gmbh, Dresden 03.04.2014  01.12.2016 
69 Allo-KMT-Studie   Allogene Blutstammzell-Transplantation mit dosisreduzierter Konditionierung bei Patienten mit fortgeschrittenem follikulären und Mantelzell-Lymphom (MCL) 2 Uniklinik 01.03.2007   
95 Allo-SCT-Treo-VP16-Cycle   Allogene Stammzelltransplantation nach Konditionierung mit Treosulfan, VP-16 und Cyclophosphamid bei Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie(ALL), für die ein Konditionierungsregime mit Ganzkörperbestrahlung nicht in Frage kommt:Eine Phase II-Studie 2   27.06.2007  01.03.2011 
90 AmBiGuard 2010-019562-91 A Phase 3, Double-Blind, Multicenter, Randomized, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy, Safety and Tolerability of Prophylactic Liposomal Amphotericin B (AmBisome®) for the Prevention of Invasive Fungal Infections (IFIs) in Subjects Receiving Remission-Induction Chemotherapy for Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) 3 Gilead 20.12.2010  16.01.2014 
82 AML 2003   Randomisierter Vergleich zwischen Standard- und intensivierter Therapiestrategie der akuten myeloischen Leukämie des Erwachsenen im Alter von < 60 Jahren. (AML2003) 3 Uniklinik Dresden    
362 AML 2004 OSHO #069 (Elderly)   Verbesserung der Behandlungsergebnisse bei älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie durch Intensivierung der Konsolidierungschemotherapie sowie durch den Einsatz der allogenen Transplantation nach dosisreduzierter Konditionierung 3 Universitätsklinikum Leipzig    
23 AML-AZA 2008-004583-40 A randomized, multicenter phase II trial to assess the efficacy of 5-Azacytidine added to standard primary therapy in elderly patients with newly diagnosed AML. 2 Universitätsklinikum Münster 25.03.2009  08.12.2012 
361 AML-CG 2008 2007-003103-12 A Randomized, Risk and Age Adapted Comparison of the Dose-Dense Regimen S-HAM (sequential high dose cytosine arabinoside and mitoxantrone) versus Standard Double Induction for Initial Chemotherapy of Adult Patients with Acute Myeloid Leukemia 3 Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität M 10.03.2009   
26 AMLSG 08-07 2007-006638-33 Open-Label, Multi-Center Phase I Dose-Escalation Study With Lenalidomide In Patients With Acute Myeloid Leukemia. 1 Uniklinik Ulm 24.11.2008  30.11.2015 
343 AMLSG 09-09 2009-011889-28 Phase III study of chemotherapy in combination with ATRA with or without gemtuzumab ozogamicin in patients with acute myeloid leukemia and NPM1 gene mutation 3      
344 AMLSG 11-08 2008-008238-35 Offene, multizentrische Phase Ib/IIa-Studie zu Dasatinib im Anschluss an die induktions- und Konsolidierungstherapie sowie als Erhaltungstherapie bei Patienten mit neu diagnostizierter Core-Binding-factor (CBF) Akuter Myeloischer Leukämie (AML)        
350 AMLSG 12-09 2009-016142-44 Randomized phase-II trial evaluating induction therapy with idarubicin and etoposide plus sequential or concurrent azacitidine and maintenance therapy with azacitidine 2      
363 AMLSG 14-09 (DECIDER) 2009-009916-33 Prospektive, randomisierte, multizentrische Phase II Studie mit niedrig-dosiertem Decitabine (DAC) alleine oder in Kombination mit dem Histon- Deacetylase Inhibitor Valproat (VPA) und All- Transretinsäure (ATRA) bei Patienten über 60 Jahre mit akuter myeloischer Leukämie, bei denen eine Standard-Induktions- Chemotherapie nicht geeignet ist 2 Uniklinik Freiburg 13.05.2011  21.07.2016 
352 AMLSG 15-10 2010-023409-37 Randomized Phase III Study of Low-Dose Cytarabine and Etoposide with or without All-Trans Retinoic Acid in Older Patients not Eligible for Intensive Chemotherapy with Acute Myeloid Leukemia and NPM1 Mutation 3      
381 AMLSG 16-10 2011-003168-63 Phase II Studie zu Midostaurin in der Induktions-, Konsolidierungs- und Erhaltungstherapie sowie nach allogener Blutstammzelltransplantation bei Patienten mit neu diagnostizierter akuter myeloischer Leukämie und Nachweis einer internen Tandemduplikation des FLT3-Gens 2 Universitätsklinikum Ulm    
364 AMLSG 17-10 (CIARA) 2010-021719-18 Dose Escalation of Clofarabine in Combination With Cytarabine and Idarubicin as Induction Therapy in High Risk AML 1/2 Medizinische Hochschule Hannover (MHH) 02.12.2011   
504 AMLSG 18-12   Erhaltungstherapie mit Histamindihydrochlorid und Interleukin-2 bei erwachsenen AML Patienten mit messbarer minimaler Resterkrankung(MRD) - eine nicht-interventionelle Beobachtungsstudie     01.02.2013   
351 AMLSG-BIO LN AMLSGU 2011 400 Registerstudie zum biologischen Erkrankungsprofil und klinischen Verlauf bei der Akuten Myeloischen Leukämie: Das AMLSG Biology and Outcome (BIO)-Projekt        
101 AP24534-10-201 2010-020414-28 A Pivotal Phase 2 Trial of AP24534 in Patients with Refractory Chronic Myeloid Leukemia an Ph+ Acute Lymphoblastic Leukemia 2 ARIAD 20.01.2011  31.05.2016 
135 APL-C-001-09 (ADMYRE) 2009-016138-29 RANDOMIZED, MULTICENTER, OPEN-LABEL, PHASE III STUDY OF PLiTIDEPSIN IN COMBINATION WITH DEXAMETHASONE VS. DEXAMETHASONE ALONE IN PATIENTS WITH RELAPSED/REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA 3 PharmaMar 07.07.2010  15.11.2017 
42 APL0406 2006-006188-22 A randomised phase III study to compare arsenic trioxide (ATO) combined to ATRA versus standard ATRA and anthracycline-based chemotherapy (AIDA regimen) for newly diagnosed, non high-risk acute promyelocytic leukemia 3 Deutsche StudienInitiative Leukämie (DSIL) 04.08.2008   
503 ARCADE 2009-016522-14 Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Behandlung von anämischen Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS) mit niedrigem oder intermediär-1 Risiko mit Darbepoetin alfa 3 Amgen Inc. 29.12.2012   
177 ARD12042 2011-001847-58 A Randomized Phase II, Open-Label study of the Efficacy and Safety of Orally Administered SAR302503 in patients with polycythemia vera (PV) or essential thrombocythemia (ET) who ar resistant or intolerant to hydroxyurea 2 Sanofi-Aventis 26.04.2012  20.09.2013 
176 ARD12130 2011-001616-57 A Phase 2 study of SAR245409 in patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma, follicular lymphoma, or chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma 2 Sanofi-Aventis 29.09.2011  20.02.2015 
383 ARD12181 2011-005226-21 A Phase II, Multicenter, Open Label, Single Arm Study of SAR302503 in Subjects Previously Treated with Ruxolitinib and with a Current Diagnosis of Intermediate-2 or High-Risk Primary Myelofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis 2 Sanofi-aventis Recherche & Développement 17.04.2012  18.03.2014 
78 AS703569   A Phase 1, dose-escalation study of AS703569 given orally to subjects with haematological malignancies 1 Merck Serono 29.11.2006  18.02.2010 
636 ASPIRE   A Three-part Study of Eltrombopag in Thrombocytopenic Subjects With Myelodysplastic Syndromes or Acute Myeloid Leukemia (Part 1: Open-label, Part 2: Randomized, Double-blind, Part 3: Extension) 2 Glaxo 08.03.2012   
720 ATLANTIC 2013-005427-16 Eine nicht vergleichende, offene, multizentrische, internationale Phase-II-Studie bzgl. MEDI4736 bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (Stadium IIIB-IV),die mindestens zwei vorangegangene systemische Behandlungen, eischließlich einer Platin-basierten Chemotherapie, erhalten haben. (D4191C00003) 2 Astra Zeneca 19.06.2014   
1022 ATTRACT-2   A Study of ASA404 or Placebo in Combination With Docetaxel in Second-line Treatment for (Stage IIIb/IV) Non-small Cell Lung Cancer (ATTRACT-2) 3      
79 Aura 6202-003 2005-002591-15 A Phase I Dose-Escalation Study of PHA-739358 Administered as a 3-hour Infusion Daily for 3 Consecutive Days in a 14-day Cycle in Adult Patients with Relapsed/Refactory Acute Leukamia 1 Nerviano Medical Science 02.05.2007  29.07.2010 
178 Aura 6202-004 2005-004217-15 A Phase I Dose-Escalation Study of PHA-739358 Administered as a 3-hour Infusion in a 14-day Cycle with relapser/Refractory Hematological Malignancies 1 Nerviano Medical Science 02.05.2007  29.07.2010 
45 AURA-6202-009   Aura 6202-009, A Phase I Study with the Multikinase Inhibitor PHA-739358 1   26.06.2008   
697 AURA3 2014-000594-39 A Phase III, Open Label, Randomized Study of AZD9291 versus Platinum-Based Doublet Chemotherapy for Patients with Lokally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer whose Disease has Progressed with Previous Epidermal Growth Factor Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor Therapy and whose Tumours harbour a T790M mutation within the Epidermal Growth Factor Receptor Gene (AURA3) 3 Astra Zeneca 19.08.2014   
991 Auto-Allo TSCT in MM   Auto-Allo Tandem Stem Cell Transplantation for Patients With Multiple Myeloma 3      
802 AVALTE 2011-002009-31 Eine einarmige, offene, multizentrische Verlängerungsstudie mit Bevacizumab bei Patienten mit soliden Tumoren unter Studienbehandlung mit Bevacizumab am Ende einer von F. Hoffmann-La Roche / Genentech gesponserten Studie 4 Roche 01.04.2015   
49 AVD-Revlimid Studie 2008-008737-11 Phase I Dosisfindungsstudie mit Lenalidomid (Revlimid®) in Kombination mit AVD bei älteren Hodgkin Lymphom Patienten in mittleren und fortgeschrittenen Stadien 1 GHSG 02.09.2010  31.03.2015 
865 AVEO-AV-951-15-303 2015-003607-30 Eine randomisierte, kontrollierte, multizentrische, offene Phase III Studie zum Vergleich von Tivozanibhydrochlorid mit Sorafenib bei Patienten mit therapiefraktärem fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom. 3 AVEO Pharmaceuticals, Inc. 21.04.2016   
156 Axtinib 2008-007786-23 Axitinib (AG-013736) With Or Without Dose Titration (Increase) In Patients With Kidney Cancer 2 Pfizer 27.05.2009  15.08.2012 
502 AZA-MDS-003 2012-002471-34 A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind Study to Compare the Efficacy and Safety of Oral Azacitidine Plus Best Supportive Care Versus Placebo Plus Best Supportive Care in Subjects With Red Blood Cell Transfusion-dependent Anemia and Thrombocytopenia Due to IPSS Lower-risk Myelodysplastic Syndromes 3 Celgene 29.04.2013   
80 Azarela 2007-004860-37 (laut Sponsor) Phase-II trial to assess the efficacy and toxicity of 5-Azacitidine in addition to standard donor lymphocyte infusions for the treatment of patients with AML or MDS relapsing after allogeneic stem cell transplantation 2 Uniklinikum Düsseldorf 01.01.2008  21.11.2012 
399 B-R-ENDA DSHNHL 2010-1 2010-024004-98 subcutaneous Rituximab and Bendamustin in very Elderly Patients or Elderly Medically non fit Patients (slow go) with aggressive CD20-pos. B-cell Lymphome, an open-label, multicentre, prospective, non randomides phase II 2 Klinikum der Georg-August-Universität Götting 25.04.2012   
669 B1371003 2012-000684-24 A phase 1B/2 study to evaluate the safety and efficacy of PF-04449913, an oral hedgehog inhibitor, in combination with intensive chemotherapy, low dose Ara-C or Decitabine in patients with acute myeloid leukemia or high-risk myelodysplastic syndrome. 1/2 Pfizer 23.05.2013   
546 B1931022 (Inotuzumab) 2011-005491-41 An Open-Label, Randomized Phase 3 Study Of Inotuzumab Ozogamicin Compared To A Defined Investigators Choice In Adult Patients With Relapsed Or Refractory CD22-Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) 3 Pfizer 07.09.2012  02.05.2017 
491 BAY 80-6946 2012-002602-52 patients with indolent or aggressive NHL who have progressed after standard therapies to evaluate efficacy ans safety of BAY 80-6946 (PI3Ki) 2   19.10.2012   
842 BAY18239 2015-003483-37 An open-label, non-randomized, multicenter Phase I study to determine the maximum tolerated or recommended Phase II dose of oral mutant IDH1 inhibitor BAY 1436032 and to characterize its safety, tolerability, pharmacokinetics and preliminary pharmacodynamic and anti-tumor activity in patients with IDH1-R132Xmutant advanced solid tumors 1 Bayer Healthcare AG 15.06.2016   
715 Bayer 16520 2014-000410-57 An open-Label Phase I dose-escalation study characterize the safety, tolerability, pharmacokinetics, and maximum tolerated dose of BAY1143572 given in a once-daily or intermittent dosing schedule in subjects with advanced acute leukemia. 1 Bayer Healthcare AG 27.01.2015  30.07.2017 
68 BERT 2009-013351-30 A phase I/II trial to evaluate the safety, feasibility and efficacy of the addition of temsirolimus (Torisel™) to a regimen of bendamustine and rituximab for the treatment of patients with follicular lymphomaor mantle cell lymphoma in first to third relapse 2 Uniklinik Mainz 07.01.2010  31.10.2016 
395 BEZ 235 2011-005050-61 A phase I, dose-finding study of the oral, dual PI3-Kinase / mTOR inhibitor BEZ235 in adult patients with relapsed or refractory acute leukemia. 1 Dekan der Universität Frankfurt 18.06.2012   
797 BGBC003 2014-000165-46 A Phase I multicenter open-Label study of BGB324 as a single Agent and in combination with cytarabine in patients with acute myeloid leukemia 1 BerGenBio AS 15.01.2016   
39 BI 1230.4 2008-003617-27 An open phase I/IIa trial to investigate the maximum tolerated dose, safety, pharmacokinetics and efficacy of intravenous BI 6727 as monotherapy or in combination with subcutaneous cytarabine in patients with AML. 1/2 Böhringer Ingelheim 07.11.2008   
560 BI 1270.1 2010-021488-34 A Phase I, open, dose escalation trial with BI 836826 in patients with advanced chronic lymphocytic leukaemia 1 Böhringer Ingelheim 02.12.2013  01.03.2014 
384 BI 1270.2 2010-024456-29 (laut Sponsor) A phase I , open label, Dose escalation Trial with BI 836826 in patients with Relapsed or refractory non – Hodkin Lymphoma of B- cell origin 1 Boehringer Ingelheim 08.02.2012  31.12.2016 
32 BI 811283 2007-005684-10 An Open Phase I/IIa Trial to Investigate the Maximum Tolerated Dose, Safety, Efficacy and Pharmacokinetics of BI 811283 in Combination With Cytarabine in Patients With Previously Untreated Acute Myeloid Leukaemia Ineligible for Intensive Treatment 1 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals 01.05.2008  01.03.2014 
548 BI1230.33 2013-001290-24 An open label Phase I dose escalation trial to investigate the maximum tolerated dose, safety, pharmacokinetics and efficacy of intravenous volasertib in combination with subcutaneous azacitidine in patients with previously untreated high-risk myelodysplastic syndrome (MDS) or Chronic Myelomonocytic Leukemia (CMML) ineligible for high-intensity therapy 1 Böhringer Ingelheim 01.10.2013  16.12.2016 
33 BI1247.3 2007-005684-10 An open Phase I/IIa trial to investigate the maximum tolerated dose, safety, efficacy and pharmacokinetics of BI 811283 in combination with cytarabine in patients with previously untreated acute myeloid leukaemia ineligible for intensive treatment 1 Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals 17.03.2008  05.03.2014 
906 BIBF 1120 2011-001086-41 Eine randomisierte, Placebo-kontrollierte, multizentrische Studie zur Erfassung der Effektivität von Nintedanib (BIBF 1120) in Kombination mit niedrig-dosiertem Cytarabin bei älteren Patienten mit nicht intensiv behandelbarer AML 1/2 Uniklinik Münster 01.09.2017   
515 BIBF1120 in AML 2011-001086-41 Eine einarmige, offene, multizentrische Phase I/II Studie zur Addition von BIBF1120 zu LDAC bei älteren Patienten mit neudiagnostizierter AML, welche sich nicht für eine intensive Induktionstherapie oder hypomethylierende Therapie qualifizieren 1/2 Universitätsklinikum Münster 28.02.2012   
1009 BIOLUMA/ Uni-Koeln-2785 2016-003334-25 Eine Phase II-Studie mit Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab zur Evaluierung der Sicherheit und Wirksamkeit im rezidivierten Lungenkrebs und zur Evaluierung von prädiktiven Biomarkern 2 Universität zu Köln 26.01.2017   
863 BIRMA 2014-004597-42 LGX818 in combination with MEK162 in refractory or relapsed multiple myeloma patients with BRAFV600E or BRAFV600K mutation 2 Universitätsklinik Heidelberg 01.06.2016   
772 BLAST 2014-002702-21 A double- blind, placebo controlled, randomized, multicenter, Phase II study to assess the efficacy of BL-8040 Addition to conSo 2 Martin-Luther Universität Halle Wittenberg 14.07.2015   
102 BMS CA180-035 2005-001169-32 A Randomized Two-Arm, Multicenter, Open-Label Phase II Study of BMS-354825 Administered Orally at a Dose of 70mg Twice Daily or 140mg Once Daily in Subjects with Chronic Myeloid Leukemia in Accelerated Phase or in Myeloid or Lymphoid Blast Phase or with Philadelphia Chromosome Positive Acute Lymphoblastic Leukemia who are Resistant or Intolerant to Imatinib Mesylate (Gleevec) CA 180-035 Rekrutierung beendet 3   26.07.2005  30.06.2013 
103 BMS CA180-323   Dasatinib (BMS-354825) plus SMO inhibitor (BMS-833923; XL139) in patients with CML resistant to imatinib or nilotinib, or with suboptimal response to nilotinib or dasatinib 1   01.01.2011  29.11.2012 
238 BMS CA216-002 2010-022727-29 Phase 1 Ascending Multiple-Dose Study to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of BMS-906024 in Subjects with Relapsed/Refractory T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia or T-cell Lymphoblastic Lymphoma 1 BMS 01.10.2011  31.12.2015 
354 BMS-Studie Eloquent, Multiple Myeloma CA204004, Lumier   A Phase 3, Randomized, Open Label Trial of Lenalidomide/Dexamethasone with or without Elotuzumab in relapsed or refractory Multiple Myeloma 3      
592 BO20603 MAIN 2006-005520-16 An international, multi center phase III study of R-CHOP vs R-CHOP + Bevacicumab (RA-CHOP) in patients with previously untreated diffuse large cell B-cell Non Hodgkin´s lymphoma 3 Roche 06.11.2007  30.11.2011 
979 BPV 2013-005485-19 Bendamustine, Prednisone and Velcade® for First-line Treatment of Patients With Symptomatic Multiple Myeloma (BPV) 2      
992 BRENDA 2010-024004-98 Subcutaneous Rituximab and Intravenous Bendamustine in very Elderly Patients or Elderly Medically Non Fit Patients("slow go") with Aggressive CD-20-positive B-cell Lymphoma Short tiltle: BRENDA 2      
652 BT989 2013-003252-20 An open lable, two stage, phase I/IIa dose escalation study of BT062 in metastasic triple receptor-negative breast cancer and in metastasic transitional cell carcinoma of the urinary bladder. 1/2 Inc. Research 25.03.2014  04.08.2017 
243 BUM-5/GVHD 2008-004562-10 Double-blind, randomised, placebo-controlled multicentre phase III clinical study followed by open-label phase on the efficacy and tolerability of budesonide 3 mg effervescent tablet in patients with resistant oral chronic GvHD 3 Dr. Falk Pharma GmbH 29.07.2009  01.08.2014 
179 C AMN107 Y 2101 2011-000282-12 A single-arm dose-finding phase Ib multicenter study of the oral Smoothened antagonist LDE225 in combination with nilotinib 400 mg b.i.d. in chronic phase chronic myeloid leukemia patients who have failed prior therapy with other BCR-ABL tyrosine-kinase inhibitors 1 Novartis 28.12.2011  01.02.2014 
158 C-II-004 2007-005022-71 First-Line Gemcitabine Chemotherapy With Our Without Sunitinib In Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer 1/2 CESAR 17.01.2008  08.11.2011 
159 C-II-006 2009-010143-13 Study in Non-Clear Cell Renal Carcinoma (Ncc-RCC) Temsirolimus Versus Sunitinib 3 CESAR 03.06.2009  02.07.2014 
516 C-II-008 (Berat) 2011-005939-78 Eine prospektive, offene, multizentrische, randomisierte Phase-II-Studie: Sequenztherapie mit BEvacizumab, RAd001 (Everolimus) und Tyrosinekinase-inhibitoren (TKI) im metastasierten Nierenzellkarzinom (mRCC) (BERAT study) 2 CESAR 25.06.2012   
611 C16010 2011-005496-17 A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Multicenter Study Comparing Oral MLN9708 Plus Lenalidomide and Dexamethasone Versus Placebo Plus Lenalidomide and Dexamethasone in Adult Patients With Relapsed and/or Refractory Multiple Myeloma 3 Millennium Pharmaceuticals 10.10.2012   
986 C16011 2011-005468-10 Study of Dexamethasone Plus IXAZOMIB (MLN9708) or Physicians Choice of Treatment in Relapsed or Refractory Systemic Light Chain (AL) Amyloidosis 3      
985 C16019 2013-002076-41 A Study of Oral Ixazomib Citrate (MLN9708) Maintenance Therapy in Participants With Multiple Myeloma Following Autologous Stem Cell Transplant 3      
837 CA 209-498 2015-003739-37 A Randomized Phase 3 Open Label Study of Nivolumab vs Temozolomide Each in Combination with Radiation Therapy in Newly Diagnosed Adult Subjects with Unmethylated MGMT (tumor 06-methylguanine DNA methylatransferase) Glioblastoma 3 Bristol Myers Squibb 29.02.2016   
618 CA180-373 2013-002156-33 A Phase 1B Dose Escalation Study to Investigate the Safety, Tolerability and Preliminary Efficacy for the Combination of Dasatinib (BMS-354825) plus Nivolumab (BMS-936558) in Patients with Chronic Myeloid Leukemia (CML) 1 Bristol Myers Squibb 01.04.2014   
517 CA184156 2011-000850-48 CA184156 Randomized, Multicenter, Double-Blind, Phase 3 Trial Comparing the Efficacy of Ipilimumab plus Etoposide/Platinum versus Etoposide/Platinum in Subjects with Newly Diagnosed Extensive-Stage Disease Small Cell Lung Cancer (ED-SCLC) 3 Bristol Myers Squibb 08.05.2012  23.02.2017 
989 CA204-004 2010-020347-12 Phase III Study of Lenalidomide and Dexamethasone With or Without Elotuzumab to Treat Relapsed or Refractory Multiple Myeloma 3      
358 CA204004 Multiple Myeloma 2010-020347-12 A Phase 3, Randomized, Open Label Trial of Lenalidomide/Dexamethasone with or without Elotuzumab in relapsed or refractory Multiple Myeloma 3   02.06.2011  01.09.2012 
727 CA209-214 2014-001750-42 A Phase 3, Randomizid, Open-Label Study of Nivolumab Combined with Ipilimumab Versus Sunitinib Monotherapy in Subjects with Previosuly Untreated, Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma (CheckMate 214; CHECKpoint pathway and nivoluMAb clinical Trial Evaluation 2014) 3 Bristol Myers Squibb 18.12.2014   
731 CA209032 2013-002844-10 A Phase 1/2, Open-label Study of Nivolumab Monotherapy or Nivolumab combined with Ipilimumab in Subjects with Advanced or Metastatic Solid Tumors 1/2 Bristol Myers Squibb 03.12.2013   
619 CABL001X2101 2013-004491-36 A phase I, multicenter, open-label study of oral ABL001 in patients with chronic myelogenous leukemia or Philadelphia Chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia 1 Novartis 15.04.2014   
44 CAMN107 A 2128   Offen, zweiphasige, Erstsequenzstudie zur Beurteilung der Wirkung mehrerer Dosen Nilotinib auf die Pharmakokinetik von Midazolam bei CML-Patienten mit Resistenz und/oder Intoleranz gegen mindestens eine frühere Therapie mit einem BCR-ABL-Tryosinkinase-Inhibitor 1 NOVARTIS Pharma Services AG 19.10.2010  31.12.2014 
100 CAMN107 Y 2101   A single-arm dose-finding phase Ib multicenter study of the oral Smoothened antagonist LDE225 in combination with nilotinib 400 mg b.i.d. in chronic phase chronic myeloid leukemia patients who have failed prior therapy with other BCR-ABL tyrosine-kinase inhibitors 1   01.01.2012  11.12.2013 
382 CAMN107A2101 2004-001483-51 A phase IA/II multicenter, dose-escalation study of oral AMN107 on a continuous daily dosing schedule in adult patients with Gleevec (imatinib)-resistant/intolerant CML in chronic or accelerated phase or blast crisis, relapsed/refractory Ph+ ALL or other hematologic malignancies 1/2 Novartis 12.07.2005   
25 CAMN107ADE01 (NiloRAD) 2007-000502-70 An open-label phase I/II (proof of concept) trial of a combination of Nilotinib (AMN107) and RAD001 in patients with acute myeloid leukemia 2/3 Dekan Technische Universität München 10.12.2007  29.06.2012 
242 CAMN107ADE04(Target)   Nicht-interventionelle Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von Tasigna sowe zur Therapietreue der Patienten in der Behandlung der Philadelphia-Chromosom-positiven chronischen myeloischen Leukämie in chronischer Phase bei Patienten mit Resistenz oder Unverträglichkeit gegenüber einer Vorbehandlung einschließlich Glivec 4 Novartis 01.06.2007   
402 CAMN107EDE13T (Tiger) 2010-024262-22 treatment optimization of newly diagnosed Ph/BCR-ABL positive patients with chronic myeloid leukemia (CML) in chronic phase with nilotinib induction and nilotinib or interferon alpha maintenance therapy 3 Universitätsklinikum Jena 24.08.2012   
104 CAMN107EIC01 2009-017775-19 A phase III multicenter study of nilotinib in adult patients with newly diagnosed CML in chronic phase using molecular endpoints 3 Novartis 21.06.2010  26.03.2014 
725 CAMN107YDE19 2014-000831-18 A Phase Ib single-arm, open-label, multicenter study to assess the safety and tolerability of combined treatment with nilotinib 300mg BID and ruxolitinib increasing dose in CML patients in CP and in AP/BC or relapsed/refractory Ph+ ALL 1 Novartis 01.03.2015   
867 CAPTURE Trial 2015-001035-20 Phase III, randomized, double-blind, multicentre clinical trial on clinical efficacy and safety of platelet concentrates treated with the THERAFLEX UV-Platelets procedure in comparison to conventional platelet components (CAPTURE) 3 DRK-Blutspendedienst NSTOB 13.01.2016   
60 CAUY922 A2103 2007-006279-35 Eine offene, multizentrische, Phase I-Ib/II Studie zur Beurteilung von AUY922 als Monotherapie oder in Kombination mit Bortezomib, mit oder ohne Dexamethason, bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Multiplen Myelom 1/2 NOVARTIS Pharma Services AG 17.09.2008  18.02.2011 
480 CBKM120 Z2402 2012-002208-41 An open-label phase II study of BKM120 in patients with relapsed and refractory diffuse large B-cell lymphoma, mantle cell lymphoma and follikular lymphoma 2 Novartis 05.03.2013  20.08.2014 
547 CBKM120D2205 2013-000833-11 A Phase Ib/II study of docetaxel with or without buparlisib as second line therapy for patients with advanced or metastatic squamous non-small cell lung cancer 1/2 Novartis 18.11.2013  04.08.2015 
81 CC-5013-MM20/IFM-07/01 2007-004823-39 A Phase III, Randomized, Open-Label, 3-Arm Study To Determine the Efficacy and Safety of Lenalidomide (Revlimid) Plus Low-Dose Dexamethasone When Given Until Progressive Disease or for 18 Four-Week Cycles Versus the Combination of Melphalan, Prednisone, and Thalidomide Given for 12 Six-Week Cycles in Patients with Previously Untreated Multiple Myeloma Who Are Either 65 Years of Age or Older or Not Candidates for Stem Cell Transplantation 3 Celgene Corporation 26.06.2008  14.07.2016 
360 CD3/CD19 EBMT-Haplo-Studie 2007-006016-33 Multizentrische Phase II Studie zur haploidenten Stammzelltransplantation mit einem CD3/CD19 depletierten Transplantat nach einer dosisreduzierten Konditionierung bei Erwachsenen mit einer akuten Leukämie 2 Uniklinikum Tuebingen 30.09.2008   
1018 CDR0000459685 2005-00521738 Rituximab and Combination Chemotherapy in Treating Patients With Non-Hodgkins Lymphoma        
157 CHANGE   Charakterisierung von Afinitor Nach Gezielter Ersttherapie   Novartis 17.08.2008  31.12.2012 
914 CHARLY 2015-003920-30 Eine Studie zum Stellenwert von Cyclophosphamid nach Thiotepa-Basierter Haplo-identer Stammzelltransplantation für refraktäre non-Hodgkin Lymphome 2 Universität Heidelberg 20.09.2016   
745 CHDM201X2101 2013-003521-28 A phase I, open label, multicenter, dose-escalation study of oral HDM201 in adult patients with advanced solid and hematological tumors characterized by wild-type TP53 1 Novartis 15.10.2015   
637 CHOICES 2009-014373-41 A Randomized Phase II Trial of Imatinib (IM) Versus Hydroxychloroquine (HCQ) and IM for Patients With Chronic Myeloid Leukemia (CML) in Major Cytogenetic Response (MCyR) With Residual Disease Detectable by Quantitative Polymerase Chain Reaction (Q-PCR) 2 NHS Greater Glasgow and Clyde 27.01.2012   
108 CHOP R-ESC   2-wöchentliche CHOP-Chemotherapie mit intensiviertem Rituximab zur Behandlung von Patienten im Alter von 61 bis 80 Jahren mit aggressivem CD20-positivem B-Zell-Lymphom: Eine Phase-II- und pharmakokinetische Studie 2   30.06.2007   
70 CICL670ADE02 2006-003970-89 A One-Year, Open-Label, Single Arm, Multi-Center Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Oral ICL670 (20 mg/kg/Day) in Patients Three to Six Months After Allogeneic Hematopoietic Cell Transplantation in Whom Iron Overload is Present 4 NOVARTIS Pharma Services AG 21.12.2007  25.03.2013 
53 CICL670ADE03 2006-003971-11 A One-Year, Open-Label, Single Arm, Multi-Center Trial Evaluating the Efficacy and Safety of Oral ICL670 in Patients Diagnosed With Low and INT-1 Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) and Transfusion-Dependent Iron Overload 4 NOVARTIS Pharma Services AG 10.04.2007  06.09.2010 
857 CIDH305X2102 2015-005737-50 A Phase I, Open Label, Multicenter, Dose Finding Study of IDH305 With Standard of Care in IDH1 Mutant Acute Myeloid Leukemia 1 Novartis 01.08.2016   
781 CINC280A2201 2014-003850-15 A phase II, multicenter, three-cohort study of oral cMET inhibitor INC280 in adult patients with EGFR wild-type (wt), advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) who have received one or two prior lines of systemic therapy for advanced/metastatic disease 2 Novartis 24.07.2015   
777 CINC280X2102 2010-024101-12 A Phase I open-Label dose escalation study with Expansion to assess the safety and tolerability of INC280 in patients with c-met dependent advanced solid tumors 1 Novartis 05.03.2015  26.10.2017 
756 CINC280X2202 2011-002569-39 A phaseIB/II, open label, multicenter study of INC280 administered orally in combination with gefitinib in adult patients with EGFR mutated, c-MET-amplified non-small cell lung cancer who have progressed after EGFR inhibitor treatment 1/2 Novartis 29.09.2014  07.05.2017 
180 CINC424 A2401 2010-024473-39 An open-label, multicenter, expanded access study of INC 424 for patients with primary myelofirosis (PMF) or post polycythemia myelofibrosis (PPV MF) or post-essential thrombocythemia myelofibrisis (PET-MF). 3 Novartis 11.08.2011  13.05.2013 
357 ClAraC-SCT-01 2010-021944-17 Randomized, Multi-cemtre, Phase II Trial to compare the Event-Free Survival of Clofarabine/AraC (CIAraC) or of FLAMSA Treatment in Patients with High risk AML or Advanced MDS scheduled for Allogeneic Stem Cell Transplantation 2      
40 CLBH589B2116 2008-002986-30 A Phase Ib, open-label, multi-center dose-finding study of oral panobinostat (LBH589) in combination with ara-C and mitoxantrone as salvage therapy for refractory or relapsed acute myeloid leukaemia. (CLBH589B2116) 1 NOVARTIS Pharma Services AG 08.01.2010  27.07.2012 
109 CLBH589B2201 2006-000880-27 A Phase II Study of Oral LBH589 in Adult Patients with Refractory Cutaneous T-Cell Lymphoma 3 Novartis 12.02.2007  24.06.2013 
34 CLBH589B2213 2008-002983-32 A Phase II Study of Oral Single Agent Panobinostat in Patients with Refractory de novo or secondary Acute Myelogenous leukemia(AML). 2 NOVARTIS Pharma Services AG 13.08.2009  29.05.2013 
54 CLBH589BDE04 2009-010403-84 Einjährige, offene multizentrische Studie von LBH589 allein oder in Kombination mit ESA bei Erythrozytentransfusionsabhängigen LOW und INT-1 MDS Patienten, die entweder refraktär oder mit einer niedrigen Wahrscheinlichkeit auf ESA ansprechen 2 NOVARTIS Pharma Services AG 09.11.2009  18.07.2012 
61 CLBH589D2308 2009-015507-52 A multicenter,randomized,double-blind,placebo controlled phase III study of panobinostat in combination with bortezomib and dexamethasone in patients with relapsed multiple myeloma 3 NOVARTIS Pharma Services AG 08.12.2009  14.07.2015 
85 CLBH589E2214 2008-003016-35 A Phase IA/II study of oral Panobinostat in adult patients with relapsed/refractory classical Hodgkins’s Lymphoma after high dose chemotherapy with autologous stem cell transplant (CLBH589E2214) 1/2 Novartis 26.09.2008  07.04.2010 
111 CLBH589G2101 2009-016809-42 A phase Ib, dose-finding study of oral panobinostat (LBH589) in combination with idarubicin and cytarabine induction and high-dose cytarabine-based consolidation therapy in adult patients less than or equal to 65 years old with acute myeloid leukaemia (AML) 1 Novartis 29.11.2010  01.05.2014 
35 CLBH589H2101 2009-010548-32 A phase I/b, open-label, multi-centre, dose-escalation study of oral Panobinostat (LBH589) administered with 5-Azacitidine (Vidaza) in adult patients with myelodysplastic syndromes (MDS), chronic myelomonocytic leukaemia (CMML) or acute myeloid leukaemia (AML) (CLBH589H2101) 1 NOVARTIS Pharma Services AG 08.09.2009  13.11.2014 
634 CLDE225X2116 2011-005016-28 A Phase Ib/II, Open-label, Multi-center, Dose-finding Study to Assess the Safety and Efficacy of the Oral Combination of LDE225 and INC424 (Ruxolitinib) in Patients With Myelofibrosis 1/2 Novartis Pharma AG 01.05.2013   
542 CLDE225X2203 2012-004022-21 Eine multizentrische, offene, randomisierte Phase II-Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit zweier unterschiedlicher Schemata mit oralem LDE225 bei erwachsenen Patienten mit rezidivierter/refraktärer akuter Leukämie oder bei unbehandelten älteren Patienten mit akuter Leukämie. 2 Novartis 03.06.2013  12.06.2015 
858 CLDK378A2103 2014-003741-95 A Phase I, Multi-center, Open Label, Drug-drug Interaction Study to Assess the Effect of Ceritinib on the Pharmacokinetics of Warfarin and Midazolam Administered as a Two-drug Cocktail in Patients With ALK-positive Advanced Tumors Including Non-small Cell Lung Cancer (NSCLC) 1 Novartis 01.10.2015  11.01.2018 
593 CLDK378A2303 2012-005637-36 A phase III, multicenter, randomized, open-label study of oral LDK378 versus standard chemotherapy in adult patients with ALK-rearranged (ALK-positive) advanced non-small cell lung cancer who have been treated previously with chemotherapy (platinum doublet) and crizotinib 3 Novartis 30.09.2013  15.06.2016 
160 CLL 11 (B021004) 2009-012476-28 An open-label, multi-center, three-arm randomized, phase-III study to compare the efficacy and safety of R05072759 + chlorambucil (GClb), rituximab and chlorambucil (RClb) or chlorambucil (Clb) alone in previously untreated CLL patients with comorbidities 3 Hoffmann la Roche 24.02.2010  21.03.2013 
43 CLL-10 2007-007587-21 Prospektive randomisierte Phase III Studie mit Fludarabin, Cyclophosphamid and Rituximab (FCR) gegenüber Bendamustin and Rituximab (BR) bei Patienten mit primär unbehandelter chronisch lymphatischer Leukämie 3 DCLLSG 05.09.2008  01.01.2018 
782 CLL14/BO 25323 2014-001810-24 A prospective, open-label, multicenter randomized Phase III Trial to compare the efficacy and safty of a combined regimen of OBINUTUZUMAB and VENETOCLAX versus OBINUTUZUMAB and CHLORAMBUCIL in previously untreated patients with CLL and coexisting medical conditions. 3 Roche 17.12.2014   
396 CLLM1 2011-004698-98 A phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebocontrolled, parallel-group study of the efficacy and safety of lenalidomide (Revlimid) as maintenance therapiy for high-risk patients with chronic lymphocytic leukemia following fist-line therapy 3 Universität zu Köln    
856 CMCS110Z2102 2016-000210-29 A Phase Ib/II, Open Label, Multicenter Study of MCS110 in Combination With PDR001 in Patients With Advanced Malignancies 1/2 Novartis 27.09.2016   
932 CMCS110Z2102 2016-000210-29 A Phase Ib/II, Open Label, Multicenter Study of MCS110 in Combination With PDR001 in Patients With Advanced Malignancies 2 Novartis 27.09.2016   
639 CML VI   CML Register Studie   Universität Heidelberg 01.08.2013   
708 CO-1686-19 2013-005532-23 TIGER-2: A Phase 2, Open-Label, Multicenter, Safety and Efficacy Study of Oral CO-1686 as 2nd EGFR-Directed TKI in Patients with Mutant EGFR Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) with the T790M Resistance Mutation 2 Clovis 11.08.2014   
379 COSS-EURAMOS 1 2004-000242-20 A randomized trial of the European and American Osteosarcoma Study Group   SSG 05.04.2005   
56 CP4055-106 2006-000868-83 A Phase I/II Study of CP-4055 in Patients With Refractory/Relapsed Hematologic Malignancies 3 Clavis Pharma 28.05.2008  17.06.2009 
365 CP4055-205 2008-008518-38 A Phase II Study of Elacytarabine (CP-4055) Plus Idarubicin as Second Course Remission-Induction Therapy in Patients With Acute Myeloid Leukaemia 2   30.09.2009  07.05.2013 
984 CR103995 2014-000255-85 Addition of Daratumumab to Combination of Bortezomib and Dexamethasone in Participants With Relapsed or Refractory Multiple Myeloma 3      
1004 CR108193   A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Daratumumab in Combination With Cyclophosphamide, Bortezomib and Dexamethasone (CyBorD) Compared to CyBorD Alone in Newly Diagnosed Systemic Amyloid Light-chain (AL) Amyloidosis 3      
1005 CR108193 2016-001737-27 A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Daratumumab in Combination With Cyclophosphamide, Bortezomib and Dexamethasone (CyBorD) Compared to CyBorD Alone in Newly Diagnosed Systemic Amyloid Light-chain (AL) Amyloidosis        
162 CRAD001N2301-PILLAR 2008-000498-40 Prospektive randomisierte doppelblinde placebokontrollierte Phase III Studie zur adjuvanten Therapie bei Hochrisikopatienten mit diffusem großzelligen B-NHL (DLBCL) mit RAD001 gegen Placebo nach kompletter Remission nach einer Erstlinientherapie mit R-CHOP 3 Novartis 27.11.2009  06.06.2016 
366 Crescendo 2010-018339-16 Phase IV Compliance Studie bei Ph-positiver CML unter Imatinib Langzeittherapie 4 Gesellschaft fur Medizinische Innovation – Ha 19.07.2010  03.07.2013 
903 Crisp   CLINICAL RESEARCH PLATFORM INTO MOLECULAR TESTING, TREATMENT AND OUTCOME OF NON-SMALL CELL LUNG CARCINOMA PATIENTS AIO-TRK-0315   AIO Studien GmbH    
181 CSTI571 JDE 74 2008-003883-20 An open-label, multicenter, expanded access study of imatinib mesylate in adult patients with GIST in adjuvant setting after R0-resection 3 Novartis 30.09.2008  02.12.2009 
182 CU-INC424-2011-1   Compassionate Use Program for patients with Primary Myelofibrosis (PMF) or Post Polycythemia Myelofibrosis (PPV   Novartis 22.06.2011  31.12.2014 
555 CV-9202-006 2012-004230-41 An exploratory, open-label phase Ib study of RNActive®-derived cancer vaccine and local radiation as consolidation and maintenance treatment in patients with stage IV NSCLC and a response or stable disease after first-line chemotherapy or therapy with an EGFR tyrosine kinase inhibitor 1 CureVac GmbH 19.12.2013  31.12.2017 
112 CYTAVIS 2008-005536-32 Phase II Double-blind Placebo-controlled Trial fo CY503 in Patients With Chemotherapy-refractory Metastatic Colorectal Caner 2 Cytavis 30.04.2009  28.06.2011 
651 D2610C00001 2009-012922-35 A Phase I, Open-Label, Multicentre Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Preliminary Anti-tumour Activity of Ascending Doses of AZD4547 in Patients With Advanced Solid Malignancies 1 AstraZeneca 01.11.2011  26.06.2014 
635 DASPERSE (CA180-400) 2011-006180-21 A Phase IV, Open-label, Multicenter Study of Dasatinib in Chronic-Phase Chronic Myeloid Leukemia (CP-CML) Patients With Chronic, Low-grade Non-Hematologic Toxicity to Imatinib 4 Bristol-Myers Squibb 29.05.2013   
346 DHNHL 2006 1B/ACT-2 2007-000821-23 CHOP-14 (six cycles)+/- Alemtuzumab in Alk-negative T-lymphoma (Acronym: ACT)        
105 DJCLS R 07/33   Carreras-Folgeprojekt: Lebensqualität und medizinische Spätfolgen bei Langzeitüberlebenden nach akuter lymphatischer Leukämie des Erwachsenen   DJCLS 01.10.2007  30.04.2011 
244 DJCLS R 07/33 - Retro   Carreras-Folgeprojekt: Lebensqualität und medizinische Spätfolgen bei Langzeitüberlebenden nach akuter lymphatischer Leukämie des Erwachsenen, retrospektive Erhebung     01.10.2007  30.04.2011 
813 DKTK maligne Gliome   DKTK Joint Funding Project Next generation molecular diagnostics of malignant gliomas   DKFZ 25.02.2013   
590 DSHNHL 2002-1 (MegaCHOEP)   CHOEP+Rituximab / Mega-CHOEP + Rituximab (+ Strahlentherapie für Bulk/ E-Befall) für CD20-positive B-Zell Lymphome; CHOEP/Mega-CHOEP ohne Rituximab (+ Strahlentherapie für Bulk/E-Befall) für CD20-negative B-Zell Lymphome und T-Zell Lymphome. Nach Abschluss der Randomisierung erhalten alle Patienten mit CD20+ B-Zell Lymphom (8xCHOEP-14) mit 12 statt 6 Rituximabgaben. 3   01.05.2010   
63 DSHNHL 2004-2 (FLYER) 2005-005217-38 Randomisierte Studie zum Vergleich einer Immuntherapie mit 6 Zyklen des monoklonalen anti-CD20-Antikörpers Rituximab in Kombination mit 6 oder 4 Zyklen einer Chemotherapie mit CHOP (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin und Prednison) in 21-tägigen Intervallen bei Patienten mit aggressiven CD20-positiven B-Zell-Lymphomen im Alter von 18-60 Jahren ohne Risikofaktor (altersadaptierter IPI=0) und ohne große Tumormassen (Durchmesser <7,5 cm) 3 German High Grade Non-Hodgkins Lymphoma group 25.07.2008   
173 DSHNHL 2004-3 (UNFOLDER-Studie) 2005-005218-19 Randomised Study Comparing an Immuno-Chemotherapy with 6 Cycles of the Monoclonal anti-CD20 Antibody Rituximab in Combination with 6 Cycles of Chemotherapy with CHOP 2 DSHNHL 12.10.2007   
349 DSHNHL 2006-1A , (AATT-Studie)   Autologous or allogeneic transplantation following conventional chemotherapy in younger patients (18-60 yrs.) with mature (peripheral) T-cell lymphoma        
589 DSHNHL 2008-R6 (R²-DHAP) 2009-010824-25 Open-label, Multicenter Phase I/II Study: Salvage Therapy of Progressive and Relapsed Aggressive Non-Hodgkin-Lymphoma by Combination of Lenalidomide (Revlimid®) with Rituximab, Dexamethason, High-dose ARA-C and Cisplatinum 1/2 GMIHO 01.11.2010   
169 DSHNHL 2009-1 (Optimal > 60 Jahre) 2010-019587-36 Improvement of outcome and reduction of toxicity in elderly patients with CD20+ aggressive B-Cell Lymphoma by an optimised schedule of the monoclonal antibody Rituximab, substitution of conventional by liposomal Vincristine and FDG-PET based reduction of therapy 3 Universität Saarland 03.07.2012   
552 DSMM XIII 2008-004083-39 The combination of Lenalidomide and Dexamethasone with or without intensification by high-dose Melphalan in the Treatment of multiple myeloma DSMM XIII 3 GMIHO 19.10.2009   
398 DSMM XIV 2009-016616-21 Phase 3-Studie zum Vergleich einer Induktionstherapie aus Lenalidomid, Adriamycin, Dexamethason (RAD) mit Lenalidomid, Bortezomib, Dexamethason (VRD) gefolgt von einer am Ansprechen ausgerichteten Konsolidierung bei patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom 3 Universität Würzburg 20.10.2011   
183 EFC 12153 2011-001897-25 A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, 3-Arm Study of SAR302503 in Patients with Intermediate-2 or High-Risk Primary Myeolofibrosis, Post-Polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis with Splenomegaly 3 Sanofi-Aventis 17.11.2011  19.09.2012 
994 EGF108919   Chemotherapy and Lapatinib or Trastuzumab in Treating Women With HER2/Neu-Positive Metastatic Breast Cancer 3      
919 ENDURE-CML-IX 2016-001030-94 Efficacy and Safety of Pegylated Proline Interferon Alpha 2b (AOP2014) in Maintaining Deep Molecular Remissions in Patients With Chronic Myeloid Leukemia (CML) Who Discontinue ABL-Kinase Inhibitor Therapy - a Randomized Phase II, Multicenter Trial With Post-study Follow-up 2 Philipps-Universität Marburg 16.01.2018   
359 ENEST1st line 2009-017775-19 A Phase IIIb multicentre, open-label, study of nilotinib in adult patients with newly diagnosed Philadelphia chromosome and/ or BCR-ABL positive CML in chronic phase 3 Novartis Pharma GmbH 16.08.2010  27.01.2012 
509 ENESTFreedom (CAMN107I2201) 2012-004092-40 A Single-arm, Multicenter, Nilotinib Treatment-free Remission Study in Patients With BCR-ABL1 Positive Chronic Myelogenous Leukemia in Chronic Phase Who Have Achieved Durable Minimal Residual Disease (MRD) Status on First Line Nilotinib Treatment 2 Novartis Pharma GmbH 03.01.2013   
642 ENESTop 2012-003186-18 A Phase II, Single Arm, Open Label Study of Treatment-free Remission After Achieving Sustained MR4.5 on Nilotinib (ENESTop) 2 Novartis Pharma AG 15.01.2013   
638 ENESTPath 2012-005124-15 A Prospective, Randomized, Open Label, Two Arm Phase III Study to Evaluate Treatment Free Remission (TFR) Rate in Patients With Philadelphia-positive CML After Two Different Durations of Consolidation Treatment With Nilotinib 300mg BID 3 Novartis Pharma AG 16.05.2013   
533 EPAZ 2011-004168-30 A randomized phase II trial comparing pazopanib with doxorubicin as first line treatment in elderly patients with metastatic or advanced soft tissue sarcoma 2 GlaxoSmithKline 07.08.2012  25.11.2015 
422 EPIC 2012-001355-38 A Phase 3 Randomized,Open-Label Study of Ponatinib Versus Imatinib in Adult Patients With Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase 3 Ariad Pharmaceuticals 17.09.2012   
371 EPOANE 2010-022884-36 A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Multicenter Study Evaluating Epoetin Alfa Versus Placebo in Anemic Patients With IPSS Low- or Intermediate-1-Risk Myelodysplastic Syndromes 3   04.07.2011   
714 ERTUSO_S497 2011-003201-14 Phase I/II, Open Label, Dose Escalating Study To Investigate Safety, Tolerability, And Preliminary Efficacy Of The Trifunctional Anti-HER-2/neu x Anti-CD3 Antibody Ertumaxomab In Patients With HER-2/neu Expressing (1+/SISH positive, 2+ and 3+) Solid Tumors Progressing After Standard Therapy 1 KH Nordwest, Frankfurt 02.03.2012   
92 ETAL-1-045 2010-019377-15 Randomisierte Studie zur allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation im Vergleich zur Standardchemotherapie bei Patienten in erster kompletter Remission im Alter von <= 60 Jahren mit AML intermediären Risikos (Standardrisiko) und HLA-kompatiblem Geschwister- oder Fremdspender (ETAL-1). 2 Technische Universität Dresden 04.11.2010   
819 ETAL3-ASAP 2014-003124-44 Evaluation of the impact of remission induction chemotherapy prior to allogeneic stem cell transplantation in relapsed and poor-response patients with AML (ETAL3-ASAP) 3 TU Dresden 28.05.2015   
687 EUCROSS 2013-002737-38 A phase II trial to evaluate efficancy and safety of Crizotinib treatment in advance adenocarcinoma of the lung harbouring ROS1 translocations 2 Uniklinik Köln 13.05.2014   
380 Euro-BOSS 1 N/A A European treatment protocol for bonesarcoma in patients older than 40 years       31.12.2016 
507 EuroTarget NIS   European collaborative project on TArgeted therapy in Renal cell cancer: GEnetic and Tumour-related biomarkers for response and toxicity   CESAR 17.10.2012  30.06.2016 
508 EuroTarget Phase IV 2012-001415-23 European collaborative project on TArgeted therapy in Renal cell cancer: GEnetic and Tumour-related biomarkers for response and toxicity 1 CESAR 17.10.2012  30.06.2016 
554 EVER PRO (CRAD001LDE51) N/A Evaluierung der Lebensqualität unter Zweitlinientherapie des met. NierenzellKarzinomss mit Affinitor 3 Novartis 04.10.2012  22.09.2017 
113 EWALL-PH-02 2010-022855-46 An open label phase II study to evaluate the efficacy and safety of induction and consolidation therapy with Nilotinib in combination with chemotherapy in patients aged 55 years and over with Philadelphia chromosome positive (Ph+ or BCR-ABL+) acute lymphoblastic leukemia (ALL). 2 Dekan der Univiersitätsklinik Frankfurt 13.07.2011   
444 Ewing 2008 2008-003658-13 Randomisierte klinische Studie zur Therapieoptimierung bei Patienten mit lokalisiertem oder metastasiertem Ewing-Sarkom 3 Uniklinik Münster 01.01.2009   
747 ExAblate   International Registry: ExAblate Treatment of Bone Tumours and Pain Palliation   Insightec 20.08.2015   
185 Fasturtec Studie   Multizentrische randomisierte Phase-III-Studie zur Bestimmung von Effektivität und Sicherheit von Rasburicase (Fasturtec®) im Vergleich zu Allopurinol zur Behandlung der Hyperurikämie bei Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie oder hochmalignem Non-Hodgkin-Lymphom mit hohem Risiko eines Tumorlyse-Syndroms (ab 15 Jahren) Fasturtec® bei ALL und B-ALL/NHL 3   01.04.2004  30.10.2008 
1019 FIRE 3   5-FU, Folinic Acid and Irinotecan (FOLFIRI) Plus Cetuximab Versus FOLFIRI Plus Bevacizumab in First Line Treatment Colorectal Cancer (CRC)        
893 FIRE-4 2014-003787-21 Randomised study of the efficacy of cetuximab rechallenge in patients with metastatic colorectal cancer (RAS wild-type) responding to first-line treatment with FOLFIRI plus cetuximab 3 Klinikum der Ludwig-Maximilians-Universität 11.03.2015   
1000 FL-OSHO/GLSG-M3-2005-01   FL-OSHO/GLSG-M3-2005-01 3      
737 FLAVIA   Prospektive Studie zur Bewertung der frühen Integration Palliativ-medizinscher Versorgung in die onkologische Therapie.   Institut für Klinisch-Onkologische Forschung 18.06.2015   
163 FLIPPER 2011-001138-40 Einarmige, multizentrische Studie zur Bewertung von Pazopanib als Erstlinientherapie in Hochrisikopatienten mit fortgeschrittenem oder metastasierendem Nierenzellkarzinom (First Line Pazopanib in Poor Risk Patients with Metastatic Renal Cell Carcinoma) 4 iOMEDICO 17.11.2011  31.07.2017 
115 Freiburger ZNS-NHL Studie 2005-000615-99 Freiburger ZNS-NHL Studie 2 vertreten durch Prof. Dr. Dr. h. c. M. Brandt 28.12.2006   
237 GALLIUM (BBO21223) 2010-024132-41 A multicenter phase III open label randomized study in nmpreviously untreated patients with advanced indolent Non-Hodgkin-Lymphom evaluating the benefit of GA101 (RO5072759) plus chemotherapy compared with rituximab + chemotherapy followed by GA101 or Rituximab maintenance therapy in responders 3 Roche 30.11.2011   
240 Geron CP14B015 2010-023076-10 Phase-II-Studie zur Beurteilung der Aktivität von Imetelstat (GRN163L) bei Patienten mit essentieller Thrombozythämie, die eine zytoreduktive Therapie benötigen und bei denen eine Vorbehandlung unwirksam bzw. unverträglich war oder die eine Standardtherapie ablehnen 2 Geron Corporation 28.02.2011  06.01.2015 
416 GIMEMA LAL1308 2009-016075-30 Young Adult Acute Lymphoid Leukemia (ALL): Intensification of Pediatric AIEOP LLA-2000 Treatment 2 GIMEMA Foundation 01.04.2010   
417 GIMEMA LLC0606 2006-006185-42 A Prospective Multicenter Pilot Trial to Evaluate the Efficacy of a Treatment With Fludarabine, Cyclophosphamide, Lenalidomide (FCL) for Advanced Relapsed/Refractory Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL) Patients 1/2 GIMEMA Foundation 01.01.2009   
9 GMALL 07/03 n.a. Multizentrische Therapieoptimierungsstudie der akuten lymphatischen Leukämie bei Erwachsenen und Adoleszenten ab 18 Jahren (GMALL 07/2003) - Therapieoptimierung durch Evaluation der minimalen Resterkrankung (Amendment IV) 4 verantwortliche Studiengruppe: GMALL 01.04.2003   
848 GMALL 08/2013 2013-003466-13 Therapieoptimierung bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL) oder lymphoblastischem Lymphom (LBL)durch individualisierte, gezielte und intensivierte Therapie - Eine Phase IV-Studie mit einem Phase III-Teil zur Evaluation der Sicherheit und Wirksamkeit von Nelarabin bei T-ALL 3 Dekan der Universität Frankfurt 15.09.2015   
64 GMALL B-ALL/NHL 2002   Multizentrische Therapieoptimierungsstudie für die Therapie der B-ALL und hochmaligner Non-Hodgkin-Lymphome bei Erwachsenen (ab 18 Jahre) (Amendment VIII) 4   15.08.2002   
12 GMALL Elderly 01/2003   Therapieoptimierungsstudie für ältere Patienten (> 55 Jahre, ohne obere Altersgrenze) mit akuter lymphatischer Leukämie (Amendment II) 4 verantwortliche Studiengruppe: GMALL 01.04.2003   
14 GMALL Lebensqualität und Therapiefolgen nach ALL   Lebensqualität und Therapiefolgen - retro- und prospektive Begleitstudie für GMALL 07/03 und Elderly   verantwortliche Studiengruppe: GMALL 01.01.2008   
83 GMALL Register   GMALL-Register und Biomaterialbank: Biomaterialsammlung und prospektive Datenerfassung zu Diagnostik, Behandlung und Krankheitsverlauf der ALL des Erwachsenen     01.08.2009   
13 GMALL STI571/SCT2004   Eine randomisierte, multizentrische Phase III Studie zum Vergleich der Effektivität und Sicherheit einer frühzeitigen präemptiven und einer bei Nachweis minimaler Resterkrankung (MRD) begonnenen Behandlung mit Imatinib Mesylate (STI571, Glivec) nach Stammzelltransplantation bei Philadelphia Chromosom positiver akuter lymphoblastischer Leukämie (Ph+ALL) (GMALL STI571/SCT2004) (CSTI571ADE39) 3 verantwortliche Studiengruppe: Prof. Ottmann 01.06.2004  31.05.2015 
17 GMALL T-LBL   Multizentrische Therapieoptimierungsstudie für T-lymphoblastische Lymphome bei Erwachsenen und Adoleszenten ab 18 Jahren 4 verantwortliche Studiengruppe: GMALL 21.05.2004   
501 GMALL Therapieempfehlung: Rezidivtherapie (keine Studie)   Konsensus - Empfehlung der German Multicenter Study Group for Adult ALL (GMALL) für die Therapie von erwachsenen Patienten mit Rezidiv einer akuten lymphatischen Leukämie     01.01.2013   
873 GMALL-MOLACT1-BLINA 2015-000733-76 A multicenter, single-arm study to assess the efficacy, safety, and tolerability of the BiTE® antibody blinatumomab in adult patients with minimal residual disease (MRD) of B-precursor acute lymphoblastic leukemia (Blast Successor Trial) 2 Dekan der Universität Frankfurt 28.07.2016   
116 GMALL-PH-01 2010-022854-18 Open label phase II study to evaluate the safety of standard induction and consolidation therapy in combination with dasatinib in newly diagnosed adult patients with philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia (PH+ALL) 2 Dekan der Univiersitätsklinik Frankfurt 23.02.2011  30.09.2015 
983 GMMG HD6   A Phase III Trial on the Effect of Elotuzumab in VRD Induction /Consolidation and Lenalidomide Maintenance in Patients With Newly Diagnosed Myeloma (GMMG-HD6) 3      
86 GMMG-HD 4   Phase III Studie zum randomisierten Vergleich einer Hochdosistherapie und autologen Stammzelltransplantation gefolgt von einer Thalidomid-Erhaltungstherapie vs. Bortezomib plus Hochdosistherapie und autologer Stammzelltransplantation gefolgt von einer Bortezomib- Erhaltungstherapie. 3 Universitätsklinikum Heidelberg   03.02.2011 
1033 GMMG-HD7 2017-004768-37 Randomisierte Phase III-Studie für Patienten mit neu diagnostiziertem Multiplem Myelom zur Untersuchung des Nutzens der Hinzunahme von Isatuximab zu einer Induktionstherapie mit Lenalidomid / Bortezomib / Dexamethason (RVd) sowie einer Erhaltungstherapie mit Lenalidomid 3 Universität Heidelberg 11.10.2018   
76 GRAALLPHAG06 2006-005694-21 EWALL, Eine offene Phase II Studie zur Bestimmung der Wirksamkeit und Sicherheit der Induktions – und Intensivierungstherapie mit Dasatinib in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten ≥ 55 Jahre und Philadelphia Chromosom-positiver (Ph+ oder bcr-abl+) akuter lymphatischer Leukämie (ALL 2 Hospiteaux Paris 26.03.2008   
710 GRASPA-AML 2012-01 2012-002026-78 A Multicenter, open, randomized, controlled phase IIb trial evaluating efficacy and tolerability of GRASPA (L-asparaginase encapsulated in red blood cells) plus low-dose cytarabine vs low-dose cytarabine alone, in treatment of newly diagnosed acute myeloid leukemia (AML) elderly patients, unfit for intensive chemotherapy. 2 Erytech Pharma 16.06.2014  15.12.2016 
879 GS-US-339-1559 2016-003353-16 A Phase 1b/2 Study of Entospletinib (GS-9973) Monotherapy and in Combination With Chemotherapy in Patients With Acute Myeloid Leukemia (AML) 1/2 Gilead 18.04.2017   
854 GS-US-339-1560 2015-002768-18 A Phase 1b, Open-Label, Dose Escalation and Expansion Study Evaluating the Safety and Efficacy of Entospletinib (GS-9973) With Vincristine and Dexamethasone in Adult Subjects With Relapsed or Refractory Acute Lymphoid Leukemia (ALL) 1 Gilead Science 18.03.2016  27.02.2018 
912 GS-US-406-1840 2015-004572-30 A Phase 2, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy and Tolerability of Entospletinib, a Selective SYK Inhibitor, in Combination with Systemic Corticosteroids as First-Line Therapy in Subjects with Chronic Graft Versus Host Disease (cGVHD)     26.07.2016  31.01.2018 
117 H3E-EW S124 2008-002155-24 A Phase 3, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Maintenance Pemetrexed plus Best Supportive Care versus Best Supportive Care Immediately Following Induction Treatment with Pemetrexed + Cisplatin for Advanced Nonsquamous Non-Small Cell Lung Cancer 3 Lilly 01.10.2008  17.12.2014 
1017 H6Q-MC-S039   Enzastaurin Before and Concomitant With Radiation, Followed by Enzastaurin in Patients With Newly Diagnosed Glioblastoma 2      
499 HCT vs CT 2007-003514-34 Randomized Phase III Study Comparing Conventional Chemotherapy to Low Dose Total Body Irradiation-Based Conditioning and HCT From Related and Unrelated Donors as Consolidation Therapy for Older Patients With AML in 1st Complete Remission 3   26.03.2009   
96 HD 13   Qualitätssicherungsprotokoll zur Toxizitätsreduktion in der Primärtherapie des frühen Morbus Hodgkin (2x ABVD+IF vs 2x AVD+IF) 2   15.01.2003  30.10.2008 
84 HD 14   HD14 für intermediäre Stadien Qualitätssicherungsprotokoll zur Effektivitätssteigerung in der Primärtherapie des intermediären Morbus Hodgkin (4 x ABVD + IF vs. 2 x BEACOPP eskaliert + 2 x ABVD + IF) 3 GHSG   30.12.2009 
118 HD 15   Qualitätssicherungsprotokoll zur Toxizitätsreduktion und zur prognostischen Bedeutung der FDG-PET in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Morbus Hodgkin (8 x BEACOPP eskaliert vs. 6 x BEACOPP eskaliert vs. 8 x BEACOPP-14, gefolgt von RT auf PET positive PR) 3     30.04.2008 
50 HD 16 2007-004474-24 HD 16, Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des frühen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET 3 Uniklinik Köln 09.07.2009   
119 HD 17 2007-005920-34 HD17 für intermediäre Stadien; Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des intermediären Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET 3 GHSG 14.10.2011   
51 HD 18 2007-003187-22 Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET 3 GHSG 17.04.2008   
862 HD 6 2014-003079-40 A Randomized Phase III Trial on the Effect of Elotuzumab in VRD Induction /Consolidation and Lenalidomide Maintenance in Patients With Newly Diagnosed Myeloma 3 Universitätsklinik Heidelberg 16.06.2015   
1023 HECTOR   Hycamtin Plus Carboplatin Versus Established Regimens for the Treatment of Ovarian Cancer Relapse (HECTOR) 3      
488 HerFLOT, AIO-STO-0310 2011-001507-13 Multicenter, explorative phase II study of perioperative 5-FU, leucovorin, docetaxel, and oxaliplatin (FLOT) in combination with Trastuzumab in patients with HER2-positive, locally advanced resectable adenocarcinoma of the gastroesophageal junction or stomach (HerFLOT) 2 AIO-Studien-gGmbH 24.10.2011  31.08.2016 
497 Hermes - An Observational Study of Herceptin (Trastuzumab) in Patients With HER2-positive Advanced Gastric Cancer   Clinical practice surveillance of the use of Herceptin in patients with HER2-positive advanced adenocarcinoma of the stomach or gastro-esophageal junction (GEJ) (HERMES)   Hoffmann-La Roche    
97 High/CHOP21   Eine Randomisierte Studie zum Vergleich einer Chemotherapie mit CHOEP (Cyclophosphamid, Doxorubicin, Vincristin, Etoposid und Prednison) in 21-tägigen Intervallen in Standarddosis und eskalierter Dosis bei Patienten mit aggressiven Non-Hodgkin-Lymphomen 3   01.07.2000  13.04.2005 
752 HIIT   Evaluation der Durchführbarkeit, immunologischer Auswirkungen und der sujektiven Bewertung eines (hoch-)intensiver Intervallprotokolls mit onkologischen Patienten während Therapie und in der Nachsorge   Institut für klinische Forschung am Krankenh 01.03.2015   
234 HOMB 114242 2010-023066-52 An open-label, multi-center study investigating the safety and efficacy of Ofatumumab therapy versus physicians choice in patients with bulky Fludarabine refractory chronic lymphocytic leukaemia (CLL) 3 GSK 04.04.2011  15.08.2013 
413 HOVON 89 MDS 2008-002195-10 A Phase II randomized multicenter study to assess the efficacy of lenalidomide with or without erythropoietin and granulocyte-colony stimulating factor in patients with low and intermediate-1 risk myelodysplastic syndrome 2 Hovon 01.06.2009   
545 I2I-MC-JMMG 2010-020408-31 A Randomized Phase 2 Study to Evaluate LY2603618 in Combination with Pemetrexed and Cisplatin in Patients with Stage IV Non-small Cell Lung Cancer 2 Lilly 10.11.2010  07.11.2013 
378 IAWS 1/2-2006 N/A A cooperative investigation of the Interdisciplinary German Sarcoma group        
817 IDHentify 2015-000344-42 A Phase 3, Multicenter, Open-label, Randomized Study Comparing the Efficacy and Safety of AG-221 (CC-90007) Versus Conventional Care Regimens in Older Subjects With Late Stage Acute Myeloid Leukemia Harboring an Isocitrate Dehydrogenase 2 Mutation 3 Celgene 21.01.2016   
453 IELSG PCNSL 2009-012432-32 Randomisierte Phase II Studie mit primärer Chemotherapie mit hoch dosiertem Methotrexat und hoch dosiertem Cytarabin mit oder ohne Thiotepa und mit oder ohne Rituximab, gefolgt von Ganzhirnbestrahlung oder Hochdosischemotherapie mit autologer Stammzelltransplantation für immunkompetente Patienten mit neu diagnostiziertem primären ZNS-Lymphom - Freiburg IELSG PCNSL-Studie 2   12.07.2010  08.10.2016 
120 IMA901 2006-006370-25 IMA901 in Advanced Renal Cell Carcinoma Patients With Measurable Disease (IMA901-202) 3 Immatics 07.05.2007  24.08.2009 
165 IMA901-301 2010-022459-45 IMA901 in patients recieving sunitinib for advanced/metastatic RCC 3 Immatics 15.12.2010  28.02.2013 
787 IMBARK 2015-000946-41 A randomized, single-blind, multicenter, phase 2 study to evaluate the activity of 2 dose levels of Imetelstst (GRN163L) in subjects with Intermediate-2 or high-risk Myelofibrosis (MF) previously treated with Janus Kinase (JAK) Inhibitor (63935937MYF2001) 2 Janssen-Cilag 03.08.2015   
739 IMPULSE MGN1703-C03 2013-003503-19 Randomized Clinical Study of Maintenance Therapy with Immunomodulator MGN1703 in Patients with Extensive Disease Small Cell Lung Cancer after Platinum-Based First-Line Therapy 2 Mologen AG 26.06.2014   
121 INCB 18424-352 (comfort-II trial) 2009-009858-24 A Randomized Study of the JAK Inhibitor INCB018424 Tablets Compared to Best Available Therapy in Subjects with Primary Myelofibrosis (PMF), Post-Polycythemia Vera-Myelofibrosis (PPV-MF) or Post-Essential Thrombocythemia Myelofibrosis (PET-MF) 3 Novartis 11.08.2009  24.02.2015 
847 INSPIRE 2015-001476-22 A Phase III, International, Randomized, Controlled Study of Rigosertib Versus Physicians Choice of Treatment in Patients With Myelodysplastic Syndrome After Failure of a Hypomethylating Agent 3 Onconova 16.02.2016   
809 JANUS-1 2014-000293-20 A randomized, double blind, Phase 3-study of the JAK 1/2 inhibitor, Ruxolitinib or placebo in combination with capecitabine in subject with advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas who have failed or are intolerant to first-line chemotherapie (JANUS-1 Study) 3 Incyte Coopration 05.03.2015   
818 JNJ-56022473AML2002 2015-001611-12 A Randomized Phase 2 Study of DACOGEN® (Decitabine) Plus JNJ-56022473 (Anti CD123) Versus DACOGEN (Decitabine) Alone in Patients With AML Who Are Not Candidates for Intensive Chemotherapy 2 Janssen-Cilag 21.12.2015  26.06.2018 
373 JUMP (CINC424A2401) 2010-024473-39 An open-label, multicenter, expanded access study of INC424 for patients with primary myelofibrosis (PMF) of post polycythemia vera myelofibrosis (PPV MF) or post-essential thrombocythemia myelofibrosis (PET-MF) 3 Novartis Pharma AG 11.08.2011   
913 Katherine 2012-002018-37 A Randomized, Multicenter, Open-Label Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Trastuzumab Emtansine Versus Trastuzumab as Adjuvant Therapy for Patients With HER2-Positive Primary Breast Cancer Who Have Residual Tumor Present Pathologically in the Breast or Axillary Lymph Nodes Following Preoperative Therapy 2 Roche 22.02.2013   
759 KCP-330-008 2014-000920-26 A RANDOMIZED, OPEN LABEL, PHASE 2 STUDY OF THE SELECTIVE INHIBITOR OF NUCLEAR EXPORT (SINE) SELINEXOR (KPT-330) VERSUS SPECIFIED PHYSICIAN’S CHOICE IN PATIENTS = 60 YEARS OLD WITH RELAPSED/REFRACTORY ACUTE MYELOID LEUKEMIA (AML) WHO ARE INELIGIBLE FOR INTENSIVE CHEMOTHERAPY AND/OR TRANSPLANTATION 2 Karyopharm Therapeutics 08.09.2014  28.08.2017 
836 KESTREL 2015-003589-10 A Phase III Randomized, Open-label, Multi-center, Global Study of MEDI4736 Alone or in Combination With Tremelimumab Versus Standard of Care in the Treatment of First-line Recurrent or Metastatic Squamous Cell Head and Neck Cancer Patients 3 Astra Zeneca 04.01.2016   
496 Koralle - An Observational Study of Avastin (Bevacizumab) in Patients With Metastatic Colorectal Cancer   Non-interventional study of Avastin® first-line in metastatic colorectal cancer (Koralle)   F. Hoffmann-La Roche    
172 KZ-HD N/A Registerstudie zur Salvagetherapie bei Patienten mit refraktären oder rezidivierenden Keimzelltumoren.   Universitätsklinikum Frankfurt 30.04.2010   
997 LEOPARD II   Definitive Radiochemotherapy Plus/Minus Cetuximab in Unresectable Locally Advanced Esophageal Cancer 2      
796 Lilly 16F-MC-JJCB 2014-005024-10 A Phase 1b/Randomized Phase 2 Study to Evaluate LY3039478 in Combination with Dexamethasone in T-ALL/T-LBL Patients 1/2 Lilly 29.07.2015   
643 Lilly I3Y-MC JPBB 2012-003614-14 Phase 2 Study of a CDK4/6 Inhibitor for Patients with relapsed or refractory Mantle Cell Lymphoma 2 Lilly    
571 LQ S511   Anonyme Patientenbefragung onkologischer und hämatologischer Patienten bezüglich von Symptomen, welche einen Einfluss auf die Lebensqualität haben, und deren Stellenwert im Arzt-Patienten-Gespräch   KH Nordwest, Frankfurt 01.09.2011   
649 LUD 00-014   Phase 1 study of recombinant vaccinia-NY-ESO-1 (rV-NY-ESO-1) and recombinant fowlpox-NY-ESO-1 (rF-NY-ESO-1) in patients with NY-ESO-1 or LAGE positive cancers 1 Ludwig Institut for Cancer Research 01.01.2001  19.05.2014 
578 LUD 05-003 2006-002015-27 A phase 1 study of Mixed Bacteria Vaccine (MBV) in patients with tumor expressing NY-ESO-1 antigen. 1 Ludwig Institute for Cancer Research 01.05.2007  01.04.2013 
443 LUX-Lung 8 2011-002380-24 A randomized, open-label Phase III trial of afatinib versus erlotinib in patients with advanced squamous cell carcinoma of the lung as second-line therapy following first-line platinum-based chemotherapy 3 Böhringer Ingelheim 29.02.2012  31.01.2015 
66 LYM-3002 2007-005669-37 A Randomized, Open-Label, Multicentre Phase 3 Study of the Combination of Rituximab, Cycloposphamide, Doxorubicin, VELCADE, and Prednisone (VcR-CAP) or Rituximab, Cyclophosphamide, Doxorubicin, Vincristine, and Prednisone (R-CHOP) in Patients With Newly Diagnosed Mantle Cell Lymphoma who are not Eligible for a Bone Marrow Transplant 3 Johnson&Johnson 10.03.2009   
647 M13-982 2012-004027-20 eine unverblindee Studie der Phase 2 zur Beurteilung der Wirksamkeit von ABT-199 bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer chronisher lymphatischer Leukämie, die eine 17q-Deletion aufweisen 2 AbbVIE Deutschland GmbH & Co.KG 11.09.2013   
122 Magrit 2007-001283-73 A double-blind, randomized, placebo-controlled Phase III study to assess the efficacy of recMAGE-A3 + AS15 Antigen-Specific Cancer Immunotherapeutic as adjuvant therapy in patients with resectable MAGE-A3-positive Non-Small Cell Lung Cancer 3 Glaxo Smith Kline 21.09.2007  23.09.2014 
851 MAIA 2014-002273-11 A Phase 3 Study Comparing Daratumumab, Lenalidomide, and Dexamethasone (DRd) vs Lenalidomide and Dexamethasone (Rd) in Subjects with Previously Untreated Multiple Myeloma who are Ineligible for High Dose Therapy Protocol 54767414MMY3008 3 Janssen-Cilag 31.08.2015   
167 marC-2 2010-021370-11 An open label, single arm trial to characterize patients with metastatic renal cell cacinoma treated with everolimus after failure of the first VEGF-targeted therapy 4 iOMEDICO 29.12.2010  30.09.2017 
75 Marqibo 2006-006978-20 A Phase 2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Weekly Doses of Marqibo (vincristine sulfate liposomes injection) in Adult Patients with Philadelphia Chromosome-negative Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) in Second Relapse or Adult Patients with Philadelphia Chromosome-negative ALL Who Failed Two Treatment Lines of Anti-leukemia Chemotherapy 2 Hana Biosciences, Inc. 21.11.2007  01.03.2011 
741 MATRix 2012-000620-17 High-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant or consolidating conventional chemotherapy in primary CNS lymphoma - randomized phase III trial 3 Klinikum Stuttgart 28.04.2014   
18 MC-PEGASP.1/Adults 2010-020613-91 A randomized, multi-centre, parallel-group, open label, Oncaspar controlled dose ranging trial of three doses of pegylated recombinant asparaginase in adult patients with newly diagnosed acute lymphoblastic leukaemia 1/2 Gesellschaft für klinische Spezialpräparate 18.11.2010  22.05.2013 
55 MDS CD34+Fish-Studie   Erst- und Verlaufsuntersuchungen (genetisches Monitoring) von Patienten mit MDS während verschiedener Therapien durch zytogenetische Analyse von zirkulierenden CD34+Zellen.     01.10.2009   
369 MDS LEMON 5   Multizentrische, einarmige, offene Phase II Studie zur Erfassung der Sicherheit und Feststellung von Progressions-Markern einer Monotherapie mit Lenalidomid (Revlimid®) bei Patienten mit MDS (IPSS low oder intermediate-1) und einer isolierten Deletion 5q (Del(5q) 2      
370 MDS VALENA Studie   Klinische Phase II-Prüfung zur Bestimmung von Wirksamkeit und Verträglichkeit der Kombination von Valproinsäure und Lenalidomid (Revlimid®) bei Patienten mit Niedrig- Risiko-MDS 2      
372 MDS/AML Eltrombopag   Eltrombopag bei MDS und AML 1      
878 MEDI4736_MDS_001 2015-003596-30 A Randomized, Multicenter, Open-label, Phase 2 Study Evaluating the Efficacy and Safety of Azacitidine Subcutaneous in Combination With Durvalumab (MEDI4736) in Previously Untreated Subjects With Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) or in Elderly (>= 65 Years) Acute Myeloid Leukemia (AML) Subjects Not Eligible for Hematopoietic Stem Cell Transplantation (HSCT) 2 Celgene 07.06.2016   
134 MEK 111759 2009-017376-25 An Open-Label, Dose Escalation, Phase I/II Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics and Clinical Activity of the MEK Inhibitor GSK1120212 in Subjects with Relapsed or Refractory Leucemias 1/2 Glaxo Smith Kline 21.03.2011  19.03.2013 
561 METEOR XL184-308 2013-001010-14 Eine randomisierte, kontrollierte Studie der Phase 3 zu Cabozantinib (XL184) gegenüber Everolimus bei Patienten mit metastasiertem Nierenzellkarzinom, das nach vorheriger Therapie mit VEGFRTyrosinkinasehemmer fortgeschritten ist 3 Exelixis 09.10.2013  25.01.2018 
421 Midokit 2011-002567-17 Einarmige Phase-II-Studie zur Wirksamkeit von Midostaurin (PKC 412) in Kombination mit primärer Standard-Chemotherapie bei Patienten mit neudiagnostizierter c-KIT- oder FLT3-ITD-mutierter t(8;21)-AML 2 TU Dresden 15.03.2012   
481 Millenium C14012 (Lumiere) 2011-003545-18 A Phase 3, randomized, two-Arm, openlabel, multicenter, international trial of Alisertib or Investigator`s choice in Patients with relapsed or refractory peripheral T-Cell Lymphoma 3   01.02.2012  28.02.2017 
483 MINDACT 2005-002625-31 Microarray in Node negative and 1 to 3 positive Lymph node Disease may Avoid Chemotherapy - Prospektive randomisierte Studie zum Vergleich der 70-Gen-Signatur mit den allgemeinen klinischen Kriterien zur Selektion der chemotherapie-bedürftigen Patientinnen mit Mammakarzinom 3 EORTC 29.05.2007   
1020 ML18147 2006-004634-32 A Study of Avastin (Bevacizumab) Plus Crossover Fluoropyrimidine-Based Chemotherapy in Patients With Metastatic Colorectal Cancer. 3      
91 MM5 2010-019173-16 Randomised phase III trial for previously untreated multiple myeloma to evaluate two regimens of bortezomib based induction therapy and lenalidomide consolidation followed by lenalidomide maintenance treatment (MM5). 3 Universitätsklinik Heidelberg 08.07.2010   
1021 MMY3022 2008-003213-27 Study of Bortezomib and Dexamethasone With or Without Cyclophosphamide in Patients With Relapsed or Not Controllable Multiple Myeloma 3      
978 MO28231 2012-001628-37 A Study of Trastuzumab Emtansine in Participants With Human Epidermal Growth Factor Receptor 2 (HER2) Positive Breast Cancer Who Have Received Prior Anti-HER2 And Chemotherapy-based Treatment        
494 MO28457 (PrefMab) 2012-003230-17 A RANDOMIZED, OPEN-LABEL, MULTI-CENTRE STUDY TO EVALUATE PATIENT PREFERENCE WITH SUBCUTANEOUS ADMINISTRATION OF RITUXIMAB VERSUS INTRAVENOUS RITUXIMAB IN PREVIOUSLY UNTREATED PATIENTS WITH CD20+ DIFFUSE LARGE B-CELL LYMPHOMA OR CD20+ FOLLICULAR NON-HODGKIN’S LYMPHOMA GRADES 1, 2 OR 3A (MO28457 – PrefMab) 3 F. Hoffmann-La Roche Ltd. 14.02.2013   
875 MO29499   Alectinib Compassionate Use Programm: CUP0004-1_MO29499- Patients with Anaplastic lymphoma klinase-positive non-small cell lung cancer (ALK+NSCLC)   Roche 31.01.2017  02.05.2017 
633 MPN Registerstudie   SAL-MPN-Register und Biomaterialbank der Studienallianz Leukämie (SAL)   Universitätsklinikum Aachen 01.02.2013   
57 MPN-SG 01-09 2009-010738-23 Multi-Center Phase II Study with Pomalidomide in Patients with Myeloproliferative Neoplasms in Fibrotic Stage 2 Universitätsklinikum Ulm 12.11.2009   
749 MRT-Biopsie-Studie   Evaluation von Tumorhypoxie und Mikromilieu in malignen Gliomen mittels magnetresonanztomographischer Methoden: Histologische Validierung und tumorbiologische Bedeutung.   Dekan der Universität Frankfurt 20.02.2013   
74 MT 103-202 2006-006520-19 An open-label, multicenter phase II study to investigate the efficacy, safety, and tolerability of the bi-specific T-cell engager (BITE) MT103 in patients with minimal residual disease (MRD) of positive B-precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL) 2 Micromet AG 11.10.2007  07.07.2014 
19 MT 103-206 2009-015989-62 An Open Label, Multicenter, Exploratory Phase II Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of the BiTE Antibody Blinatumomab in Adult Patients with Relapsed/Refractory B Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) 2 Micromet AG 05.08.2010  14.10.2016 
187 MT 103-211 2011-002257-61 An open label, multicenter, phase II study to evaluate efficacy and safety of the BiTE antibody blinatumomab in adult patients with relapsed/refractory B-precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL) 2 Micromet AG 15.11.2011  25.02.2015 
20 MT103-203 2010-018314-75 A confirmatory multicenter, single-arm study to assess the efficacy, safety, and tolerability of the BiTE® antibody blinatumomab in adult patients with minimal residual disease (MRD) of B-precursor acute lymphoblastic leukemia 2 Micromet AG 05.08.2010  27.11.2018 
400 MT103-208 Micromet 2011-005781-38 eine offene, multizentrische, exploratorische Phase-2-Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit des bispezifischen T-Zell-Aktivators (BiTE) Blinatumomab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem, diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) 2 Universitätsklinikum Ulm    
89 MTXIFO Depocyte 2009-014300-55 Phase II-Studie zur kombinierten systemischen und intrathekalen Chemotherapie mit Methotrexat, Ifosfamid und liposomalem Cytarabin (DepoCyte®) bei HER-2/neu-negativen Patientinnen mit Mammakarzinom und Meningeosis neoplastica 2 Charité Berlin 14.04.2010  02.03.2012 
746 NCT-Master   Molecularly aided stratification for tumor eradication research   DKFZ 05.05.2015   
186 Nelarabine Studie   Phase II Studie mit Compound GW506U78 bei Patienten mit refraktärer oder rezidivierter T-ALL oder T-lymphoblastischem Lymphom 3   31.05.2005  31.12.2011 
982 NEOD001-CL002 2014-003865-11 The VITAL Amyloidosis Study, a Global Phase 3, Efficacy and Safety Study of NEOD001 in Patients With AL Amyloidosis (VITAL) 3      
981 NEOD001-OLE251 2016-004664-18 A Phase 2b Open-label Extension Study to Evaluate the Long-term Safety and Efficacy of NEOD001 in Subjects with Light Chain (AL) Amyloidosis who were previously enrolled in Study NEOD001-201 (PRONTO) 2      
1001 NHL 7-2008 2008-005859-16 Prospective randomized Multicenter study in first-line treatment of Advanced progredIeNT follicular And other IndoleNt and mantle cell lymphomas 4      
941 NintNivo 2017-001723-45 Machbarkeit und Sicherheit von Nintedanib in Kombination mit Nivolumab bei vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit Adenokarzinom-Histologie - Eine AIO-Phase-Ib-Studie 1 AIO-Studien-GmbH 22.05.2018   
940 NIVAHL 2016-002626-37 Nivolumab und AVD für Patienten mit klassischem Hodgkin Lymphom im intermediären Stadium - Eine randomisierte, multizentrische GHSG Phase II Studie 2 Universität zu Köln 18.12.2017   
877 NIVOSWITSCH 2016-002170-13 A randomized Phase II study with Nivolumab or continuation of therapy as an early SWITSCH Approach in patients with advanced or metastatic renal cell carcinoma(RCC) and disease cotrol after 3 months of Treatment with tyrosine kinase inhibitor 2 AIO Studien GmbH 25.10.2016   
653 OMB 110918 2008-004177-17 Klinische Studie zu Ofatumumab und Bendamustin bei Patienten mit indolentem, gegen andere Therapien refraktären Non-Hodgkin-Lymphom 3 GlaxoSmithKline 08.06.2010  08.07.2014 
626 ON04-24 2013-001124-19 Phase IIIB, Open-label, Multi-Center Study of the Efficacy and Safety of Rigosertib Administered as 72-hour Continuous Intravenous Infusions in Patients with Myelodysplastic Syndrome with Excess Blasts Progressing On or After Azacitidine or Decitabine 3 Onconova 25.09.2013  24.06.2015 
447 Onconova 04-21 2010-019755-21 A Phase III, Multi´-Center, Randomized, Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of ON 01910.Na Administered as a 72-Hour Continuous Intravenous Infusion Every Other Week in Myelodysplastic Syndrome Patients with Excess Blasts Relapsing After, or Refractory to, or Intorlerant to Azacitidine or Dezitabine 3 Onconova 20.08.2012  12.10.2015 
368 ONO 1910   Phase III MultiCenter Randomized Controlled Study to Assess Efficacy and Safety of ON 01910.Na 72-Hr Continuous IV Infusion in MDS Patients With Excess Blasts Relapsing After or Refractory to or Intolerant to Azacitidine or Decitabine 3 Onconova Therapeutics, Inc.    
650 Onyx 2012-005 2012-005283-97 Randomisierte, unverblindete Phase-III-Studie zum Vergleich von Carfilzomib und Bortezomib, jeweils in Kombination mit Melphalan plus Prednison, bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom und fehlender Transplantationseignung 3 Onyx Therapeutics 27.08.2013   
648 Onyx-2011-003 2012-000128-16 A randomized, open-label phase 3 study of Carfilzomib plus Dexamethasone vs. Bortezomib plus Dexamethasone in patients with relapsed Multiple Myeloma 3 Onyx Therapeutics 26.02.2013   
1002 OPTIM   A Randomized Phase II Study on the Optimization of Immunotherapy in Squamous Carcinoma of the Head and Neck (OPTIM) 2      
888 Optimal (> 60 Jahre) 2010-019587-36 Improvement of outcome and reduction of toxicity in elderly patients with CD20+ aggressive B-Cell Lymphoma by an optimised schedule of the monoclonal antibody Rituximab, substitution of conventional by liposomal Vincristine and FDG-PET based reduction of therapy 3 Uni Saarland 03.07.2012   
345 Ortho Biotech MMY 3012 2005-004948-31 Bortezomib in der Konsolidierungstherapie bei Patienten im Alter von < 60 Jahren mit Multiplem Myelom 3 Janssen-Cilag GmbH    
500 PACE 2012-002523-14 A Phase 2, Open Label, Ascending Dose Study of ACE-536 for the Treatment of Anemia in Patients With Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) 2 Acceleron Pharma, Inc 20.12.2012   
124 Palette 2008-001307-33 A randomized double blind phase III trial of Pazopanib versus placebo in patients with soft tissue sarcoma whose disease has progressed during or following prior therapy 3 Glaxo Smith Kline 10.12.2008  20.08.2012 
72 PANOBEST 2010-018699-26 Phase I/II study with oral panobinostat maintenance therapy following allogeneic stem cell transplantation in patients with high risk MDS or AML (PANOBEST) 1/2 Dekan der Uniklinik Frankfurt 25.10.2010   
484 PANTHER 2007-002061-12 Randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich einer 2-wöchentlichen angepassten Chemotherapie mit dtEC-dtT versus FEC-T q21 bei nodal-positivem oder high risk Mammakarzinom 3 ABCSG 05.11.2008  31.05.2017 
342 PASS-001   A non-interventional observational post authorisation safety study of subjects treated with lenalidomide        
645 PCI-32765CLL3001 2012-000600-15 Randomized, double-blind, Placebo-controlled Phase 3 study of Ibrutinib, a Bruton`s Tryosine kinase (BTK) Inhibitor, in combination with Bendamustine and Rituximab (BR) in subjects with relapsed or refractory chronic lymphocytic Leukemia/Small lymphocytic Lymphoma 3 Janssen-Cilag international NV 30.04.2013   
646 PCI-32765MCL3001 2012-000601-74 randomisierte, kontrollierte, offene, multizentrische Phase-3-Studie zur Behandlung mit dem Bruton-Tyrokinase-Hemmer Ibrutinib im Vergleich zu Tensirolimus bei Patienten, die nach mindestens einer vorangegangenen Therapie einen Rückfall erleiden oder ein therapie-refraktäres Mantelzell-Lymphom haben 3 Janssen-Cilag 06.12.2012   
490 PEAK 2008-004281-71 Title: A Randomized, Multicenter, Phase 2 Study to Compare the Efficacy of Panitumumab in Combination With mFOLFOX6 to the Efficacy of Bevacizumab in Combination With mFOLFOX6 in Patients With Previously Untreated, KRAS Wild-Type, Unresectable, Metastatic Colorectal Cancer. 2 Amgen Inc 10.02.2009   
998 PHEREXA   A Study of a Combination of Trastuzumab and Capecitabine With or Without Pertuzumab in Patients With HER2-positive Metastatic Breast Cancer 2      
954 PHITT   Paediatric Hepatic International Tumour Trial 3   11.01.2017   
21 PKC412 Studie (CALGB10603) 2006-006852-37 A Phase III Randomized, Double-Blind Study of Induction (Daunorubicin/Cytarabine) and Consolidation (High Dose Cytarabine) Chemotherapy + Midostaurin (PKC412) or Placebo in newly diagnosed Patients < 60 years of age with FLT3 Mutated Acute Myeloid Leukemia 2 CALGB (Cancer and Leukemia Group B) 11.07.2008   
479 POLO-AML-2 (BI 1230.14) 2012-002487-27 A phase III randomised, double-blind, controlled, parallel group study of intravenous volasertib in combination with subcutaneous low-dose cytarabine vs. placebo + low-dose cytarabine in patients = 65 years with previously untreated acute myeloid leukaemia, who are ineligible for intensive remission induction therapy 3 Böhringer Ingelheim 04.02.2013   
539 POMINC (MPN-SG 02-12) 2012-002431-29 Ruxolitinib und Pomalidomid bei primärer und sekundärer Myelofibrose 1/2 Universitätsklinikum Ulm 23.07.2013   
617 Pre-Cam-Q (S525) N/A Pretest zur Validierung und Vergleich unterschiedlicher Patientenfragebögen zum Einsatz von komplementären und alternativen Heilverfahren durch Patienten mit hämatologischer oder onkologischer Grunderkrankung.   AIO Studien GmbH   01.05.2012 
485 PREDICTOR   Diagnostische Genauigkeit von In-vitro-Diagnostika bei Patientinnen mit Ovarialkarzinom: Predictor-study   NOGGO Berlin 01.01.2008  05.09.2011 
486 PREFACE 2008-004874-42 Offene prospektive multizentrische Phase IV Studie zur Untersuchung des Einflusses von pharmakokinetischen Markern auf die Wirksamkeit und NW-Rate bei postmenopausalen, steroidhormonrezeptor-positiven Mammakarzinompatientinnen, die mit Letrozol behandelt werden 4 Uni Erlangen 06.02.2009   
355 PRIMAIN-Studie, ZNS 2008-007645-31 Freiburger Studie zur Behandlung von Primären ZNS-Lymphomen bei Patienten über 65 Jahre: Methotrexat-basierte Chemo-Immuntherapie mit anschließender Erhaltungstherapie 2   23.06.2009   
831 Prospektive Studie zum Einfluss des qualifizierten onkologischen Erstgespräches auf Lebensqualität und Zufriedenheit von Patient   PELOMA   IKF 20.05.2016   
990 PX-171-009   Phase 3 Study Comparing Carfilzomib, Lenalidomide, and Dexamethasone (CRd) vs Lenalidomide and Dexamethasone (Rd) in Subjects With Relapsed Multiple Myeloma 3      
397 PX-171-011 2009-016840-38 A randomized, open-label, Phase 3 Study of Carfilzomib vs best supportive care in subjects with relapsed and refractory multiple Myeloma 3   19.04.2012   
353 R-HAD 2005-005144-62 Efficacy and safety of Rituximab, high-dose AraC and Dexamethasone (R-HAD) alone or in combination with Bortzomib in patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma 3   08.05.2005   
850 R1979-ONC-1504 2015-001697-17 A Phase 1 Study to Assess Safety and Tolerability of REGN1979, an Anti-CD20 x Anti CD3 Bispecific Monoclonal Antibody, and REGN2810, an Anti-Programmed Death-1 Monoclonal Antibody, in Patients with B-Cell Malignancies 1 Regeneron 01.12.2015   
493 RAINBOW (IMCL CP12-0922) 2010-020426-18 A Randomized, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase 3 Study of Weekly Paclitaxel With or Without Ramucirumab (IMC-1121B) Drug Product in Patients With Metastatic Gastric Adenocarcinoma, Refractory to or Progressive After First-Line Therapy With Platinum and Fluoropyrimidine. 3 ImClone LLC 27.10.2010  31.10.2013 
489 REACH (IMCL_CP12-0919) 2010-019318-26 A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Phase 3 Study of Ramucirumab (IMC-1121B) Drug Product and Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo and BSC as Second-Line Treatment in Patients With Hepatocellular Carcinoma Following First-Line Therapy With Sorafenib. 3 ImClone LLC 14.10.2010   
127 REACT 2007-005460-28 Expanded Access Study of RAD001 in Metastatic Renal Cell Cancer Patients Who Are Intolerant of or Who Have Failed Despite Prior Vascular Endothelial Growth Factor Therapy 3 Novartis Pharmaceuticals 25.06.2008  27.10.2009 
446 ReLApsE 2009-013856-61 Randomisierte, offene, multizentrische Phase III Studie zum Vergleich von Lenalidomid/ Dexamethason versus Lenalidomid/ Dexamethason mit anschließender autologer Blutstammzelltransplantation und Lenalidomid Erhaltungstherapie für Patienten mit rezidiviertem Multiplen Myelom. 3 Universitätsklinikum Heidelberg 14.07.2010   
874 REMAR   Oncotype DX®-REMAR(Rhein-Main-Register) -Studie     20.09.2016   
374 RESUME   Phase III Studie mit Pomalidomid bei Myelofibrose und RBC-Transfusionsbedürftigkeit 3 Celgene    
425 Rhodiola-Studie N/A Einsatz eines standardisierten Rhodiolaextraktes bei Tumorpatienten mit Fatigue 2 Dekan der Universität Frankfurt 01.07.2011   
492 Rilomet-1 [Rilotumumab (AMG 102)] 2011-004923-11 A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo Controlled Study of Rilotumumab (AMG 102) with Epirubicin, Cisplatin, and Capecitabine (ECX) as First-line Therapy in Advanced MET-Positive Gastric or Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma 3 Amgen Inc 25.02.2013   
129 RV-MDS-PI-409 2008-001866-10 (laut Sponsor) A multicenter, single-arm, open-label phase II study of the safety of lenalidomide monotherapy and markers for disease progression in patients with IPSS low- or intermediate-1 risk myelodysplastic syndromes (MDS) associated with an isolated deletion 5q cytogenetic abnormality (Del 5q) 2 Celgene 01.03.2010   
130 S-TRAC 2006-004024-37 Sunitinib treatment of renal adjuvant cancer (S-TRAC): a randomized double-blinded phase 3 study of adjuvant Sunitinib vs. Placebo in subjects at high risk of recurrent RCC 3 Pfizer Inc 07.08.2007  30.08.2017 
667 SAIL 2014-000526-37 An Investigator-Initiated Study To Evaluate Ara-C and Idarubicin in Combination with the Selective Inhibitor Of Nuclear Export (SINE) Selinexor (KPT-330) in Patients with Relapsed Or Refractory AML 2 GSO 18.08.2014   
409 SAL.AML Register   AML-Register und Biomaterialdatenbank der Studienallianz Leukämie (SAL)   Uniklinik Dresden 01.05.2012   
59 SCT + Thalidomide / DLI   Autologous-Allogeneic Tandem Stem Cell Transplantation and Maintenance Therapy with Thalidomide / DLI for patients with Multiple Myeloma (MM) and age < 55 years: A phase II-study 2   01.03.2009   
769 SGI-110-04 2014-001233-89 A Phase 3, Multicenter, Open-label, Randomized Study of SGI-110 versus Treatment Choice (TC) in Adults with Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia (AML) Who Are Not Considered Candidates for Intensive Remission Induction Chemotherapy 3 Astex 25.06.2015  29.05.2018 
644 SGN35-014 2012-002751-42 A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 study of brentuximab vedotin and CHP (A+CHP) versus CHOP in the frontline treatment of patients with CD30-positive mature T-cell lymphomas 3 Seattle Genetics 01.08.2013   
487 SOFIA 2007-000124-41 Phase II Studie einer neoadjuvanten Behandlung mit Epirubicin, Cyclophosphamid (EC) und Sorafenib gefolgt von Paclitaxel und Sorafenib bei primärem Brustkrebs von Frauen, die vorher keine andere Behandlung erfahren haben. 4 GBG 28.08.2007  11.01.2011 
377 Sorafinib (Elderly) (KKS/Innere_A/AML2006) 2005-005966-35 Eine doppelblinde, placebokontrollierte, randomisierte, multizentrische Studie zur Erfassung der Effektivität der Gabe von Sorafinib zusätzlich zur Standard-Erstlinientherapie bei Patienten > oder = 61 Jahre mit neu diagnostizierte AML 2 Universitätsklinikum Münster 24.07.2006  07.07.2009 
87 SORMAIN 2010-018539-16 Eine doppelblinde, Placebo-kontrollierte, randomisierte, multizentrische Phase II Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit einer Sorafenib Erhaltungstherapie bei Patienten mit FLT3-ITD positiver AML in kompletter hämatologischer Remission (CHR) nach allogener Stammzelltransplantation (allo-SCT). 2 Philipps-Universität Marburg 28.09.2010   
171 STAR-TOR   Register zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Wirksamkeit von Temsirolimus (Torisel®) und Sunitinib (Sutent®) in der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, Mantelzell-Lymphom und Gastrointestinalem Stromatumor (GIST)   Wyeth    
498 StiL NHL 7-2008 (MAINTAIN Studie) 2008-005859-16 Prospective randomized Multicenter study in first-line treatment of Advanced progredient follicular And other Indolent and mantle cell lymphomas. 3 ALLStiL Studien GmbH 02.04.2009   
600 STORM 2011-001491-20 A phase II trial to evaluate the safety, feasibility and efficacy of a salvage therapy consisting of the mTOR inhibitor Temsirolimus (Torisel™) added to the standard therapy of Rituximab and DHAP for the treatment of patients with relapsed or refractory diffuse large cell B-Cell lymphoma – the STORM trial 2 Uniklinik Freiburg 04.10.2012   
52 Studie zur Therapieoptimierung des HIV-assoziierten Morbus Hodgking   Studie zur Therapieoptimierung des HIV-assoziierten Morbus Hodgkin 2   09.03.2007   
131 SU011248 2005-002097-30 A SU011248 Treatment Protocol For Patients With Cytokine-Refractory Metastatic Renal Cell Carcinoma Who Are Ineligible For Participation In Other SU011248 Protocols And May Derive Benefit From Treatment With SU011248 3 Pfizer 21.11.2005  10.11.2012 
995 SuccessC-Trial 2008-005453-38 Simultaneous Study of Docetaxel Based Anthracycline Free Adjuvant Treatment Evaluation, as well as Life Style Intervention Strategies SUCCESS C-Trial 3      
577 SUMA (S 379) 2007-002828-15 An open-label, uncontrolled phase II trial of single agent Sunitinib (SU 11248) for patients with chemo-refractory metastatic melanoma 2 KH Nordwest 13.03.2009  27.05.2013 
812 TARGIT_BQR   TARGeted Intraoperative radioTherapy With the INTRABEAM-System as an Advanced Boost in Patients With Breast Cancer - A Quality Control Registry in Germany (TARGIT BQR) 4 Universitätsklinikum Mannheim 01.02.2013   
779 TAS-2009   "An Open-Label, Multi-Centre Phase I/II Dose Escalation Study to Investigate the Safety and Tolerability of Multiple Doses of Oral Tasidotin HCL in Patients with Advanced Solid Tumors" 1/2 Ergomed 22.10.2009  20.08.2012 
780 TAS-2010 2011-000124-15 An open label, multi-center, Phase I/IIa dose escalation study to investigate the safety and tolerability of multiple doses of oral Tasidotin HCL in Patients with relapsed/refractory aggressive Non-Hodgkin´s Lymphomas 1/2 Ergomed Clinical Research Limited 22.06.2011   
132 Temsirolimus 3066K1-4407   A randomized trial of Temsirolimus versus Sorafenib as second-line therapy in patients with advanced renal cell carcinoma who have failed first-line Sunitinib therapy   Pfizer, Inc. 01.09.2007   
73 Therapie der Invasiven Aspergillose   A Prospective, Randomized Trial Comparing The Efficacy Of Anidulafungin And Voriconazole In Combination To That Of Voriconazole Alone When Used For Primary Therapy Of Proven Or Probable Invasive Aspergillosis 3   01.05.2008   
904 TIGER-Optune N/A The use of TTFields for newly diagnosed GBM patients in Germany in routine clinical care – TIGER Study   Novocure GmbH 30.08.2017   
826 TOGETHER   Prognostische Bedeutung von Stress und körperlicher Bewegung bei Patienten mit neu-diagnostiziertem Glioblastom und ihren nächsten Angehörigen (TOGETHER)   Dr. Senckenbergisches Institut für Neuroonkol 12.04.2016   
133 TOR-AML 2011-002365-37 A double-blind, placebo-controlled, randomized, multicenter phase II trial to assess the efficacy of Temsirolimus added to standard first line therapy in elderly patients with newly diagnosed AML 2 Dekan der Universitätsklinik Frankfurt 04.04.2012   
602 TOWER 2013-000536-10 A Phase 3, Randomized, Open Label Study Investigating the Efficacy of the BiTE Antibody Blinatumomab Versus Standard of Care Chemotherapy in Adult Subjects With Relapsed/Refractory B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) (TOWER Study) 3 Amgen 12.12.2013  22.08.2016 
832 TRANSATRA 2014-001479-30 Phase I/II study of sensitization of non-M3 acute myeloid leukemia (AML) blasts to all-trans retinoic acid (ATRA) by epigenetic treatment with tranylcypromine (TCP), an inhibitor of the histone lysine demethylase 1 (LSD1). 1/2 Universitätsklinikum Freiburg 04.02.2016   
892 TRICC-C 2010-023050-37 A multicenter, randomized, phase II trial: BIBF 1120 vs. placebo in patients receiving oxaliplatin plus fluorouracil and leucovorin (mFOLFOX6) for advanced, chemorefractory metastatic colorectal cancer (mCRC) 2 Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg 20.05.2011   
733 TUD-2DAUNO-058 2013-003191-12 Randomized comparison between two dose levels of daunorubicin and between one versus two cycles of induction therapy for adult patients with acute myeloid leukemia = 60 years. Sequential two-part, two-arm unblinded open-Label multicenter randomized-controlled Phase-III Treatment optimization trial 3 TU Dresden 31.01.2014   
41 TUD-AZALE1-037   A phase I study of a combination of 5-azacitidine followed by lenalidomide in high-risk MDS or relapsed/refractory AML patients with cytogenetic abnormalities including -5 or del (5q) 1 TU Dresden 01.06.2009  01.07.2012 
93 TUD-BRIDGE-046 2010-022584-35 Clofarabine salvage therapy in patients with relapsed or refractory AML. The BRIDGE Trial 2 Technische Universität Dresden 25.11.2011  23.08.2013 
576 TUD-RELA02-048 2010-022388-37 Behandlung des drohenden hämatologischen Rezidivs von Patienten mit MDS oder AML mit Azacitidin (Vidaza®) 2 Universität Dresden 23.09.2011   
22 TUD-SORAML-034 2008-004968-40 A double-blind, placebo-controlled, randomized, multicenter phase-II trial to assess the efficacy of Sorafenib2 added to standard primary therapy in patients with newly diagnosed AML ≤60 years of age. 2 Universitätsklinikum Dresden 20.02.2009   
980 Uni-Koeln-1014 2007-005920-34 HD17 for Intermediate Stage Hodgkin Lymphoma - Treatment Optimization Trial in the First-Line Treatment of intermediate Stage Hodgkin lymhoma; Therapy stratification by means of FDG-PET 4      
174 VEG113387 (Protect) 2010-020965-26 A randomized, double-blind, placebo-controlled phase III study to evaluate the efficacy and safety of pazopanib as adjuvant therapy for subjects with localized or locally advanced RCC following nephrectomy 3 GSK 27.10.2010   
1024 VELVET 2011-003308-18 A Study to Assess Efficacy and Safety of Pertuzumab Given in Combination With Trastuzumab and Vinorelbine in Participants With Metastatic or Locally Advanced Human Epidermal Growth Factor Receptor (HER) 2-Positive Breast Cance 2      
709 Venice N/A Verträglichkeit von Nivestim unter zytotoxischer Chemotherapie in der Behandlung maligner Erkrankungen   Hospira Deutschland GmbH 30.04.2012  31.07.2014 
672 VicOryx 2011-000948-18 Phase I/II study of immunization with a p16INK4a peptide combined with MONTANIDE ISA-51 VG in patients with advanced HPV-associated cancers 1/2 Oryx GmbH 25.08.2011  30.05.2015 
742 VICORYX-2 2014-005201-21 Pilot study on concurrent cisplatin-based chemotherapy combined with vaccination therapy with the P16_37-63 peptide in patients with HPV- and p16INK4a-positive cancer 1 Oryx GmbH 25.06.2015   
241 VidazaAlloStudy 2010-018467-42 Comparison between 5 – azacytidine treatment and 5 – azacytidine followed by allogeneic stem cell transplantation in elderly patients with advanced MDS according to donor availability 2 Universitätsklinik Hamburg-Eppendorf 30.05.2011   
894 Xilonix 2012-PT023 2012-005287-10 A Phase III Double-blinded, Placebo Controlled Study of Xilonix™ for Improving Survival in Metastatic Colorectal Cancer 3 XBiotech Germany GmbH 03.08.2015   
895 YO28322 2012-001402-23 A Randomized, Phase III, Multicenter, Double-Blind, Placebo-Controlled Study Evaluating the Efficacy and Safety of Onartuzumab (MetMAb) in Combination with 5-Fluorouracil, Folinic Acid, and Oxaliplatin (mFOLFOX6) in Patients with Metastatic HER2-Negative, MET-Positive Gastroesophageal Cancer 3 F. Hoffmann-La Roche AG 07.09.2012   
356 ZNS-NHL Nachfolgestudie IELSG-PCNSL 2009-012432-32 randomized Phase II trial on primary chemotherapy with high-dose Methotrexate and high-dose Cytarabine with or without thiotepa, and with or without Rituximab, followed by brain irradiation vs. high-dose chemotherapy supported by autologous stemcells transplantation for immunocompetent patients with newly diagnosed primary CNS Lymphoma 2      
347 ZNS-NHL Studie 2005-000615-99 Therapie für Patienten mit primären Non-Hodgkin Lymphomen des ZNS-Sequentielle Hochdosis-Chemotherapie mit autologer peripherer Blutstammzelltransplantation        
Innere Pneumologie
716 9090-14 2012-004349-34 GALAXY-2, 9090-14 A Randomized, phase 3 study of Ganetespib in Combination with Docetaxel versus Docetaxel alone in Patients with advanced NSCLC 3 synta pharmaceutical 14.05.2013  21.10.2015 
209 ABC-2006-NSCLC-01 (INNOVATION)   Bevacizumab plus Erlotinib oder Gemcitabin/Cisplatin plus Bevacizumab bei NSCLC 2 Aktion Bronchialkarzinom (ABC) e.V. 01.06.2007   
688 Antiemese   Patientendokumentation zur Leitlinienadhärenz bei der antiemetischen Behandlung von Tumorpatienten   Prof. Hartmut Link 05.11.2014  31.12.2014 
569 ARD 11585 2010-020394-17 Phase 1-2 Trial of MM-121 in Combination With Erlotinib in Three Groups of Patients With Non-Small Cell Lung Cancer 1/2 Sanofi-Aventis 20.12.2011  18.10.2013 
536 AVAdeno   Nichtinterventionelle Studie ML28306 BEVACIZUMAB (Avastin) in der Erstlinien-Behandlung des Adenokarzinoms der Lunge   Roche 28.05.2013   
254 AVAILABLE   Nicht-Interventionelle Studie Available, Avastin beim Lungenkarzinom   Roche 01.12.2009   
744 c14018 2013-003713-18 a randomized, double-blind, Placebo-controlled, Phase II clinical Trial of alisertib in combination wieth paclictaxel versus Placebo in combination with paclitaxel as second line therapy for SCLC 2 Millennium Pharmaceuticals 13.04.2015   
406 CA180385 (S513) 2011-003128-11 Phase II Trial of Dasatinib in Subjects With Advanced Cancers Harboring DDR2 Mutation or Inactivating B-RAF Mutation 2 Bristol-Myers Squibb 09.05.2012  23.07.2014 
451 CA184104 (IDEATE) 2009-017396-19 Randomized, Multicenter, Double-Blind, Phase 3 Trial Comparing the Efficacy of Ipilimumab in Additin to Paclitaxel and Carboplatin versus Placebo in Addition to Paclitaxel and Carboplatin in Subjects with Stage IV / Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer 3 BMS 21.06.2011   
825 CA209-331 2015-001097-18 an open-Label, randomized, Phase 3 study of nivolumab or chemotherapy(Topotecan i.v.) in sujects with relapsed SCLC after platinum-based first line chemotherapy 3 Bristol Myers Squibb 26.10.2015   
846 CA209227 2014-003630-23 an open-Label, randomized, Phase 3 Trial of Nivolumab, or Nivolumab plus Ipilimumab or Nivolumab plus platinum doublet Chemotherpay versus platinum doublet Chemotherapy in Subjects with Chemotherapy-Naive Stage IV or Recurrent Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) 3 Bristol Myers Squibb 29.09.2015   
681 CV-9201-003 Curevac 2008-007785-39 Safety and efficacy phase I/IIa trial of an RNActive-derived cancer vaccine in stage IIIB/IV non small cell lung cancer (NSCLC) 1/2 CureVac GmbH 15.04.2009  25.02.2014 
537 ElderTac   Erlotinib in der täglichen Routinebehandlung des NSCLC beim älteren Patienten   Roche 20.12.2012   
828 EMPRESS   The EMPrint Ablate and RESect Study in Patients with Metastatic Lung Tumors (EMPRESS)   Covidien 03.05.2016   
707 EMR 63325-001 2006-000579-14 A multi center phase III randomized double blind placebo controlled study of STIMUVAX(BLP25 liposime vaccine) in non small cell lung cancer subjects with unresectable stage III disease 3 EMD Serono 24.07.2007   
255 FRAME   Oberservational Study   Lilly    
641 GO28915 2013-003331-30 A PHASE III, OPEN-LABEL, MULTICENTER,RANDOMIZED STUDY TO INVESTIGATE THE EFFICACY AND SAFETY OF MPDL3280A (ANTI-PD-L1 ANTIBODY) COMPARED WITH DOCETAXEL IN PATIENTS WITH NON-SMALL CELL LUNG CANCER AFTER FAILURE WITH PLATINUM-CONTAINING CHEMOTHERAPY 3 Roche 20.03.2014   
840 GO29537 2014-003206-32 A PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY EVALUATING THE EFFICACY AND SAFETY OF ATEZOLIZUMAB (MPDL3280A, ANTI-PD-L1 ANTIBODY) IN COMBINATION WITH CARBOPLATIN + NAB-PACLITAXEL FOR CHEMOTHERAPY-NAIVE PATIENTS WITH STAGE IV NON-SQUAMOUS NON-SMALL CELL LUNG CANCER 3 Roche 09.09.2015   
211 I4T-MC-JVBA (IMCL CP12-1027) 2010-021297-11 Eine randomisierte, doppelblinde Phase-3-Studie mit Docetaxel und Ramucirumab versus Docetaxel und Placebo bei der Behandlung von nichtkleinzelligem Lungenkrebs im Stadium IV nach Krankheitsprogression im Anschluss an eine vorausgegangene platinbasierte Chemotherapie 3 Lilly 09.03.2011  10.04.2014 
424 LUD 2009-007; S508 2009-017885-22 Phase II Study of ADI-PEG 20 in Patients with Relapsed Sensitive or Refractory Small Cell Lung Cancer 2 Ludwig Institute for Cancer Research 10.08.2012  24.06.2013 
806 LuLife   Tumorregister Lungenkarzinom Epidemiologisches Register zur Darstellung der Behandlungsrealität und der Therapiemodalitäten bei behandlungsbedürftigen Lungenkarzinom   iOMEDICO 30.01.2012   
210 LUME (1199.13) 2007-004803-36 LUME Lung 1 Randomised Double Blind Phase III Trial of BIBF 1120 Versus Placebo in Addition to Standard Therapy of Docetaxel in Patients With Advanced NSCLC 3 Bristol Myers Squibb 30.03.2009   
256 Medac-Register   Registerstudie zur Erfassung der Versorgungssituation in Deutschland zur systemischen Primärtherapie älterer, chemonaiver NSCLC-Patienten im Stadium IV   medac 01.06.2011   
839 MM-121-01-02-09 2014-003673-42 A Phase 2 Study of MM-121 in Combination with Docetaxel or Pemetrexed versus Docetaxel or Pemetrexed Alone in Patients with Heregulin Positive, Locally Advanced or Metastatic Non-Small Cell Lung Cancer 2 Merrimarck Pharmaceuticals 19.01.2016   
841 MORAb-009-201 2014-004489-85 A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study of the Safety and Efficacy of Amatuximab in Combination with Pemetrexed and Cisplatin in Subjects with Unresectable Malignant Pleural Mesothelioma 2 Morphotek 03.11.2015   
835 NeoIntercal 2014-005595-28 Induction therapy with gefitinib followed by taxane platinum chemotherapy and intercalated gefitinib in NSCLC stages II-IIIB with activating EGFR mutation - A single arm Phase II trial. 2 AIO-StudienGgmbH 29.09.2015  16.03.2017 
253 NIS-ODE-DUM-2009/1   Registry for the Epidemiological and Scientific evaluation of EGFR mutation status in patients with newly diagnosed stage IIIB/IV NSCLC in Germany   Astra Zeneca 01.10.2009   
682 OSI-774-302 Radiant 2005-001747-29 A multi center, randomized, double blind, placebo-controlled, phase III study of single agent Tarceva (erlotinib) following complete tumor resection with or without adjuvant chemotherapy in patients with stage IB-IIIA NSCLC who have EGFR-positive tumors 3 Roche 20.12.2006  25.06.2014 
824 PEARLS 2015-000575-27 a randomized, Phase 3 Trial with anti-PD-1 monoclonal antibody pembrolizumab (MK-3475) versus Placebo for patients with early st 3 Merck Serono 24.11.2015   
454 PemSplitCisp_03-11 2011-001963-37 Randomized Phase II Trial of Three-weekly Cisplatinum and Pemetrexed versus Split-dose d1 and d8 Cisplatinum and Pemetrexed In Advanced and Inoperable Nonsquamous Non-small-cell lung cancer (NSCLC) (Cisplatinum/Pemetrexed versus Split-dose Cisplatinum/Pemetrexed In NSCLC) 2 Universitätsklinikum Essen 24.08.2012  07.07.2017 
788 PRIMUS 2015-001123-22 A Phase II Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of Pembrolizumab Maintenance Following Fisrt-Line Platinum Based Chemotherapy in Patients with Metastatic Squamous - Non-Small Cell Lung Cancer (sNSCLC) 2 AIO Studien GmbH 03.11.2015   
252 QoLiTax   Nicht-interventionelle Studie zur Erfassung der Lebensqualität bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom   Sanofi-Aventis    
404 U3-1287-A-U201 2010-021082-74 RANDOMIZED, PLACEBO-CONTROLLED, DOUBLE-BLIND PHASE 1B/2 STUDY OF U3-1287 (AMG 888) IN COMBINATION WITH ERLOTINIB IN EGFR TREATMENT NAÏVE SUBJECTS WITH ADVANCED NON-SMALL CELL LUNG CANCER (NSCLC) WHO HAVE PROGRESSED ON AT LEAST ONE PRIOR CHEMOTHERAPY 2 DSI 28.01.2011  16.12.2013 
705 U31287-A-U301 2013-004371-12 Randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde, multizentrische, zweiteilige Phase-3-Studie mit Patritumab (U3-1287) in Kombination mit Erlotinib an Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) und EGFR-Wildtyp, bei denen es unter mindestens einer vorherigen systematischen Therapie zu einer Progression gekommen ist. 3 Daiichi Sanky Development 04.12.2014   
Kinder SP Hämatol./Onkol.
918 Metro-NB 2012 2011-004593-29 METRO-NB 2012: PHASE II TRIAL OF METRONOMIC TREATMENT IN CHILDREN AND ADOLESCENTS WITH RECURRENT OR PROGRESSIVE NEUROBLASTOMA 2 Uniklinik Köln    
947 AIEOP-BFM_ALL_2017 2016-001935-12 International collaborative treatment protocol for children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia 3 Universitätsklinikum Schleswig Holstein 02.07.2018   
563 ALL Rez Register N/A ALL REZ BFM Beobachtungsstudie und Biobank für Rezidive einer akuten lymphatischen Leukämie im Kindes- und Jugendalter   A. von Stackelberg 01.01.2013   
1025 AMoRe2017 2017-003422-32 International multicenter, open-Label, Phase 2 study to treat molecular relapse of pediatric acute myeloid leukemia with azacitine 2 GPOH gemeinnützige GmbH 16.11.2018   
915 B-NHL-2013 2013-003253-21 Treatment protocol of the NHL-BFM and the NOPHO study groups for mature aggressive B-cell lymphoma and leukemia in children and adolescents   Uniklinik Münster 29.05.2017   
1006 CCTL019A2205B 2014-001673-14 Long Term Follow-Up of Patients Exposed to Lentiviral-Based CD19 directed CAR T-Cell Therapy 2/3 Novartis 15.05.2015   
921 CIK-Cell Study 2013-005446-11 A prospective phase I/II study to investigate the feasibility, safety and efficacy of IL-15 activated cytokine induced killer (CIK) cells in relapsing patients with acute leukemia or myelodysplastic syndromes after allogeneic stem cell transplantation 1/2 Goethe-Universität Frankfurt 28.05.2015   
958 GPOH SIOP 2001 Register   Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem Nephroblastom wird ab September 2011 als Register geführt   Deutsche Kinderkrebsstiftung   30.09.2011 
960 HIT HGG 2013 2013-004187-56 International cooperative Phase III Trial of the HIT HGG study Group for treament of high grade glioma, diffuse intrinsic pontine glioma and gliomatosis cerebri in children and adolescents <18 years 3   09.08.2017   
916 HLH Registry   A registry for hemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) HLH Registry   Stephan Ehl University Medical Center Freibur    
917 International Registry Relapsed AML 2009   In­ter­na­tio­nal Re­gis­try Re­l­ap­sed AML 2009, Re­gis­try of child­ren and ado­le­scents with re­l­ap­sed or re­frac­to­ry acu­te mye­lo­id leu­ke­mia (AML), AML-BFM-Stu­dy Group        
961 ITCC-059/Erasmus Inotuzumab 2016-000227-71 A phase I/II study of Inotuzumab Ozogamicin as a single agent and in combination with chemotherapy for pediatric CD22-positive relapsed/refractory Acute Lymphoblastic Leukemia 1/2 Erasmus MC 11.07.2017   
949 LCH-IV-G-2016 2016-003568-38 Deutsche Therapieoptimierungsstudie für Kinder mit Ersterkrankung oder Reaktivierung einer Langerhanszell-Histiozytose (LCH) als Teil der Internationalen Studie LCH-IV 3 Goethe-Universität Frankfurt 13.10.2016   
1039 LFS-CPS-R01   Li-Fraumeni-Syndrome-Cancer-Predisposition-Syndrome Registry 01 (LFS-CPS-R01)   Medizinische Hochschule Hannover    
945 RB-Registry (Retinoblastom Reg.)   RB-­registry: a clinical registry for prospective data on retinoblastoma epidemiology and clinical course   Universitätsklinikum Essen    
955 Register AML-BFM 2017   Register AML-BFM 2017 zur Erfassung akuter myeloischer Leukämien bei Kinder und Jugendlichen   GPOH    
1032 RG_15-114 / Hepatoblastom 2016-002828-85 Paediatric Hepatic International Tumour Trial 3 Universitätsklinikum München 20.09.2017   
1034 SIOP Ependymoma Program II 2013-002766-39 SIOP Ependymoma Program II - An international Clinical Program for the diagnosis and treatment of children, adolescents and young adults with ependymoma 2/3 Centre Leon Berard in Lyon (Frankreich) 16.10.2014   
959 SIOP-LGG-2004-Interim Register   Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem Gliom niedrigen Malignitätsgrades wird ab 01.04.2012 als Interim Register geführt   GPOH gemeinnützige GmbH    
957 Uni-Koeln-1495 2011-004593-29 Phase 2 Trial of Metronomic Treatment in Children and Adolescents With Recurrent or Progressive Neuroblastoma 2 Uniklinik Köln 19.01.2016   
306 A1501080 Vorikonazol 2008-005275-10 A prospektive, open-label, non-randomized, multi-center study to investigate the safety and tolerability of Voriconazole as primary therapy for treatment of invasive aspergillosis and molds such as scedosporium or fusarium species in pediatric patients 3 Pfizer Pharma GmbH 03.08.2009  01.05.2013 
307 A8851008 Anidulafungin 2008-004150-32 A prospective, open-label study to assess the pharmacokinetics, safety and efficacy of Anidulafungin when used to treat children with invasive candidiasis, including candidemia 3 Pfizer Pharma GmbH 01.07.2009  23.01.2012 
123 AIEOP-BFM ALL 2009 2007-004270-43 Internationales kooperatives Behandlungsprotokoll für Kinder und Jugendliche mit akuter lymphoblatischer Leukämie 3 Universität Kiel 01.06.2010   
137 ALL BFM 2000   Studienprotokoll zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit akuter lymphoblastischer Leukämie 3 Universitätsklinikum Kiel 01.07.2000   
868 ALL Register-2017   Im AIEOP-BFM ALL 2009-Register sollen alle ALL-erkrankten Kinder im Alter von 1-17 Jahren in Deutschland erfasst werden, unabhängig davon, welche Art der Therapie sie erhalten.        
138 ALL REZ BFM 2002   Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Rezidiv einer akuten lymphoblastischen Leukämie 4   01.01.2002   
871 ALL Rez HR-Blina. 2014-002476-92 A Randomized, Open-label, Controlled Phase 3 Adaptive Trial to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of the BiTE¿ Antibody Blinatumomab as Consolidation Therapy Versus Conventional Consolidation Chemotherapy in Pediatric Subjects With High-risk First Relapse B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) 3 Amgen 29.06.2015   
920 ALL Rez HR-Blina. 2014-002476-92 A Randomized, Open-label, Controlled Phase 3 Adaptive Trial to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of the BiTE¿ Antibody Blinatumomab as Consolidation Therapy Versus Conventional Consolidation Chemotherapy in Pediatric Subjects With High-risk First Relapse B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) 3   29.06.2015   
624 ALL SCTped 2012 FORUM 2012-003032-22 ALL SCTped 2012 FORUM Allogeneic Stem Cell Transplantation in Children and Adolescents with Acute Lymphoblastic Leukaemia 4   13.11.2013   
506 ALL SZT BFM 2003   Allogene Stammzell- Transplantation bei Kindern und Jugendlichen mit Akuter Lymphoblastischer Leukämie 4 Dr. C. Peters 03.10.2003  09.09.2011 
139 AML BFM 2004   Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit akuter myeloischer Leukämie 2/3 Uniklinik Münster, Uniklinik Hannover 22.07.2004   
140 AML REZ 2001/01   Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einer refraktären oder rezidivierten akuten myeloischen Leukämie 3      
435 AML SCT- BFM 2007 2007-004517-34 Allogeneic stem cell transplantation for children, adolescents and young adults with relapsed or refractory AML 3/4 Hannover Clinical Trial Center GmbH 13.01.2010   
789 AML-BFM 2012 2013-000018-39 AML-BFM 2012 Klinische Prüfung zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen 3 GPOH gemeinnützige GmbH 21.11.2014   
309 AP23573 2007-003462-18 A pivotal trial to determine the efficacy and safety of AP23573 when administered as maintenance therapy to patients with soft-tissue or bone sarcomas 2 Kendle 03.06.2008  01.06.2010 
310 ATRT-ZNS 2004   Pilotstudie zur Behandlung von atypischen teratoiden/rhabdoiden Tumoren des zentralen Nervensystems im Kindes- und Jugendalter 4 Deutsche Kinderkrebsstiftung 05.05.2004  31.12.2012 
793 AZA AML004 2014-002172-92 A Randomized, Multicenter open-label, Phase 2 STUDY, with a safety run-in Part To evaluate safety, pharmacodynamics and Efficacy of azacitidine compared to no ANTI-CANCER treatment in children and young adults with acute myeloid leukemia in molecular relapse after first complete remission 2 Celgene 27.04.2015   
794 AZA JMML001 2014-002388-13 A PHASE 2, MULTICENTER, OPEN-LABEL STUDY TO EVALUATE THE PHARMACOKINETICS, PHARMACODYNAMICS, SAFETY AND ACTIVITY OF AZACITIDINE AND TO COMPARE AZACITIDINE TO HISTORICAL CONTROLS IN PEDIATRIC SUBJECTS WITH NEWLY DIAGNOSED ADVANCED MYELODYSPLASTIC SYNDROME OR JUVENILE MYELOMONOCYTIC LEUKEMIA BEFORE HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION 2 Celgene 20.02.2015   
311 B-NHL Rituximab   B-NHL BFM Rituximab: Multizentrische Therapiestu­die mit einem Rituximab-Window vor anschließender Chemotherapie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit reifem B-Zell Non-Hodgkin-Lymphom oder B-ALL 2   01.01.2004  14.04.2011 
438 Blinatumomab 2010-024264-18 A Single- Arm Multicenter Phase II Study preceded by Dose Evaluation to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of the BiTE(R) Antibody Blinatunomab (MT 103)in Pediatric and Adolescent Patients with Relapsed/ Refractory B- Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia 1/2 Amgen 23.11.2011  24.05.2016 
774 Blinatumomab-Rialto 2014-001700-21 An Open-Label, Multi-center, Expanded Access Protocol of Blinatumomab for the Treatment of Pediatric and Adolescent Subjects with Relapsed and/or Refractory B-precursor Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) (Rialto Study) 3/4 Amgen Inc. 11.02.2015  25.07.2018 
437 Bortezomib ITCC 021 2009-014037-25 A feasibility and phase II study in childhood relapsed ALL 2 Erasmus MC 15.12.2011  04.02.2015 
436 Brentuximab C25002 2011-001240-29 A Phase 1/2 Study of Brentuximab Vedotin (SGN-35) in pediatric patients with relapsed or refractory systemic Anaplastic Large-Cell Lymphoma or Hodgkin Lymphoma 1/2 Millennium Pharmaceuticals, Inc. 24.04.2012  18.06.2018 
141 BXC 1777-108 Forodesine 2008-002219-42 Pharmacokinetic study of intrevenous and oral Forodesine in children with relapsed or refractory T-cell or B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia or T-cell Non-Hodgkin’s lypmphoma 1/2 Mundipharma 26.01.2009  14.10.2010 
144 CA180-018 2005-002882-35 Phase I study of Scr/Abl tyrosine kinase inhibitor dasatinib in children and adolescents with relapsed or refractory leukemia, Protocol ITCC 005 1 BMS 02.03.2006  11.11.2014 
148 CA180-226 2008-002260-33 A Phase II study of Dasatinib therapy in children and adolescents with newly diagnosed chronic phase chronic myelogenous leukemia or with Ph+ Leukemias resistant or intolerant to Imatinib 2 BMS 17.03.2011   
902 CCTL019B2001X 2016-001991-31 Expanded treatment protocol for relapsed/refractory pediatric/young adult acute lymphoblastic leukemia patients to be treated with CTL019 2 Novartis 26.07.2017   
804 CCTL019B2202 2013-003205-25 A Phase II, single arm, multicenter trial to determine the efficacy and safety of CTL019 in pediatric patients with relapsed or refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia 2 Novartis 03.02.2016   
853 CIK-Cell Study 2013-005446-11 A prospective phase I/II study to investigate the feasibility, safety and efficacy of IL-15 activated cytokine induced killer (CIK) cells in relapsing patients with acute leukemia or myelodysplastic syndromes after allogeneic stem cell transplantation 1/2 Dekan der Universität Frankfurt 28.05.2015   
142 CML - päd 95/96   Protokoll zur Behandlung von Kindern und Jugendlichem mit chron. myeloischer Leukämie        
143 CML - päd II 2007-001339-69 Mul­ti­zen­tri­sche The­ra­pie­op­ti­mie­rungs­stu­die zur Be­hand­lung von Kin­dern und Ju­gend­li­chen mit chro­nisch mye­loi­scher Leuk­ämie 4   01.01.2007  31.01.2017 
1028 CMLpädII Register   Protocol for standardized diagnostic procedures, registration, and treatment recommendations in children and adolescents with Philadelphia chromosome-positive chronic myeloid leukemia (CML)   Universitätsklinikum Erlangen    
431 COSS Register N/A COSS Register   N/A 30.06.2005   
887 CPT SIOP Register N/A Intercontinental Multidisciplinary Registry and Treatment Optimization Study for Patients with Choroid Plexus Tumors.   GPOH    
149 CWS 2002 P   Multizentrische Therapiestudie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Weichteilsarkomen, Cooperatiove Weichteilsarkom Studie CWS-2002 P 4   01.01.2003   
150 CWS DOK IV 2002   Multizentrische Therapieoptimierungsstudie: zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Stadium IV eines Weichteilsarkoms 2      
314 CWS DOK IV 2004   Cooperative - Weichteilsarkomstudie CWS, CWS DOK IV 2004     11.02.2005   
313 CWS-2007-HR 2007-001478-10 CWS-2007-HR A randomised phase-III trial of the Cooperative Weichteilsarkom Studiengruppe for localised high-risk Rhabdomyosarcoma and localised Rhabdomyosarcoma-like Soft Tissue Sarcoma in children, adolescents, and young adults 3 Universitätsklinikum Tübingen 19.02.2009   
315 CWS-Register SoTiSaR   CWS-Register SoTiSAR A Registry for soft tissue sarcoma and other soft tissue tumours in children, adolescents, an young adults     01.07.2009   
316 DBA 2000   Beobachtungsstudie der Erkrankung an Diamond-Blackfan-Anämie 4   01.09.2003   
911 Eisai E7389-G000-213 2016-003352-67 A phase 1/2 single-arm study evaluating the safety and efficacy of eribuline mesilate in combination with irinotecan in children with refractory or recurrent solid tumors 1 Eisai Ltd. UK 08.05.2017   
317 EPOC-MS-001-Doxo 2009-011454-17 Phase II pharmacokinetic study to assess the agedependency in the clearance of doxorubicin in paediatric patients with solid tumours and leukaemia 2 Uniklinik Münster 22.02.2010  29.05.2013 
145 EsPHALL 2004-001647-30 Studie zur Behandlung der Philadelphia-positiven ALL mit Imatinib 2/3 Universitätsklinikum Kiel 05.10.2005   
861 EsPhALL Imatinib Obs   A European observational registry collecting efficacy and safety data in newly diagnosed pediatric Philadelphiapositive (Ph+) Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) patients treated with chemotherapy + imatinib (+/-) hematopoietic stem cell treatment (+/-)HSCT) 4 Novartis 07.03.2016   
605 EsPhALL Register N/A EsPhALL Register   Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin 01.04.2013   
973 EsPhALL2017/COGALL1631 2017-000705-20 Internationale Phase 3 Studie bei Philadelphia-Chromosom-positiver akuter lymphoblastischer Leukämie zur Testung von Imatinib in Kombination mit zwei unterschiedlichen Chemotherapie-Regimen 3 Prof. A. Biondi Lewis Silverman, MD Pediatric 15.01.2019  14.01.2028 
430 EU-RHAB N/A EU­RO­PEAN RHAB­DO­ID RE­GIS­TRY   N/A 01.03.2010   
318 EURAMOS 1 2004-000242-20 EURAMOS 1 A randomised trial of the European and American Osteosarcoma Study Group to optimize treatment strategies for resectable osteosarcoma based on histological response to pre-operative chemotherapy        
558 EURO-HIT-HLH 2011-002052-14 EURO-HIT-HLH. Europäische kooperative Pilotstudie zur Untersuchung einer Hybrid-Immunochemotherapie bei hämophagozytischer Lymphohistiozytose (HLH) 2/3 A.O.U. Meyer, Florenz, Italien 30.09.2013  23.02.2016 
319 EuroNet-PHL-C1 2006-000995-33 EuroNet-PHL-C1 First international Inter-Group Study for classical Hodgkin´s Lymphoma in Children and Adolescents 3 Uniklinik Halle/Wittenberg 13.12.2006  15.01.2019 
786 EuroNet-PHL-C2 2012-004053-88 Second International Inter-Group Study for Classical Hodgkin Lymphoma in Children and Adolescents 3 Justus Liebig Universität Giessen 01.07.2015   
482 EuroNet-PHL-LP1 2007-004092-19 EuroNet-PHL-LP1 First international Inter-Group Study for nodular lymphocyt-predominant Hodgkin´s Lymphoma in Children and Adolescents. 4 Uniklinik Halle/Wittenberg 22.07.2009   
849 Evoltra-CLO08708 Reg   The Evoltra European Registry Programme: Paediatric Leukaemia Protocol No. CLO08708 (OBS12879)   Sanofi-Aventis 30.08.2010   
320 Ewing 2008 2008-003658-13 Randomisierte klinische Studie zur Therapieoptimierung bei Patienten mit lokalisiertem oder metastasiertem Ewing-Sarkom 3 Uniklinik Münster 19.03.2009   
441 EWOG- SAA 2010 N/A EWOG-SAA 2010 Genetic and Immunological Characterization of Acquired Severe Aplastic Anemia (SAA) in Children and Adolescents An open non-randomized multi-center prospective study 3/4 Universitätsklinikum Freiburg 21.05.2012   
146 EWOG-MDS 2006   Protokoll zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem myelodysplastischen Syndrom 4 Uniklinik Freiburg 01.01.2007   
439 EXSEPT CICL670ADE10 N/A Nicht-interventionelle Studie zur Praktikabilität der Exjade-Behandlung von Patienten mit transfusionsbedingter Eisenüberladung   Novartis 01.06.2012  31.12.2016 
792 GO29664 2014-004697-41 AN EARLY-PHASE, MULTICENTER, OPEN-LABEL STUDY OF THE SAFETY AND PHARMACOKINETICS OF ANTI-PD-L1 ANTIBODY (MPDL3280A) IN PEDIATRIC AND YOUNG ADULT PATIENTS WITH PREVIOUSLY TREATED SOLID TUMORS 1 Roche 06.10.2015   
321 GPOH SIOP 2001   Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem Nephroblastom (Wilmstumor) 4 SIOP 01.03.2003   
419 GPOH-HD Register 2011 NA Register zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem Hodgkin Lymphom     29.01.2012  18.06.2018 
664 GPOH-MET-Register N/A GPOH-MET-Register Register zur Erfassung maligner erndokriner Tumoren im Kindes- und Jugendalter     02.07.2014   
322 HIT 2000   tudie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit tumoren des ZNS - seit 01.01.12 Register 3   01.01.2001   
323 HIT HGG 2007 2007-000128-42 Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Tumoren des ZNS 2 Uniklinik Halle/Wittenberg 19.03.2009  28.03.2018 
455 HIT HGG CilMetro 2009-011898-33 Cilengitide and Metronomic Temozolomide for Relapsed or Refractory High Grade Gliomas or Diffuse Intrinsic Pontine Gliomas in Children and Young Adults 2 Uni­ver­si­tät Hal­le - Wit­ten­berg 28.11.2011  21.02.2014 
324 HIT REZ 2005 2005-002618-40 Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Tumoren des ZNS 2 Deutsche Kinderkrebsstiftung 13.12.2005  30.01.2016 
845 HIT Rez Register   Multinationales multizentrisches Register für Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene mit therapierefraktären oder rezidivierten Medulloblastomen, Pineoblastomen, primitiv neuroektodermalen Tumoren des ZNS (ZNS-PNETs) und Ependymomen   Universitätsklinikum Essen 11.08.2015   
420 HLH-2004 NA HLH-2004 Treatment Protocol of the Second International HLH Study 2004     01.01.2004   
795 I-HIT-MED   International HIT-MED Registry (I-HIT-MED) for Children, Adolescents, and Adults With Medulloblastoma, Ependymoma, Pineoblastoma, CNS-primitive Neuroectodermal Tumours   Universitätsklinik Hamburg-Eppendorf 01.01.2015   
1026 I-HIT-MED   International HIT-MED Registry (I-HIT-MED) for Children, Adolescents, and Adults With Medulloblastoma, Ependymoma, Pineoblastoma, CNS-primitive Neuroectodermal Tumours   Universitätsklinik Hamburg-Eppendorf 15.04.2015   
800 Imatinib Register   A European observational registry collecting efficacy and safety data in newly diagnosed pediatric Philadelphiapositive (Ph+) Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL) patients treated with chemotherapy + imatinib (+/-) hematopoietic stem cell treatment (+/-)HSCT) 4 Novartis 07.03.2016   
151 Interfant 06 2005-004599-19 Studie zur Behandlung von Säuglingen im ersten Lebensjahr mit ALL 4 Dutch Childhood Oncology Group 19.06.2009  23.02.2011 
852 INTERFANT 06-Register   INTERFANT 06-Register   Universitätsklinikum Kiel 01.10.2008   
152 International Registry Relapsed AML 2009   Register zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie 4 Studienzentrale Hannover 01.06.2009   
663 IntReALL SR 2010 2012-000793-30 IntReALL SR 2010 International Study for Treatment of Standard Risk Childhood Relapsed ALL 2010 A randomized Phase III Study Conducted by the Resistant Disease Committee of the International BFM Study Group 3   29.08.2013   
339 ITCC 020 & I-BFM 2009-009457-13 A Phase I/II study of clofarabine in combination with cytarabine and liposomal daunorubicin in children with relapsed/refractory pediatric AML 1/2 Erasmus MC 01.04.2010   
325 Kraniopharyngeom   Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit Tumoren des ZNS 3   01.10.2007   
166 KZT-HD-Chemo   Sequentielle Hochdosischemotherapie mit 3 Zyklen Carboplatin und Etoposid (CE) und autologer Stammzelltransplantation als Salvagetherapie bei Patienten mit refraktären und rezidivierten Keimzelltumoren        
326 LCH-III   LCH-III Treatment Protocol of the Third International Study for Langerhanscell Histiocytosis 3   14.05.2001   
735 LCH-REG-DE 2013   Deutsches Register für Langerhanszell Histiozytosen im Kindes- und Jugendalter LCH-REG-DE 2013     01.07.2014   
1038 LOGGIC   HIT LOGGIC Register   Goethe-Universität Frankfurt    
1040 LOGGIC Core   LOGGIC Core-BioCLinical Databank   Goethe-Universität Frankfurt    
433 LTR N/A Register für Lebertumoren bei Kindern und Jugendlichen   N/A 01.01.2011   
327 MAHO 98   Ko­ope­ra­ti­ve, pro­spek­ti­ve, nicht ran­do­mi­sier­te The­ra­pie­stu­die für ma­lig­ne Ho­den­tu­mo­ren im Kin­des­al­ter 4   29.10.1998   
328 Makei 96   Extrakraniale nicht die Hoden betreffende, bösartigeKeimzelltumoren im Kindes- und Jugendalter 3   29.11.1996   
329 MC-ASP 6/INF 2008-006300-27 Efficacy and safety of recombinant asparaginase in infants (< 1 year) with previously untreated acute lymphblastic leukemia 2 Medac 19.06.2009  23.02.2011 
168 MCL2005-01   Efficacy and Safety of Rituximab, High-dose Ara-C and Dexamethasone (R-HAD) Alone or in Combination With Bortezomib in Patients With Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma        
330 MET 97   Therapieoptimierungsstudie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit malignen endokrinen Tumoren 3 GPOH 31.12.1997   
574 Mifamurtide C23003 2009-017204-89 Observational, noninterventional surveillance study of patients with newly diagnosed Osteosarcoma 4 Millennium Pharmaceuticals 29.01.2013   
331 MK-0869 Prot. 134-01 2006-005515-10 A multicenter, open-label, 5-part study to evaluate the pharmacokinetics, safety and tolerability of Aprepitant and Fosaprepitant Dimeglumine in pediatric patients receiving emetogenic chemotherapy 1 MSD 11.02.2009  28.01.2014 
859 Moleular Neuropathology 2.0 (MNP 2.0)   Molecular Neuropathology 2.0 - Increasing diagnostic accuracy in pediatric neurooncology (Molekulare Neuropathologie 2.0 zur Erhöhung der diagnostischen Genauigkeit bei Hirntumoren im Kindesalter)   DKFZ 22.04.2015   
445 Mozobil 2010-019340-40 A Phase 1/2 Combined Dose Ranging and Randomised, Open-label, Comparative Study of the Efficacy and Safety of Plerixafor in Addition to Standard Regimens for Mobilisation of Haematopoetic Stem Cells into Peripheral Blood, and Subsequent Collection by Apheresis, Versus Standard Mobilisation Regimens Alone in Paediatric Patients, aged 2 to <18 Years, with Solid Tumours Eligible for Autologous Transplants 1/2 Sanofi-Aventis 04.11.2010  08.05.2017 
341 NB 2004   NB2004 Tri­al Pro­to­col for Risk Ad­ap­ted Tre­at­ment of Child­ren with Neu­ro­b­last­o­ma 3   01.10.2004   
872 NB Interimsregister   Die Behandlung von neuen Neuroblastompatienten sollte grundsätzlich nach der bisherigen Diagnostik und Standardtherapie erfolgen. Auf der Basis der internationalen Datenlage werden aber die folgenden Änderungen empfohlen: •Der Alters-Cut-off für Stadium 4S Patienten verschiebt sich von 12 Monaten auf 18 Monate •Neben der bisherigen Hochdosis-Konditionierung mit Melphalan, Etoposid und Carboplatin (MEC) wird aufgrund der internationalen Datenlage auch die Hochdosis-Konditionierung mit Busulfan und Melphalen (BU/MEL) empfohlen. •Für die Therapie mit Retinolsäure nach Stammzelltransplantation ist die internationale Evidenz nicht mehr gegeben.     01.01.2017   
434 NHL-BFM Registry 2012 N/A Registry of the NHL-BFM study group for all subtypes of Non-Hodgkin lymphoma diagnosed in children and adolescents   N/A 15.05.2012   
332 NPC-2003-GPOH   NPC-2003-GPOH Multizentrische Studie zur Behandlung des Nasopharynxkarzinoms bei Kindern und Jugendlichen     01.08.2003   
333 P03579 2007-004645-15 Phase 1B Study of the safety, tolerance and pharmacokinetics of oral Posaconazole in immunocompromised children with neutropenia 1 Schering-Plough 22.07.2008  10.07.2015 
334 P04720 2007-005341-38 A Study to determine the activity of SCH 717454 in subjects with Osteosarcoma or Ewing’s Sarcoma that has relapsed after standard systemic therapy 2 Schering-Plough 09.06.2008  15.08.2013 
791 Posa MK5592-097 2014-002807-10 A Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Intravenous (IV) and Powder for Oral Suspension Formulations of Posaconazole POS) in Immunocompromised Pediatric Subjects with Neutropenia 1 MSD 02.09.2015  03.09.2018 
335 RAD001 Effects 2010-022583-13 An open-label, multi-center, expanded access study of RAD001 in patients with subependymal giant cell astrocytomas (SEGA) associated with tuberous sclerosis complex (TSC). 3 Novartis 13.01.2011  31.10.2011 
426 Register AML-BFM 2012   Register AML-BFM 2012 der akuten myeloischen Leukämien bei Kindern und Jugendlichen   Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin 01.04.2012   
308 Relapsed AML 2001/01   A randomised phase III study on the treatment of children and adolescents with refractory or relapsed acute myeloid leukemia TRIAL Relapsed AML 2001/01 3   31.07.2001   
655 RIST-rNB2011 2011-004062-15 Pro­s­pec­tive, open la­bel, ran­do­mi­zed pha­se II tri­al to as­sess a mul­ti­modal mo­le­cu­lar tar­ge­ted the­ra­py in child­ren, ado­le­scent and young adults with re­l­ap­sed or re­frac­to­ry high-risk neu­ro­b­last­o­ma 2 Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin 06.08.2012   
336 SARC 011 (NO21157) 2007-003940-30 A phase Ii trial of R1507,a recombinant human monoclonal antibody to the insuline-like growth factor-1 receptor for the treatment of patients with recurrent of refractory Ewingsarkocoma, osteosarcoma, synovial sarcoma, rhabdomyosarcoma and other sarcomas 2 Hoffmann la Roche AG 21.05.2008  01.06.2010 
432 SAREZ N/A SAREZ SArkom REZidivregister für Knochen- und Weichteilsarkomrezidive   N/A 01.01.2010   
442 SIOP CNS GCT II 2009-018072-33 SIOP CNS GCT II: Prospective Trial for the diagnosis and treatment of children, adolescents and young adults with Intracranial Germ Cell Tumours   N/A 01.08.2011   
337 SIOP LGG 2004   Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem Gliom niedrigen Malignitätsgrades 3   01.04.2004  30.09.2016 
662 SIOP PNET 5 MB 2011-004868-30 AN INTERNATIONAL PROSPECTIVE STUDY ON CLINICALLY STANDARD-RISK MEDULLOBLASTOMA IN CHILDREN OLDER THAN 3 TO 5 YEARS WITH LOW-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB - LR) OR AVERAGE-RISK BIOLOGICAL PROFILE (PNET 5 MB -SR) 2 Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin 31.10.2013   
860 SIOP-LGG-2004-Interim Register   Studie zur Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit einem Gliom niedrigen Malignitätsgrades wird ab 01.04.2012 als Interim Register geführt   N.A. 01.04.2012   
603 Siopen ch14.18 2009-018077-31 A Phase I/II dose schedule finding study for CH14.18/CHO continuos infusion combined with subcutaneous Aldesleukin (=Proleukin) (IL-2) in patients with primary refractory or relapsing Neuroblastoma 1/2 N/A 01.02.2012   
338 SPD422-404 Shire   Multicentre Paediatric Disease Registry in Essential Thrombocythaemia   Shire 16.05.2011  29.02.2016 
773 TCRalpha/beta-Haplo2010 2011-005562-38 A multi-center phase I/II safety and feasibility study using CliniMACS TCRa/ß and CD19 depleted stem cell grafts from haploidentical donors for haematopoietic progenitor cell transplantation in children and adults 1/2 Miltenyi Biotec GmbH 13.11.2012   
153 Thrombotect   Studie zur Behandlung von Kindern mit All (Thrombotect) 4 Sanofi Aventis 01.01.2001  01.03.2014 
154 TMD Prävention 2007 2006-002962-20 "Prävention der myeloischen Leukämie bei Kindern mit Down Syndrom und transient myeloproliferativem Syndrom /TMD"   Medizinische Hochschule Hannover 15.03.2007   
698 Treosulfan Maligne 2013-003604-39 Phase II Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit der Treosulfan-basierten Konditionierungstherapie vor allogener Stammzelltransplantation in pädiatrischen Patienten mit malignen hämatologischen Erkrankungen 2 Medac 11.04.2014   
573 Volasertib 1230.27 2013-001291-38 Open, non-controlled, dose escalating Phase I trial to evaluate the pharmacokinetics, pharmacodynamics, tolerability, and toxicity of volasertib in paediatric patients from 2 years to less than 18 years of age with acute leukaemia or advanced solid tumour, for whom no effective treatment is known 1 Böhringer Ingelheim 14.01.2014  15.11.2017 
799 Volasertib 1230.28 2015-004625-14 Open-label, dose-escalating trial to evaluate the tolerability, toxicity, safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics and activity of volasertib added to the standard intensive salvage chemotherapy regimen with liposomal daunorubicine, fludarabine and cytarabine (DNX-FLA) followed by fludarabine and cytarabine (FLA) in children from 3 months to less than 18 years of age with acute myeloid leukaemia after failure of the front-line therapy 1 Böhringer Ingelheim 01.03.2016  22.11.2016 
340 ZKJ-SCT-Haplo-0106 2006-000393-76 Allogene Stammzelltransplantation mit CD 3/19 depletierten Stammzellen von haploidenten verwandten oder nicht verwandten Spendern bei pädiatrischen Patienten mit malignen und nicht malignen Systemerkrankungen 2 Uniklinik Frankfurt am Main 25.10.2006  18.08.2017 
Kindergastroenterol.
721 2819-CL-0202 2013-000508-40 A Phase 3, Multicenter, Investigator-blind, Randomized, Parallel Group Study to Investigate the Safety and Efficacy of Fidaxomicin Oral Suspensio or Tablets Taken q12h, and Vancomycin Oral Liquid or Capsules Taken q6h, for 10 Days in Pediatric Subjects with Clostridium difficile-associated Diarrhoe 3 Astellas 18.11.2014  07.03.2018 
MKG
250 DCC 2007-007034-18 Phase II-Studie zur Erfassung der Effektivität einer wöchentlich verabreichten Docetaxel-Carboplatin/Cisplatin-Cetuximab-Kombination (DCC) bei fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinomen des Oropharynx und der Mundhöhle 2 Charité Universitätsmedizin Berlin – CVK, 26.01.2009  03.12.2012 
Neurochirurgie
909 Car2Brain 2016-000225-39 Monozentrische, offene Phase I-Studie mit intrakranieller Injektion von NK-92/5.28.z (HER2.taNK) Zellen bei Patienten mit rezidiviertem HER2-positivem Glioblastom (CAR2BRAIN)“ 1   07.11.2017   
428 Curcumin-1 N/A Messung der intratumoralen Konzentration des sekundären Pflanzenstoffes Curcumin bei Patienten mit primärem Glioblastom   Klinik für Neurochirurgie 15.10.2012  03.07.2013 
722 FTinMRIguidedTS   nTMS, fMRI and DCS fiber tracking in iMRI guided tumor surgery   Dekan der Universität Frankfurt 01.01.2012  31.12.2014 
403 Galaxy_01   GENERAL ANESTHESIA vs. LOCAL ANESTHESIA in STEREOTAXY, Vollnarkose versus Lokalanästhesie bei stereotaktischen Gehirnoperationen   Dekan der Universität Frankfurt 27.01.2012  31.12.2014 
678 IMAGER-01   Intraoperative MRI and 5-ALA-guidance to improve the extent of resection in brain tumor sugery (IMAGER)   Uniklinik Frankfurt am Main 23.10.2014   
785 MF-1001   MF 1001: AN OPEN-LABEL, RANDOMIZED, CONTROLLED STUDY TO DETERMINE THE EFFICACY AND SAFETY OF NANOTHERM® MONOTHERAPY AND NANOTHERM® IN COMBINATION WITH RADIOTHERAPY VERSUS RADIOTHERAPY ALONE IN RECURRENT / PROGRESSIVE GLIOBLASTOMA   Klinik für Neurochirurgie 10.08.2015  30.11.2016 
Neurologie
1014 NCT-2014-0235/N2M2 2015-002752-27 NCT Neuro Master Match (N²M²) Phase I/IIa Studie basierend auf einer molekularen Charakterisierung unter Nutzung zielgerichteter Substanzen in Kombination mit Strahlentherapie zur Behandlung von Glioblastomen mit einem nicht-methyliertem MGMT-Promotor 1 Universitätsklinikum Heidelberg 04.04.2018   
285 AP12009-G005 (Sapphire) 2007-005802-38 Wirksamkeit und Sicherheit von AP 12009 bei volljährigen Patienten mit einem progredienten oder refraktären Anaplastischen Astrozytom im Vergleich zur Standardbehandlung mit Temozolomid oder BCNU. Eine offene randomisierte Studie 2 Antisense Pharma 01.08.2008  10.01.2012 
296 APG101_CD_002_01 2009-013421-42 Randomisierte, offene, multizentrische Phase II Studie mit APG101 (wöchentlich) plus Re-Bestrahlung versus Re-Bestrahlung alleine in der Behandlung von Patienten mit erstem oder zweiten Progress eines Glioblastoms 2 Apogenix, Heidelberg 14.12.2009  09.10.2014 
457 Avastin-Projekt   Beobachtung von Patienten mit Glioblastom während einer Therapie mit Bevacizumab oder alleiniger Chemotherapie     07.07.2009   
855 CA209-548 2015-004722-34 Eine randomisierte einfach verblindete Studie der Phase II mit Temozolomid und Strahlentherapie in Kombination mit Nivolumab oder Placebo bei erwachsenen Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom, welches einen methylierten MGMT-(O-6-Methylguanin-DNA-Methyltransferase)-Promoter aufweist 2 Bristol Myers Squibb 19.05.2016   
685 CDX110-04 (ACT IV) 2011-006068-32 An International, Randomized, Double-Blind, Controlled Study of Rindopepimut/GM-CSF with Adjuvant Temozolomide in Patients with Newly Diagnosed, Surgically Resected, EGFRvIII-positive Glioblastoma (The ACT IV Study) 3 Celldex 20.09.2013  07.03.2016 
290 CENTRIC-Studie 2007-004344-78 Cilengitide in Kombination mit Standardbehandlung vs. Standardbehandlung alleine 3 Merck Serono 05.08.2008  18.10.2013 
295 CeTeG-Studie 2009-011252-22 Phase III-Studie zur CCNU/Temozolomid Kombinationstherapie vs Standard-Temozolomidtherapie bei neudiagnostizierten Glioblastompatienten mit methyliertem MGMT-Promoter im Tumor(CeTeG) 3 Rheinische Friedrich Wilhelmsuniversität Bonn 11.06.2010  07.04.2017 
677 Checkmate 143 BMS 2013-003738-34 Eine randomisierte offene Phase-3-Studie mit Nivolumab versus Bevacizumab und eine Sicherheitsstudie mit Nivolumab oder Nivolumab in Kombination mit Ipilimumab bei erwachsenen Patienten mit rezidiviertem Glioblastom (GBM) 3 Bristol Myers Squibb 05.06.2014   
291 DIRECTOR 2008-006871-60 Dosisintensivierte Reexposition mit Temozomid im Wochenwechsel versus im Wechsel von drei Wochen Therapie und einer Woche Therapiepause 2 Universitätsklinikum Heidelberg 23.06.2009  30.06.2013 
289 Enzastaurin-Studie (H6Q-MC-S039) 2007-000281-21 Enzastaurin und Strahlentherapie bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastom 2 Lilly 05.09.2007  18.12.2013 
870 EORTC 1320 2014-002446-47 Trabectedin für wiederkehrende Meningeome des Grades II oder III: Eine randomisierte Phase-II-Studie der EORTC Brain Tumor Group 2 EORTC   31.08.2017 
293 EORTC 26062 2008-001949-26 A randomized phase III Study of Temozolomide and a short course Radiation versus short course Radiation alone in the treatment of newly diagnosed Glioblastoma multiforme in elderly Patients 3 EORTC 30.11.2009  01.08.2016 
294 EORTC 26091 Studie 2009-017422-39 Randomisierte Studie zur Beurteilung der Signifikanz von Bevacizumab bei rezidivierten Grad II und Grad III Gliomen 2 EORTC 30.05.2011  24.09.2017 
654 EORTC 26101 2010-023218-30 Phase III trial exploring the combination of bevacizumab and Lomustine in patients with first recurrence of a glioblastoma 3 EORTC 22.12.2011  30.04.2018 
287 ERGO   Ernährungsumstellung bei Patienten mit Rezidiv eines Glioblastoms   Institut für Neuroonkologie 01.12.2007  03.01.2010 
551 ERGO2 N/A Vorübergehende kalorische Restriktion begleitend zu einer Strahlentherapie bei Patienten mit Rezidiv eines Glioblastoms (ERGO2): eine randomisierte Pilotstudie   Uniklinik Frankfurt am Main 17.05.2013   
292 Glarius 2009-010390-21 Radiotherapie +Temozolomide vs Radiotherapie +Bevazizumab und Irinotecan bei nicht methylierten MGMT Promotor 2 Roche 10.02.2010  05.03.2015 
458 H9H-MC-JBAI 2010-022160-13 Phase 1b/2a Study Combining LY2157299 with Standard Temozolomide-based Radiochemotherapy in Patients with Newly Diagnosed Malignant Glioma 2 Lilly 21.02.2011  23.01.2017 
459 H9H-MC-JBAL 2011-004418-40 A Phase 2 Study of LY2157299 Monohydrate Monotherapy or LY2157299 Monohydrate plus Lomustine Therapy compared to Lomustine Monotherapy in Patients with Recurrent Glioblastoma 2 Lilly 29.08.2012  14.07.2015 
288 HELLO-Studie   Levetiracetam bei primären ZNS Tumoren 4 Universitätsklinikum Tübingen 30.01.2008  01.09.2009 
286 MRT-Studie   Intraoperative Resektionskontrolle     01.10.2007  01.02.2011 
728 Next generation sequencing (NGS)   Next generation sequencing (NGS) of gliomas after anti-angiogenic treatment   Prof. Plate 01.01.2015   
282 NOA-05   Chemotherapie und Strahlentherapie der Gliomatosis cerebri 2 NOA   31.07.2014 
283 NOA-08 (Methusalem)   Temozolomid versus Strahlentherapie bei Astrozytom und Glioblastom 3 NOA 01.05.2005  29.04.2011 
729 NOA-16 2014-000503-27 Gezielter Angriff der IDH1R132H-Mutation in Grad III-IV Gliomen mit einem Peptid-Impfstoff - eine Phase I-Studie zur Analyse der Sicherheit, Verträglichkeit und Immunogenität“ 1 Universitätsklinik Heidelberg 01.06.2015   
711 NONK3-NOA12 2011-000921-61 Randomisierte, unverblindete, multizentrische klinische Prüfung der PhaseI/II zum Vergleich einer Re-Bestrahlung plus einer Gabe von BIBF1120 gegenüber einer Re-Bestrahlung zur Behandlung von Patienten mit erster oder zweiter Progression eines Glioblastoms 2 Universitätsklinikum Heidelberg 25.04.2012   
866 Orbus Therapeutics STELLAR 2016-000089-45 STELLAR Studie - Eine randomisierte, offene Phase-III-Studie zur Beurteilung der Wirksamkeit und Sicherheit von Eflornithin mit Lomustin im Vergleich zu Lomustin allein bei Patienten mit anaplastischem Astrozytom, das nach Bestrahlung und adjuvanter Temozolomid-Chemotherapie fortschreitet/wiederkehrt 3 Orbus Therapeutics. Inc, 07.11.2016   
284 OSAG 101 2005-003101-85 Vergleich zweier Therapiestrategien beim neu diagnostizierten Glioblastoma multiforme Grad IV 3 Oncoscience AG 14.05.2007  03.05.2012 
Psychiatrie/Psychother.
553 CCC-MC   Psychoonkologische Beratung und Behandlung im Rahmen der Comprehensive Cancer Center (CCC): Multizentrische Studie zur Erfassung des Bedarfs, der Indikationsstellung, Inanspruchnahme sowie Evaluation des psychoonkologischen Versorgungsangebots   N/A 15.09.2013  31.12.2013 
609 PO01012011 N/A PRO-Integra – Integrative Vernetzung von Psychoonkologie und psychosozialen Ressourcen in der Primärintervention bei onkologischen Patienten 3 KH Nordwest, Frankfurt 21.01.2011   
607 Screening Distress N/A Distress als 6. Vitalzeichen in der Onkologie: Verbesserung der Patientenversorgung durch die nachhaltige Implementierung eines psychosozialen Screenings in zwei Organzentren des Universitären Centrums für Tumorerkrankungen (UCT) des Universitätsklinikums Frankfurt     15.09.2013   
Radiologie allg.
279 224/10 (Optibolus)   Evaluation der Bildqualität eines Mehrfasen-Injektionsystems bei der kontrastmittelunterstützten CT   Institut für Diagnostische und Interventionel 15.01.2011  25.09.2013 
275 312041(546) 2008-000583-16 Multizentrische, randomisierte Vergleichsstudie zur Beurteilung der Ergebnisse und des Ressourcenbedarfs bei Bildgebung und Behandlung nach Primovist-verstärkter MRT der Leber im Vergleich zur extrazellulären Kontrastmittelverstärkten (ECCM-) MRT und zur kontrastverstärkten Computertomographie (CT) bei Patienten mit bekannten oder vermuteten Lebermetastasen nach Kolorektalkrebs 4 Bayer Healthcare AG 17.09.2008  31.12.2010 
276 91782 (Gemma 2) 2009-009598-90 An open label, multi-center, phase 3 study with corresponding blinded imagereading to determine the efficacy and safety of a single intravenous injection of 0.1 mmol/kg body weight of gadobutrol 1.0 molar (Gadovist®) in patients with newly diagnosed breast cancer referred for contrast-enhanced breast MRI 3 Bayer Healthcare AG 17.05.2010  15.04.2013 
613 AMO LNS N/A PROSPEKTIVE, KONTROLLIERTE, RANDOMISIERTE STUDIE ZUR EVALUATION EINES LASER-NAVIGATIONSSYSTEMS (LNS) BEI CT-GESTEUERTEN INTERVENTIONEN AN THORAX UND ABDOMEN   Institut für Diagnostische und Interventionel 09.12.2010   
281 DGD-44-050 (Sentio) 2010-020319-34 Safety and efficacy evaluation of DOTREM in magnetic resonance imaging MRI in patients with central nevous system (CHS) lesions 3 Guerbet 30.09.2010  08.07.2011 
627 EU-Star   A Prospective, Multicenter Clinical Study to Evaluate the Clinical Outcomes of Targeted Radiofrequency Ablation and Vertebral Augmentation to Treat Painful Metastatic Vertebral Body Tumor(s)   DFINE Inc. 15.01.2014   
518 FAST   FrAnkfurter STudie (FAST): Evaluation des Therapieresponse nach regionaler Chemoembolisation mit Lipiodol oder EmboCept® mittels MR-Diffusion und -Perfusion bei Thirdline-Therapie der Lebermetastasen eines kolorektalen Karzinoms   Institut für Diagnostische und Interventionel 01.05.2013   
565 FAST-II N/A FrAnkfurter Studie II (FAST-II: Evaluation des radiologischen Response nach regionaler Chemoembolisation entweder mit Lipiodol oder Lipiodol und EmboCept® im Rahmen der Therapie eines hepatozellulären Karzinoms (HCC)   Institut für Diagnostische und Interventionel 15.10.2013   
740 FAST-III N/A FrAnkfurter Studie-III (FAST-III): Evaluation des Therapieresponse nach regionaler Chemoembolisation mit EmboCept® S oder EmboCept® S und Lipiodol mittels MR-Diffusion und -Perfusion bei Lebermetastasen eines Mammakarzinoms.   Institut für Diagnostische und Interventionel 24.06.2015   
820 IMILT   To Evaluate the Safety & Palliative Treatment Effect on Patients with Solid Cancers by Immunostimulating Interstitial Laser Thermotherapy (imILT)   CLS 13.01.2016   
280 KKSH-071 (Debiritux) 2009-014728-44 Chemoembolisation der Leber mit Irinotecan-haltigen Beads in Kombination mit intravenös verabreichtem Cetuximab gegenüber einer Therapie mit intravenösem Cetuximab und intravenösem Irinotecan bei Patienten mit refraktärem-metastasiertem kolorektalem Karzinom und k-ras Wild-Typ Tumoren. 2 Martin-Luther Universität Halle Wittenberg 13.01.2010  15.05.2013 
693 MiRa 1 N/A MiRa-1: Evaluation des Therapieresponse nach CT gesteuerter Mikrowellen- oder Radiofrequenzablation mittels des AMICA™ Dual Ablationssystems bei Lebermetastasen.   Institut für Diagnostische und Interventionel 10.12.2013   
695 MiRa 2 N/A MiRa-2: Evaluation des Therapieresponse nach CT gesteuerter Mikrowellen- oder Radiofrequenzablation mittels des AMICA™ Dual Ablationssystems eines primären Leberzellkarzinoms (HCC).   Institut für Diagnostische und Interventionel 10.12.2013   
277 NEMA-0027-017 (Nemorubicin) 2005-000731-26 Nemorubicin hydrochloride (PNU-152243A) administered via intrahepatic artery in combination with cisplatin in adult patients with unresectable hepatocellular carcinoma: Phase II study preceded by dose-escalation. 2 Nerviano Medical Service 13.11.2007  19.04.2012 
460 SORAMIC 2009-012576-27 Evaluation of Sorafenib in combination with local micro-therapy guided by Gd-EOB-DTPA enhanced MRI in patients with inoperable hepatocellular carcinoma 2 Medical Faculty, University Magdeburg 09.04.2010   
278 STX0206 (SIRFLOX ) 2008-003737-25 RANDOMISED COMPARATIVE STUDY OF FOLFOX6m PLUS SIR-SPHERES® MICROSPHERES VERSUS FOLFOX6m ALONE AS FIRST LINE TREATMENT IN PATIENTS WITH NONRESECTABLE LIVER METASTASES FROM PRIMARY COLORECTAL CARCINOMA 4 Sirtex Technology Pty Ltd 26.11.2008   
274 Vasovist 2007-001802-25 An exploratory, open label phase II study to evaluate the feasibility of contrast-enhanced MRI for measurement of perfusion in squamous cell cancer of the head & neck: comparison of the intravascular contrast agent Vasovist® vs. the conventional contrast agent Magnevist® 2 Dekan der Universitätsklinik Frankfurt 27.10.2008   
Strahlentherapie
189 Bev-XelOx-RT 2007-001558-21 Neoadjuvante Radiochemotherapie beim Rektumkarzinom mit Capecitabin und Oxaliplatin plus Bevacizumab 2 Universitätsklinikum Schleswig Holstein Prof. 26.02.2008  20.11.2012 
190 CAO/ARO/AIO-04   Präoperative Radiochemotherapie und adjuvante Chemotherapie mit 5-Fluorouracil plus 3 Prof. Dr. R. Sauer Universitätsklinikum Erlan   31.12.2009 
723 CAOAROAIO-12-Studie 2011-006310-13 Induktionschemotherapie vor und nach präoperativer Radiochemotherapie und Operation bei lokal fortgeschrittenem Rektumkarzinom: eine randomisierte Phase II Studie der German Rectal Cancer Study Group 2 Dekan der Universität Frankfurt 19.01.2015   
616 CONKO-007 2009-014476-21 Randomisierte Phase III-Studie zum Stellenwerk einer Radiochemotherapie nach Induktionschemotherapie beim lokal begrenzten, inoperablen Pankreaskarzinom: Chemotherapie gefolgt von Radiochemotherapie im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie 3 Universitätsklinikum Erlangen 22.02.2013   
270 DÖSAK - pN1 - Studie   Wirksamkeit einer postoperativen adjuvanten Strahlentherapie bei Patienten mit Plattenepithelkarzinom der Mundhöhle oder des Oropharynx und gleichzeitig histologisch gesicherter solitärer ipsilateraler zervikaler Lymphknotenmetastase (pN1) 4 Deutsche Krebshilfe e.V. 01.10.2009   
192 GC-DOR-2004   Prospektive, offene multizentrische Phase I/II-Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit einer neoadjuvanten Radiochemotherapie mit Docetaxel und Oxaliplatin bei Patienten mit Adenokarzinomen des gastroösophagealen Übergangs 1/2 Prof. Dr. Peter. R. Galle 31.03.2005  30.06.2009 
658 HNPrädBio   Radiobiologisches Profiling für eine biologisch stratifizierte Radiochemotherapie bei Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinomen: eine multizentrische prospektive Studie des Deutschen Konsortiums für translationale Krebsforschung DKTK)   Universität Dresden 18.03.2014   
671 Hsp-70-Screeningsstudie N/A Gewinnung von Tumormaterial und Blut für die Erforschung der Hsp70 Expression als Tumormarker (HSP70)   TU München 30.06.2014   
811 HYPOSIB   Adjuvante Strahlentherapie nach brusterhaltender Operation beim Mammakarzinom: Hypofraktionierung mit simultan-integriertem Boost versus Standard-Fraktionierung 3 Universitätsklinikum Schleswig-Holstein 04.06.2015   
550 INVERT_Studie   Beobachtungsstudie zur Dokumentation der Ergebnisse einer IMRT-basierten, neoadjuvanten Radiochemotherapie, mit lokaler Dosiseskalation, gefolgt von radikaler Resektion bei Plattenepithelkarzinomen im Kopf-Hals-Bereich   Uniklinik Frankfurt am Main 01.05.2013   
193 N-SUP-09-DE   The effect of a new specific enteral formula compared to a standard formula on the tolerability of a combined radio- and chemotherapy in cancer patients 1 Fresenius Kabi Deutschland GmbH 01.10.2006  31.12.2009 
199 NEO-RIT-Panitumumab-Studie 2009-016782-28 NEO-RIT - Panitumumab in combination with radiotherapy in patients with locally advanced KRAS wild-type rectal cancer (clinical stages II and III) 2 GMIHO Gesellschaft für Medizinische Innovatio 15.09.2010  01.01.2014 
659 NK-Immuntherapie-Studie: NSCLC-TKD/IL-2 2008-002130-30 Targeted Natural Killer (NK) cell based adoptive immunotherapy for the Treatment of patients with Non-Small Cells Lung Cancer (NSCLC) after radiochemotherapy (RCT) 2 TU München 15.11.2013   
535 OLGA-Trial 2011-005296-16 Capecitabine and bevacizumab with radiotherapy after 3-6 months chemotherapy for patients with oligometastatic colorectal cancer (OLGA Trial) 2 Universitätsklinik Hamburg-Eppendorf 26.02.2013  10.10.2014 
194 PacCis-RCT 2005-003484-23 Randomisierte Phase III-Studie zur Radiochemotherapie lokal weit fortgeschrittener Kopf-Hals-Tumoren der Stadien III und IVA-B: Reduktion der Strahlendosis im Rahmen der Radiochemotherapie (RCT) mit Paclitaxel/Cisplatin im Vergleich zu einer Standard-RCT mit 5-FU/Cisplatin 3 Deutsche Krebshilfe e.V. 14.04.2010   
195 Polyprobe-Studie Kolorektale Malignome   Sensitives Polyprobverfahren zur verbesserten Prädiktion von Therapieresponse und Bestimmung der Prognose von Patienten mit kolorektalem Karzinom   Bundesministerium für Bildung und Forschung 31.03.2010   
198 PROCLAIM-Studie 2008-001170-32 Phase 3 Study of Pemetrexed, Cisplatin, and Radiotherapy Followed by Consolidation Pemetrexed Versus Etoposide, Cisplatin, and Radiotherapy Followed by Consolidation Cytotoxic Chemotherapy of Choice in Patients With Unresectable, Locally Advanced, Stage III Non-Small Cell Lung Cancer Other Than Predominantly Squamous Cell Histology 3 Lilly 25.07.2008  03.09.2012 
271 Radiochemotherapie des Pankreaskopfkarzinoms   Neoadjuvante Radiochemotherapie des Pankreaskopfkarzinoms (AIO, ARO, CAO) 2 Deutsche Krebshilfe e.V. 01.06.2003   
534 SOCCER   Untersuchung zur Symptomkontrolle bei Patienten mit rezidiviertem und / oder metastasiertem SCCHN unter Erstlinientherapie mit Erbitux - SOCCER   Merck Serono 01.02.2013   
272 Targit: Intraoperative Radiotherapie des Tumorbettes beim kleinen Mammakarzinom   An international randomised controlled trial to compare targeted intra-operative radiotherapy with conventional post-operative radiotherapy after conservative breast surgery for women with early stage breast cancer 3 Prof. Wenz;Universitätsklinikum Mannheim    
538 TransValid-B-Studie 2011-004228-37 Translational Validation Trial-B (add-on phase I/II study to the Clinical Research Unit (Klinische Forschergruppe) KFO179-2: Preoperative radiochemotherapy (RCT) combined with 5-fluorouracil (5-FU) and oxaliplatin followed by 3 cycles of FOLFOX chemotherapy (5-FU+folinic acid+oxaliplatin) and total mesorectal excision (TME-surgery) in advanced rectal cancer (clinically staged as UICC stages II, III or IV) accompanied by molecular and cell biological (translational) analysis. 1/2 University of Göttingen 16.10.2012   
615 TransValid_A   Translationale Validierungsstudie (add-on Studie zu zweiten Föderperiode der Klinischen Forschergruppe KFO179-1 Biomarker Scores zur Prädiktion und Prognose fortgeschrittener, primär resektabler Rektumkarzinome der klinischen(c) Tumorstadien cUICC-II bis cUICC-IV, die mit einer 5-FU basierten Standard-Radiochemotherapie (RCT) gefolgt von einer totalen mesorektalen Exzision (TME) behandelt werden.   University of Göttingen 01.05.2013   
Urologie
1015 ALSYMPCA (BC1-06) 2007-006195-11 Alpharadin (Radium 223) beim hormonrefraktären Prostatakarzinom 3 Algeta ASA 01.06.2008  27.02.2014 
908 ATLAS 2015-003007-38 A Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of JNJ-56021927 in Subjects with High-risk, Localized or Locally Advanced Prostate Cancer Receiving Treatment with Primary Radiation Therapy 3 Janssen-Cilag 04.02.2016   
1012 CA017-078   A Phase 3, Randomized, Study of Neoadjuvant Chemotherapy alone versus Neoadjuvant Chemotherapy plus Nivolumab or Nivolumab and BMS-986205, Followed by Continued Post-Surgery Therapy with Nivolumab or Nivolumab and BMS-986205 in Participants with Muscle-Invasive Bladder Cancer 3 Bristol Myers Squibb 22.10.2018   
1013 Propose   PRospective Prostate biOmarker Study (PROPOSe)   Proteomedix    
570 A-94-58150002 (OPTIC III)   prospektive nicht -interventionelle Studie zur Optimierung der photodynamischen TUR-B in der klinischen Praxis   Ipsen Pharma 20.11.2013  03.03.2014 
694 AFU-GETUG 20 2010-022037-29 randomised trial to evaluate the benefit of adjuvant hormonal treatment with leucoprorelin acetate for 24 month after radical prostectomy inpatients with high risk of recurrence 3 UNICANCER 14.05.2014   
297 AH 10/04   Randomisierte Phase III Studie bei Patienten mit nicht-seminomatösen Hodentumoren Stadium I high-risk 3 DKG 01.03.2007   
407 AIO-LQ-0211 Qolitime   Nicht interventionelle Studie zur Erfassung der Lebensqualität bei Patienten mit metast. hormonrefraktärem Prostatakarzinom unter Cabazitaxel, die zuvor eine docetaxel-haltige Chemotherapie erhalten haben   Sanofi-Aventis 01.01.2012  30.09.2013 
300 ALSYMPCA-Studie (BC1-06) 2007-006195-11 A double-blind, randomised, multiple dose, Phase III, multicentre study of Alpharadin in the treatment of patients with symptomatic hormone refractory prostate cancer with skeletal metastases. 3 Algeta ASA 01.07.2008  01.10.2013 
816 ANPro-Studie   Athermaler Nervenerhalt im Rahmen der roboter-assistierten radikalen Prostatektomie mit applizierbarer Gelatine-Thrombin Matrix - Eine Pilot - Studie zur klinischen Evaluation (ANPro-Studie)   Prof. Haferkamp 06.10.2011  31.03.2016 
299 Antisense LY2181308 beim HRPCA (H8Z-MC-JACR) 2007-004907-37 Vergleich von LY2181308 in Kombination mit Docetaxel vs. Docetaxel hormonrefraktären Prostatakarzinom 2 Lilly 08.02.2008  29.03.2012 
798 ARAMIS 2013-003820-36 multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von ODM-201 bei männlichen Hochrisikopatienten mit nicht metast., kastrationresitentem Prostatakrebs 3 Bayer Pharma 20.11.2014   
661 ARN-509-003 2012-004322-24 multicenter, randomized, double blind, placebo-controlled, Phase III study of ARN-509-003 Study in men with non-metastatic ( M0) castration resistant prostate cancer 3 Jansen 29.10.2013   
604 BAY 88-8223 2012-000075-16 Radium-223 Dichloride ( Alpharadin) in Castration-Resistant ( Hormnon-Refractory) Prostate Cancer Patients with Bone Metastasis 3 Bayer Healthcare AG 21.01.2013   
622 BNIT-PRV-301 2010-021196-85 randomizierte, doppelblind, Phase 3 Wirksamkeitsstudie von PROSTVAC-V/F+GM-CSF bei Männern mit asymtomatisch oder minimal symptomatischen , metastasierten, kastrationsresistenten Prostatakarzinom 3 Bavarian Nordic 24.07.2013  25.09.2017 
964 C21005 2010-018662-23 A Phase 3,Randomized,Double-Blind, Multicenter Trial Comparing Orteronel(TAK-700) PLus Prednisolon With Placebo Plus Prednisone in Patients With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer That Has Progressed During or Following Docetaxel-based Therapy 3 Millennium Pharmaceuticals 30.03.2012  02.08.2012 
885 CABAZL07266   SCOPE-nicht interventionelle Studie zur Untersuchung des Einflusses der Vorbehandlung vor der Verabreichung von Cabazitaxel auf das Behandlungsergebnis bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresisiten Prostatakarzinom   Sanofi-Aventis    
965 Cassiope   Prospective Non Interventional Study of Cabozantinib Tablets in Adults With Advanced Renal Cell Carcinoma Following Prior Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF)-Targeted Therapy   Ipsen Group 20.11.2018   
829 CESAR C-II-010 2013-005504-34 randomized phase II CAbazitaxel dose Individualization and Neutropenia prevention TriAl (CAINTA) 2   11.07.2014   
612 COMET-1 (S528) 2012-001834-33 A Phase 3, Randomized, Double-blind, Controlled Study of Cabozantinib (XL184) Versus Prednisone in Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer Patients Who Have Received Prior Docetaxel and Prior Abiraterone or MDV3100 3 Exelixis 22.10.2012  01.01.2014 
880 CPZP034ADE15 (PAZOREAL)   Nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Effizienz und Sicherheit von Pazopanib und Everolimus im Real-Life Setting bei fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom in einer wachsenden Therapieumgebung 4 Novartis    
301 CV-9103-001 (CureVac-Studie) 2008-003967-37 Safety and efficacy trial of a RNActive®-derived prostate cancer vaccine in hormone refractory disease 2 CureVac 08.12.2008  10.12.2012 
298 HAROW-Studie   Beobachtungsstudie zur Versorgungssituation bei Prostatakarzinom   Stiftung Männergesundheit 01.10.2008  30.06.2013 
778 HYPOSTAT   Hypofraktionierte Strahlenchirurgie bei lokal begrenztem Prostatakarzinom 2 Universitätsklinikum Kiel 19.01.2016   
429 IMCL CP15-0805 (Parexel) 2009-018015-11 A Randomized , open label Study of Human Monoclonal Antibody with or without Mitoxantrone and Prednisone or Mitoxantrone and Prednisone alone in Metastatic Castration-Refractory Prostate Cancer (MCRPC) following Disease Progression on Docetaxel-based Chemotherapy 2 Imclone 20.10.2010  01.10.2013 
815 KoReP   Kontinenz nach Rekonstruktion des vesiko-urethralen Übergangs im Rahmen der roboter-assistierten Prostatektomie   Dekan der Universität Frankfurt 02.03.2012  31.03.2016 
303 M2-PK   M2-Pk im Urin als Biomarker zur Detektion von Urotheltumoren       31.12.2010 
966 MK-3475-564 2016-004351-75 A Phase III, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial of Pembrolizumab (MK-3475) as Monotherapy in the Adjuvant Treatment of Renal Cell Carcinoma Post Nephrectomy (KEYNOTE-564) 3 Merck Sharp & Dohme GmbH 20.11.2018   
448 MRS-Prostata-2011 N/A Evaluierung der Wertigkeit der Diffusionsbildgebung, der Magnetresonanz-Spektroskopie und der dynamischen Bildgebung mit Tissue 4D der Prostata   Institut für Diagnostische und Interventionel 01.01.2011   
302 NSR-Studie   Nationale Seminom-Registerstudie   AUO    
580 OGX-427-02 2011-002424-41 Phase 2 randomzierde, doppelblind,vergleichend, zur Anwendung von Gemcitabin plus Cisplatin in Kombination mit entweder OGX_427 oder Placebo bei Patienten mit fortgeschrittenem Urothelcarcinom 2 OnoGenex 22.11.2011  31.10.2013 
567 ProFu   Zielgerichtete Prostatabiobsie mit transrektaler Bildfusion von MRT und Sonographie im Vergleich zur systematischen Prostatabioosie   Klinik für Urologie und Kinderurologie 18.02.2014  30.04.2016 
967 Radium-223 alpha Sicherheitsstudie   Radium-223 alpha Emitter Agent in non-intervention Safety Study in mCRPC popUlation for long-teRm Evaluation (REASSURE)   Bayer 01.08.2016   
977 Reassure/Radium-223 alpha Sicherheitsstudie   Radium-223 alpha Emitter Agent in non-intervention Safety Study in mCRPC popUlation for long-teRm Evaluation (REASSURE)   Bayer 19.05.2014   
754 RoZyst   Studie zur Untersuchung der roboter-assistierten Zystektomie im Vergleich zum offen-chirurgischen Verfahren   Dekan der Universität Frankfurt 01.01.2012  31.03.2016 
827 Tumorprofiling   Tumorprofiling des kastrationsresistenten Prostata Ca   Klinik für Urologie und Kinderurologie 01.09.2015  31.03.2016 
520 UGO 01/10   Untersuchung zu Expressionsprofilen von Chemokinen bei Patienten mit Nierenzellkarzinom     01.05.2012  31.03.2016 
968 UGO 04/10   Expression des L1 Adhäsionsmoleküls (L1-CAM) bei Patienten mit Nierentumoren   Goethe-Universität Frankfurt 01.05.2010  31.01.2012 
760 Viable 2012-002814-38 A Randomized, Double Blind, Placebo Controlled, Multicenter, Parallel-Group Phase III study to evaluate efficacy and safety of DCVA/PCa plus Standard of Care Chemotherapy in Men with metastatic Castration Resistant Prostate Cancer 3 Sotio 12.07.2013   
559 X-TREME N/A Anwendungsbeobachtung zur Therapie-Persistenz von Denosumab(XGEVA) im toutinemäßigem Einsatz bei Erwachsenen mit Knochenmetatastasen aufgrund solider Tumore   Amgen 01.02.2014   

 

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